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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:于俊彥
研究生(外文):Yu, Jiunn-Yann
論文名稱:殺真菌劑之微膠囊包覆研究
論文名稱(外文):A Study on Microencapsulation of Antifungal Antibiotic
指導教授:李文乾
指導教授(外文):Lee Wen-Chien
學位類別:碩士
校院名稱:國立中正大學
系所名稱:化學工程研究所
學門:工程學門
學類:化學工程學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1996
畢業學年度:84
語文別:中文
論文頁數:117
中文關鍵詞:微膠囊生物可分解性
外文關鍵詞:Microencapsulationbiodegradableglutencasein
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微膠囊包覆技術的開發至今已有數十年的時間,目前已廣泛的應用於各領
域,其用作包覆殼層的傳統高分子材料一向強調其本身的持久性與耐候性
,而隨著時代演進,因醫療、農藥等方面的需求,以及環保意識的興起,
生物可分解性高分子材料遂日漸受到重視,但現有之生物可分解性材料大
多價格昂貴,對於需大量使用之農藥方面,並不符合經濟效益。另外,近
年來化學農藥之大量濫用,已帶來自然界之嚴重危害,故引進生物性農藥
,應為農業方面當務之急。本研究目的即在於利用天然且價廉之生物可分
解性高分子作為殼層,包覆對人畜及植物毒性低之生物性殺菌劑,希望當
這種微膠囊施撒田間時,在植物生長期間內都能維持一穩定之殺菌劑濃度
,以有效防治植物病害且不需重覆施撒殺菌劑,同時在釋放殺菌劑完畢後
所遺下的空殼層,能在環境中自然分解為無害物質。經實驗測試後選出
gluten 及 casein 兩種殼層材料,皆可成功的用來製備微膠囊。所包覆
之核物質則分為兩種,一種是可生產生物性殺菌劑 pyrrolnitrin 之菌體
粉末;另外一種則是先將 pyrrolnitrin 從菌體中萃取出來,然後吸附於
Microken 粉末再加以包覆。在殼層的分解速率方面,未硬化處理之
gluten 顆粒經 20 天的實驗期分解率為 29.6﹪,硬化後為 12.9﹪;
casein 則分別為 70.4﹪與 38.2﹪,硬化劑添加對延遲殼層分解的效應
非常明顯。在顯微鏡觀察結果方面,所製備的微膠囊粒徑大小為 5-80μm
,外觀為不規則形狀,經硬化處理後表面會較為細緻。在延遲制放效果方
面,以 gluten 為殼層材料包覆菌體粉末時,未硬化處理之延遲效果為
3.5 倍,經硬化處理後之延遲效果為 6 倍以上;以 casein 為殼層材料
,則分別為 1.25 倍與 5 倍以上。以 gluten 為殼層材料包覆 Microken
吸附粉時,未硬化處理之延遲效果為 4 倍,經硬化處理後之延遲效果為
4.7 倍以上,以 casein 為殼層材料,則分別為 2 倍與 8 倍。由釋放動
力分析發現這些微膠囊在 pyrrolnitrin 釋放階段,都能符合一階釋放動
力式與 Higuchi 模式。

The technology of microencapsulation has developed for several
decades. Many industries have been concerned with
microencapsulated products. Development of the polymers for
microencapsulation classically emphasized the technology to make
materials durable and weatherable. During the 1970's a need
arose of biodegradable materials for drug, agricultural and
environment protection requirements. But the existing
biodegradable materials are too expensive for the agricultural
purpose. Furthermore, the chemical pesticides have brought many
serious damages to the environment, so the most important thing
to the agriculture is the introduction of the microbial
pesticides. In this research, we developed the techniques of
microencapsulating biologically antifungal antibiotic using the
biodegradable polymers as the coating materials by a simple
coacervation-phase separation procedure. The coating materials
are gluten and casein. The core materials are either the cell
powder containing the biologically antifungal antibiotic,
pyrrolnitrin, or the Microken powders adsorbing pyrrolnitrin.
The irregular microcapsules prepared in this research have a
particle size range between 5-80 , and a smooth surface after
hardening. In the degradation experiments of coating materials
we found that in twenty days the degradation of gluten particles
without hardening was 29.6﹪and with hardening 12.9﹪,whereas
the degradation of casein particles without hardening was 70.4﹪
and with hardening 38.2﹪. When the cell powders were capsulated
with gluten, six or more times delay in the release of
pyrrolnitrin was achieved and with casein had a five or more
times delay was observed. When the adsorbed Microken powders
were capsulated with gluten and casein and then hardened, the
delay of releasing pyrrolnitrin were respectively, 4.7 and 8
times in comparing with releasing non-encapsulated pyrrolnitrin.
Besides, the release rates of microcapsulates fit well the
first-order release model and the Higuchi model.

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
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