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尿素，氰氮化鈣及亞硝酸鹽在自然上中可毒殺白絹病菌菌核，並可使土壤酸鹼度升高
而呈微鹼性。硫酸銨，硝酸銨，氯化銨加入土壤後，土壤酸鹼度降低而偏酸性，濃度
較高時（５mM）亦能抑制菌核發芽。硝酸鈣，硝酸鉀，氯化鉀不影響土壤酸鹼度，但
高濃度時亦能抑制菌核發芽。過磷酸鈣能降低土壤酸鹼度，且對菌核發芽及菌絲生長
有益。磷酸銨可降低土壤酸鹼度，但對菌核發芽並不影響。
土壤以氫氧化鈉調其酸鹼度至８．８後培養菌核，菌核發芽率降低，但存活率仍１０
０。菌核在酸鹼度１０之土壤或Diethanolamine－HCl 及glycine－NaOH 緩衝液水瓖
脂上，發芽率和存活率均為零，但培養在同酸鹼度之碳酸鹽緩衝液水 脂上，其發芽
有４％，存活率達５６％。
土壤中含１０mM尿素或亞硝酸鹽時，土中或菌核上除細菌外並無其化微生物出現，但
低濃度時（１mM），則可促進上中之Fusarium spp．等微生物在菌核上定值，而硫酸
銨等銨態氮化合物須在較高濃度下才能促進之。在殺菌上中除亞硝酸鹽外，其他氮化
合物對菌核均無抑制作用。尿素在殺菌土中對菌核的存活並無影響，但加入Trichode
rma harzianum 或Fusarium ventricosum胞子懸浮液或只加入少量尿素 ，即能使菌
核失去活力。T. harzianum或F. ventricosum單獨存在殺菌土中，並不影響菌核的存
活，尿素不能促進此兩種菌在土中之棲群密度，但以有機物培養T. harzianum之菌種
加入土中，菌核易腐爛，尤其在殺菌土中，均能影響菌核發芽及存活，而不產生尿素
者則否，此等微生物分別加入含尿素殺菌土中，均能影響菌核發芽及存活，而不產
生尿素 者則否。含１mM尿素（０．０６％）之１００克殺菌上，需５０ug尿素 才
能抑制菌核發芽，而需達１００ug以上時才能使菌核致死。而尿素 含量在１０ug時
，即使尿素量增加，對菌核之抑制力並不隨著增加。
含１０mM尿素自然上所揮發出之氣體能使菌核死亡，而在含同量尿素殺菌上中則否。
在含尿素殺菌上中力入０．１尿素 後，則又可將菌核殺死。同樣地，將培養在PDA
上之Sclerotium rolfsii，Rhizoctonia solani（A ），R. solani（A ），Pyth
ium aphanidermatum ，Selerotinia selerotiorum 和Phytophthora capsici等土棲
病原菌暴露於含尿素自然土中，除S.sclerotiorum不死外，其餘的均被殺死。此種由
尿素自然上中所揮發出之氣體，以硫酸吸收後，測知是氨。尿素加入自然土後一天，
就有氨氣產生，而以五天後所產生之氨量最。高將菌核暴露在含尿素自然土中，同時
以硫酸吸去其所產生之氨，則菌核發芽僅稍受抑制，但不影響其存活。尿素加入土壤
後，其本身或其產生之氣體均能使土壤酸鹼度增高，加入０．１％時，其酸鹼度為７
．１加入０．３％或０．５％時，均為８．８。菌核暴露在添加銨態氨化合物之酸性
土中（PH６．４），其發芽僅有輕微的受抑制，但在鹼性土中（PH７．８），除氯化
銨處理之菌核呈輕微發芽外，硫酸銨和硝酸銨處理者均不發芽。就存活率而言，在酸
上中均為１００％，在鹼上中，硝酸銨和氯化銨處理者為８０％，而硫酸銨處理者為
零。硫酸銨在鹼性土中所測得之氨較在酸性上中或其他銨態氮化合物為高。
經尿素處理過之菌核表面裂縫處有大量微生物聚集，而無處理者則無。暴露在０．５
％尿素自然土中之菌核，可見有滲出物產生，經呈色反應得知是醣類和氨基酸。
尿素雖不能增高土中T. harzianum之密度，但可抑制菌核發芽而使T. harzianum在菌
核上定值。單以T. harzianum胞子懸浮液接種並不能抑制自絹病的發生,然而將T. ha
rzianum 培養於有機物或添加有機物於含T. harzianum土壤中，則能降低其感病率。
在田間每公頃施用４００公斤尿素（４６％氮），將可使存活於土壤中之菌核失去活
力而防治病害發生。在室內試驗得知，每公頃施用４００公斤尿素或２００公斤後再
施入Trichoderma 菌種，則可使白絹病之怠病率降低。
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