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第一章 緒論
第二章 實驗部分
2.1 使用儀器：
2.2 製備起始物
2.2.1. 製備2-胺基薁-1,3- 二羧酸二乙酯之一般步驟：
2.2.2. 製備2-氯基薁-1,3- 二羧酸二乙酯之一般步驟：
2.3 薁駢派喃雜環的有機合成：
2.3.1. 1-乙氧基-4- 氰基-5- 乙氧羰基-3H-薁駢[1,2-c]
唯喃-3- 亞胺的製備反應步驟：
2.3.2. 薁駢派喃雜環的形成反應機構
2.3.3. 1-乙氧基-4- 氰基-5- 乙氧羰基-3H-薁[1,2-c]
唯喃-3- 酮的製備反應步驟：
2.4 2-乙醯氧基-6- 溴基薁-1,3-二羧酸二乙酯的疊氮化
2.4.1. 製備2-methoxytropone
2.4.2. 製備2-羥基薁-1,3- 二酸酸二乙酯之一步驟：
2.4.3. 合成2-乙醯氧基-6- 溴基薁-1,3- 二羧酸二乙酯之步驟：
2.4.4. 2-乙醯氧基-6- 溴基薁-1,3- 二羧酸二乙酯的疊氮化反
2.4.5. 疊氮化合物的還原反應步驟：
2.4.6. 重氮化反應步驟
2.5 製備親核反應起始物
2.5.1. 製備親核反應起始物2-氯基- 薁-1,3- 二羧酸二乙酯之一般步驟：
2.5.2. 製備親核反應起始物薁-1,3- 二羧酸二乙酯之一般步驟：
2.5.3. 製備親核反應起始物2-氯基-3- 氰基薁-1- 羧酸甲酯之一般步驟：
2.5.4. 製備親核反應起始物1,3-氯基-1,3- 二氰基薁之步驟：
2.5.5. 製備親核反應起始物2-氯基-1,3- 二氰基薁之步驟：
2.5.6. 製備親核反應起始物2-氯基-1,3- 二氰基-5- 甲基薁之步驟：
2.6 薁類化合物親核反應
2.6.1. 2-氯基薁-1,3- 二羧酸二乙酯和丙二睛的親核反應：
2.6.2. 薁-1,3- 二羧酸二乙酯和丙二睛的親核反應
2.6.2.1 薁-1,3- 二羧酸二乙酯和丙二睛在加熱迴流中作親核反應:
2.6.3 2-氯基-3- 氰基薁-1- 羧酸甲酯和兩二睛的親核反應：
2.6.4 1,3-二氰基薁和兩二睛的親核反應
2.6.5 2-氯基-1,3- 二氰基薁和丙二睛的親核反應：
2.6.6 2-氯基-1,3- 二氰-5- 甲基薁和丙二睛的親核反應
第三章 結果與討論
3.1 2-胺基薁-1,3- 二羧酸二乙酯的製備：
3.2 薁駢派喃雜環的有機合成：
3.2.1. 1-乙氧基-4- 氰基-5- 乙氧羰基-3H-薁駢[1,2-]派喃-3- 亞胺的合成：
3.2.2. 新田基化合物106A：
3.3 新化合物2-氯基-6- 甲羰基薁-1,3- 二羧酸二乙酯的合成：
3.3.1. 1-乙氧基-4- 氰基-5- 乙氧羰基-3H-薁駢[1,2-c]
唯喃-3- 銅的合成
3.4 重氮化反應
3.4.1. 2-羥基-6- 胺基薁-1,3- 二羧酸二乙酯和2-乙醯氧基-6- 胺基薁-1,3-
二羧酸二乙酯的合
3.4.2. 2-羥基-6- 胺基薁-1,3- 二羧酸二乙酯和2-乙醯氧基-6- 胺基薁-1,3- 二
二羧酸二乙酯的重氮化反應
3.5 1,2,3-不同取代基薁類化合物和丙二睛的親核反應
第四章 結論
參考文獻
光譜圖
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