基因之連鎖分析為遺傳研究上之重要工作，而經由連鎖分析所繪製之連鎖圖(Linkage
map)在遺傳育種上有著重要之應用價值。水稻之連鎖群已經確立，目前之遺傳研究重
點在於標識基因之尋求與定位，俾使連鎖圖更加翔實。近年來由於電泳技術之應用，
使得同功 (isozyme) 成為一種有利之標識性狀，本試驗即針對酸性磷酸 Acp-1 基
因座進行分析，藉由相互轉座系材料及傳統之連鎖遺傳分析法來確定Acp-1 基因座所
隸屬之染色體及其在染色體上之相對位置。
本試驗之供試品系及轉座品系皆屬台中65號之同源系(isogenic lines)；而標識基因
品系則屬梗型(Japonica type )。調查方法則分三部份：1)利用澱粉膠體電泳法(st-
arch gel electrophoresis) 進行酸性磷酸 Acp-1 電泳圖譜(zymogram)之分析。2)
於水稻抽穗後3-4 週，穀粒漸熟，辨識容易時進行F 族群稔實性之調查。3)觀察各標
識基因品系所呈現之性狀，據以做為F 族群標識性狀調查之標準。
經由F 族群個體調查所得之資料，依據其理論分離比值進行X 獨立性測驗，檢定Acp-
1 基因座與轉座斷點(break point) 或標識基因間是否有連鎖關係存在，若成連鎖時
即利用Fisher(1928)之最大概度法(maximum like lihood method)或Joachim(1947 )
、Immer(1930) 之乘積法(product method)估算其組換值，依此組換值算出表現型 (
phenotype)之理論頻度後，再進行X 適合度測驗以確立Acp-1 基因座隸屬之染色體及
其相對位置。
資料分析結果顯示，以二種Acp-1 基因座之等位基因(Acp-1 及Acp-1 )進行試驗，
皆可獲知Acp-1 基因座與二轉座斷點1-4b、4-5c具連鎖關係，由此可知Acp-1 基因座
乃位於第四染色體上，此與Wu et al.(1988)及Ishikawa et al.(1989) 之結果相符
。
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