臺灣博碩士論文加值系統

由先前的研究得知，當高分子摻合體分子間作用力大時，該摻合系統的結晶型態應由晶體成長速率所控制。
本研究主要討論具氫鍵作用力PEO與PVPh摻合系統的結晶型態。摻合系統的結晶度是利用DSC來分析，而摻合系統的晶體成長速率與結晶型態是藉由POM觀察之，SAXS則是測量晶層堆疊中結晶層厚度（lc），無定形層厚度（la）以及長週期厚度（L，L = lc + la）。
我們發現PEO / PVPh blends 60/40、70/30，經過長時間的等溫結晶後，球晶不會相互接觸，計算其晶體成長速率，發現其為非線性成長。而晶層堆疊中的無定形層厚度並不因無定形組成的增加而增加。
因此，我們認為PEO與PVPh摻合系統之結晶型態為罕見的interspherulitic segregation型態。

It was found in the previous study that the pattern of crystallization is controlled by the growth rate of spherulites while the intermolecular force of polymer blends was great.
This research mainly discussed the pattern of crystallization of polymer blends ( PEO / PVPh ) with H-bond. The degree of crystallization in polymer blends was characterized by DSC ; the growth rate of spherulites and the pattern of crystallization were examined by POM ; SAXS was used to determine the thickness of crystallization layer (lc), amorphous layer (la) and long period layer (L, L = lc + la).
We found that the spherulites did not contact each other in PEO / PVPh blends 60/40 and 70/30 after annealing for a long time. Then computed the growth rate of spherulites, we discovered the result presented non-linear growth . However, the thickness of amorphous layer in lamellar stacks did not increase with increasing the amorphous composition.
As the result, the pattern of crystallization of polymer blends ( PEO / PVPh ) was an uncommon interspherulitic segragation morphology.

書名頁 Ⅰ
推薦函 Ⅱ
論文口試委員審定書 Ⅲ
授權書 Ⅳ
中文摘要 Ⅶ
英文摘要 Ⅷ
誌謝 Ⅸ
目錄 Ⅹ
表目錄 ⅩⅡ
圖目錄 ⅩⅢ 一、緒論 1
1 - 1 前言 1
1 - 2 相容性 2
1 - 3 玻璃轉移溫度( Tg ) 3
1 - 4 熔點( Tm ) 3
1 - 5 高分子聚合物的結晶行為 5
1-5-1 結晶形態學 6
1-5-2 結晶度( crystallinity ) 7
1-5-3 影響結晶的因素 8
二、文獻回顧 10
2 - 1 高分子的結晶程序 10
2-1-1 高分子的結構與結晶能力 10
2-1-2 結晶速率及測定方法 11
2 - 2 高分子摻合 12
三、研究目的 17
四、實驗方法 18
4- 1 實驗儀器及設備 18
4- 2 實驗材料 18
4- 3 實驗步驟 19
4-3-1 樣品的製備 19
4-3-2 示差掃描熱卡計(DSC)的測試 20
4-3-3 偏光顯微鏡(POM)的觀察 20
4-3-4 小角度X光散射儀(SAXS)測試 21
五、結果與討論 23
5- 1 結晶度(Xc)與晶體成長速率
(crystal growth rate) 23
5- 2 結晶形態 45
5- 3摻合系統的微結構形態研究 48
六、結論 62
參考文獻 64
表目錄
表2-1 結晶與非結晶性高分子特性之比較 12
表2-2 由L、 la、 lc趨勢以判斷IL 、IF、 IS
三種形態之通則 16
表5-1 摻合系統中高組成PEO與其熔解熱之關係 24
表5-2 摻合系統中高組成PEO與相對結晶度之關係 24
表5-3 不同比例摻合系統，結晶溫度與球晶完全
成長後晶體大小的關係 44
表5-4 摻合系統中L、l'、 L-l'的關係 59
圖 目 錄
圖2-1 球晶型態與非結晶組成排斥距離關係圖 14
圖4-1 小角度X光散射實驗流程圖 22
圖5-1 30℃等溫結晶時，不同比例之摻合體球
晶半徑與時間的關係 29
圖5-2 35℃等溫結晶時，不同比例之摻合體球
晶半徑與時間的關係 32
圖5-3 40℃等溫結晶時，不同比例之摻合體球
晶半徑與時間的關係 35
圖5-4a PEO/PVPh 60/40（30℃，400x）
偏光顯微鏡照片 36
圖5-4b PEO/PVPh 70/30（30℃，400x）
偏光顯微鏡照片 37
圖5-4c PEO/PVPh 70/30（35℃，400x）
偏光顯微鏡照片 38
圖5-4d PEO/PVPh 70/30（40℃，400x）
偏光顯微鏡照片 39
圖5-4e PEO/PVPh (100K)70/30（30℃，400x）
偏光顯微鏡照片 40
圖5-5 不同的結晶溫度下，晶體成長速率與組成
的關係 43
圖5-6 結晶發生時，摻合體分子運動示意圖 46
圖5-7 PEO/PVPh摻合體結晶程序示意圖 47
圖5-8 PEO/PVPh摻合體散射強度i(q)對散射向量
q的關係圖 51
圖5-9 PEO/PVPh摻合體散射數據做一維
Lorentz correction轉換後，iq2 對q關係
圖 54
圖5-10 L、la、lc示意圖 55
圖5-11 摻合系統利用一維相關函數計算後，
z(nm)對g(z)關係圖 58
圖5-12 PEO組成與L、la、lc的關係圖 61

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