臺灣博碩士論文加值系統

1.合成連接奈米氧化鐵之催化劑，應用在Michael反應，並且利用奈米氧化鐵之磁性回收催化劑，進行兩次的回收使用。
2.合成同時具有吡咯烷(pyrrolidine)與硫脲(thiourea)結構的新型催化劑，並且測試此催化劑在Michael和Micheal-Henry有機反應。
3.合成出具有一級胺與硫脲的催化劑，應用在Aza-Diels-Alder反應得到高的產率及ee值，並且以不同添加劑測試反應結果，發現不同添加劑會影響產物的位向。

1.Magnetic nanoparticle-supported Hayashi catalyst was prepared and used as magnetically recoverable and reusable catalyst for Michael reaction.
2.A serious of bifunctional amine-thiourea catalysts were prepared and applied to the Michael and Michael-Henrys reaction.
3.A bifunctional primary aminothiourea catalyst was prepared and applied to Aza-Diels-Alder reaction with high yield and ee values.
The selectivity of enantiomers was vary by different additive.

摘要………………………………….……………………………………….………I
Abstract…………………….………………………………………………………….II
縮寫對照表…………………………………………………………………………..III
目錄…………………………………………………………………………………..IV
表目錄……….……………………………………………………………………….VI
圖目錄………………………………………………………………………………VII
附圖目錄………………………………………………………….………….…….IX
第一章 Magnetic nanoparticle-supported organocatalyst for Michael reactions 1
1.1 緒論 1
1.1.1磁奈米粒子介紹 1
1.1.2 文獻回顧 2
1.2結果與討論 5
1.2.1催化劑之設計 5
1.2.2催化劑之合成策略 6
1.2.3催化劑之合成 6
1.2.4連結催化劑與奈米鐵 7
1.2.5測試催化劑8 (MNPs-cat.)的回收性 8
1.2.6催化劑活性減少探討 9
1.3結論 12
第二章 Synthesis of pyrrolidine–thiourea organocatalysts 13
2.1緒論 13
2.1.1有機催化劑介紹 13
2.1.2文獻回顧 13
2.2結果與討論 17
2.2.1催化劑30a,30b之合成策略 17
2.2.2催化劑30a及30b之合成方法 18
2.2.3 催化劑31a及31b之合成策略 21
2.2.4 催化劑31a及31b之合成方法 22
2.2.5測試催化劑效果 24
2.2.6設計應用於Aza-Diels-Alder之催化劑 31
2.2.7催化劑53合成策略 32
2.2.8催化劑合成方法 33
2.2.9催化劑應用在Aza-Diels-Alder 36
2.3結論 39
參考文獻 40
第三章、實驗部分 43
3.1實驗儀器 43
3.2實驗步驟 45
實驗光譜數據 94

 
表目錄
表一：3-硫丙基三乙氧基矽烷當量數與產率 7
表二：測試催化劑8之回收性 9
表三：鐵原子和氧原子的元素分析測定比例 11
表四：以丙醛和N-苯基馬來醯亞胺進行Michael反應 25
表五：以硝基乙酸乙酯和巴豆醛進行Michael 加成反應 26
表六：以丙醛與反式硝基苯乙烯進行Michael反應 27
表七：以環己酮與反式硝基苯乙烯進行Michael反應 28
表八：Michael-Henry反應測試 30
表九：以催化劑53進行Aza-Diels-Alder反應 37


 
圖目錄
圖一：Alper發表之MNPs催化劑 2
圖二：Connon發表之MNPs催化劑 2
圖三：Luo發表之MNPs催化劑及回收方法 3
圖四：Connon教授發表之MNPs催化劑 3
圖五：Che發表之MNPs催化劑 4
圖六：Pericás教授發表之MNPs催化劑 4
圖七：催化劑之設計 5
圖八：催化劑之合成策略 6
圖九：催化劑9之合成方法 7
圖十：催化劑連接MNPs 8
圖十一：穿透式電子顯微鏡測定氧化奈米鐵之半徑 10
圖十二：以L-脯氨酸作為催化劑進行Michael reactions 13
圖十三：Barbas 發表之催化劑 14
圖十四：Takemoto發表具硫脲(thiourea)官能基之催化劑 14
圖十五：Kotsuki發表之催化劑 15
圖十六：Hayashi教授發表之催化劑 15
圖十七：Stephen J. Connon教授發表之催化劑 16
圖十九：具有吡咯烷(pyrrolidine)和硫脲(thiourea)之催化劑 17
圖二十：化合物30a之逆合成分析 18
圖二十一：催化劑30a及30b之合成 20
圖二十二：化合物31a之逆合成分析 22
圖二十三：催化劑31a,31b之合成方法 24
圖二十四：起始物46製備 24
圖二十五：具有一級胺與吡咯烷之催化劑 31
圖二十七：催化劑53之逆合成分析 32
圖二十八：合成催化劑53及60 34
圖二十九：合成催化劑53路徑 35
圖三十：起始物63製備 36

 
附圖目錄

附圖1：化合物9之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 95
附圖2：化合物9之13C核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 96
附圖3：化合物9之DEPT核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 97
附圖4：化合物16之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 98
附圖5：化合物18之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 99
附圖6：化合物30a之1H核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 100
附圖7：化合物30a之13C核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 101
附圖8：化合物30a之DEPT核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 102
附圖9：化合物30a之COSY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 103
附圖10：化合物30a之HSQC核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 104
附圖11：化合物30a之NOESY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 105
附圖12：化合物30a之紅外線光譜分析 106
附圖13：化合物30a之低解析度質譜分析 107
附圖14：化合物30b之1H核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 108
附圖15：化合物30b之13C核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 109
附圖16：化合物30b之DEPT核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 110
附圖17：化合物30b之COSY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 111
附圖18：化合物30b之HSQC核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 112
附圖19：化合物30b之COSY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 113
附圖20：化合物30b之NOESY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 114
附圖21：化合物30b之紅外線光譜分析 115
附圖22：化合物30b之低解析度質譜分析 116
附圖23：化合物31a之1H核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 117
附圖24：化合物31a之13C核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 118
附圖25：化合物31a之DEPT核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 119
附圖26：化合物31a之COSY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 120
附圖27：化合物31a之HSQC核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 121
附圖28：化合物31a之NOESY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 122
附圖29：化合物31a之紅外線光譜分析 123
附圖30：化合物31a之低解析度光譜分析 124
附圖31：化合物31b之1H核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 125
附圖32：化合物31b之13C核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 126
附圖33：化合物31b之DEPT核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 127
附圖34：化合物31b之COSY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 128
附圖35：化合物31b之HSQC核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 129
附圖36：化合物31b之NOESY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 130
附圖37：化合物31b之紅外線光譜分析 131
附圖38：化合物31b之低解析度質譜分析 132
附圖39：化合物33之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 133
附圖40：化合物36之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 134
附圖41：化合物37a之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 135
附圖42：化合物37a之13C核磁共振光譜(100MHz, CDCl3) 136
附圖43：化合物37a之DEPT核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 137
附圖44：化合物37a之紅外光譜分析 138
附圖45：化合物37a之低解析度質譜分析 139
附圖46：化合物37b之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 140
附圖47：化合物37b之13C核磁共振光譜(100MHz, CDCl3) 141
附圖48：化合物37b之DEPT核磁共振光譜(100MHz, CDCl3) 142
附圖49：化合物37b之紅外線光譜分析 143
附圖50：化合物37b之低解析度質譜分析 144
附圖51：化合物42之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 145
附圖52：化合物42之13C核磁共振光譜(100MHz, CDCl3) 146
附圖53：化合物42之DEPT核磁共振光譜(100MHz, CDCl3) 147
附圖54：化合物43a之1H核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 148
附圖55：化合物43a之13C核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 149
附圖56：化合物43a之DEPT核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 150
附圖57：化合物43a之COSY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 151
附圖58：化合物43a之NOESY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 152
附圖59：化合物43a之HSQC核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 153
附圖60：化合物43a之紅外線光譜分析 154
附圖61：化合物43a之低解析度光譜分析 155
附圖62：化合物43b之1H核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 156
附圖63：化合物43b之13C核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 157
附圖64：化合物43b之DEPT核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 158
附圖65：化合物43b之HSQC核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 159
附圖66：化合物43b之COSY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 160
附圖67：化合物43b之紅外線光譜分析 161
附圖68：化合物43b之低解析度光譜分析 162
附圖69：化合物46之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 163
附圖70：化合物48之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 164
附圖71：化合物51之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 165
附圖72：化合物52之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 166
附圖73：化合物52之13C核磁共振光譜(100MHz, CDCl3) 167
附圖74：化合物52之DEPT核磁共振光譜(100MHz, CDCl3) 168
附圖75：化合物53之1H核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 169
附圖76：化合物53之13C核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 170
附圖77：化合物53之DEPT核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 171
附圖78：化合物53之HSQC核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 172
附圖79：化合物53之COSY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 173
附圖80：化合物53之NOESY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 174
附圖81：化合物53之紅外線光譜分析 175
附圖82：化合物53之低解析度光譜分析 176
附圖83：化合物58之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 177
附圖84：化合物59a之1H核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 178
附圖85：化合物59a之13C核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 179
附圖86：化合物59a之DEPT核磁共振光譜(125MHz, CDCl3) 180
附圖87：化合物59a之COSY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 181
附圖88：化合物59a之HSQC核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 182
附圖89：化合物59a之NOESY核磁共振光譜(500MHz, CDCl3) 183
附圖90；化合物59a之紅外線光譜分析 184
附圖91：化合物59a之低解析度質譜分析 185
附圖92：化合物65之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 186
附圖93：化合物65之13C核磁共振光譜(100MHz, CDCl3) 187
附圖94：化合物65之DEPT核磁共振光譜(100MHz, CDCl3) 188
附圖95：化合物67a之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 189
附圖96：化合物67a之13C核磁共振光譜(100MHz, CDCl3) 190
附圖97：化合物67b之紅外線光譜分析 191
附圖98：化合物67b之1H核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 192
附圖99：化合物67b之13C核磁共振光譜(400MHz, CDCl3) 193
附圖100：化合物67b之紅外線光譜分析 194
附圖101：表六entry 1之HPLC分析(racemic) 196
附圖102：表六entry 1之HPLC分析(chiral) 197
附圖103：表六entry 1之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 198
附圖104：表六entry 2之HPLC分析(racemic) 199
附圖105：表六entry 2之HPLC分析(chiral) 200
附圖106：表六entry 2之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 201
附圖107：表六entry 3之HPLC分析(racemic) 202
附圖108：表六entry 3之HPLC分析(chiral) 203
附圖109：表六entry 3之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 204
附圖110：表六entry 4之HPLC分析(racemic) 205
附圖111：表六entry 4之HPLC分析(chiral) 206
附圖112：表六entry 4之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 207
附圖113：表七entry 1之HPLC分析(racemic) 208
附圖114：表七entry 1之HPLC分析(chiral) 209
附圖115：表七entry 1之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 210
附圖116：表七entry 2之HPLC分析(racemic) 211
附圖117：表七entry 2之HPLC分析(chiral) 212
附圖118：表七entry 2之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 213
附圖119：表七entry 3之HPLC分析(racemic) 214
附圖120：表七entry 3之HPLC分析(chiral) 215
附圖121：表七entry 3之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 216
附圖122：表七entry 4之HPLC分析(racemic) 217
附圖123：表七entry 4之HPLC分析(chiral) 218
附圖124：表七entry 4之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 219
附圖125：表七entry 5之HPLC分析(racemic) 220
附圖126：表七entry 5之HPLC分析(chiral) 221
附圖127：表七entry 5之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 222
附圖128：表七entry 6之HPLC分析(racemic) 223
附圖129：表七entry 6之HPLC分析(chiral) 224
附圖130：表七entry 6之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 225
附圖131：表七entry 7之HPLC分析(racemic) 226
附圖132：表七entry 7之HPLC分析(chiral) 227
附圖133：表七entry 7之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 228
附圖134：表七entry 8之HPLC分析(racemic) 229
附圖135：表七entry 8之HPLC分析(chiral) 230
附圖136：表七entry 8之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 231
附圖137：表七entry 9之HPLC分析(racemic) 232
附圖138：表七entry 9之HPLC分析(chiral) 233
附圖139：表七entry 9之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 234
附圖140：表七entry 10之HPLC分析(racemic) 235
附圖141：表七entry 10之HPLC分析(chiral) 236
附圖142：表七entry 10之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 237
附圖143：表七entry 11之HPLC分析(racemic) 238
附圖144：表七entry 11之HPLC分析(chiral) 239
附圖145：表七entry 11之HPLC分析(mixture of chiral &racemic) 240
附圖146：表七entry 12之HPLC分析(racemic) 241
附圖147：表七entry 12之HPLC分析(chiral) 242
附圖148：表七entry 12之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 243
附圖149：表八entry 1之HPLC分析(racemic) 244
附圖150：表八entry 1之HPLC分析(chiral) 245
附圖151：表八entry 1之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 246
附圖152：表八entry 2之HPLC分析(racemic) 247
附圖153：表八entry 2之HPLC分析(chiral) 248
附圖154：表八entry 2之HPLC分析(mixture of chiral & racemic) 249
附圖155：表九entry 1之exo HPLC分析(racemic) 250
附圖156：表九entry 1之exo HPLC分析(chiral) 251
附圖157：表九entry 1之exo HPLC分析(racemic & chiral) 252
附圖158：表九entry 1之endo HPLC分析(racemic) 253
附圖159：表九entry 1之endo HPLC分析(chiral) 254
附圖160：表九entry 1之endo HPLC分析(chiral & racemic) 255
附圖161：表九entry 2之exo HPLC分析(racemic) 256
附圖162：表九entry 2之exo HPLC分析(chiral) 257
附圖163：表九entry 2之exo HPLC分析(racemic & chiral) 258
附圖164：表九entry 2之endo HPLC分析(racemic) 259
附圖165：表九entry 2之endo HPLC分析(chiral) 260
附圖166：表九entry 2之endo HPLC分析(racemic & chiral) 261
附圖167：表九entry 3之exo HPLC分析(racemic) 262
附圖168：表九entry 3之exo HPLC分析(chiral) 263
附圖169：表九entry3之exo HPLC分析(racemic & chiral) 264
附圖170：表九entry 3之endo HPLC分析(racemic) 265
附圖171：表九entry 3之endo HPLC分析(chiral) 266
附圖172：表九entry 3之endo HPLC分析(racemic & chiral) 267
附圖173：表九entry 4之exo HPLC分析(racemic) 268
附圖174：表九entry 4之exo HPLC分析(chiral) 269
附圖175：表九entry 4之exo HPLC分析(racemic & chiral) 270
附圖176：表九entry 4之endo HPLC分析(racemic) 271
附圖177：表九entry 4之endo HPLC分析(chiral) 272
附圖178：表九entry 4之endo HPLC分析(racemic & chiral) 273
附圖179：表九entry 5之exo HPLC分析(racemic) 274
附圖180：表九entry 5之exo HPLC分析(chiral) 275
附圖181：表九entry 5之exo HPLC分析(racemic & chiral) 276
附圖182：表九entry 5之endo HPLC分析(racemic) 277
附圖183：表九entry 5之endo HPLC分析(chiral) 278
附圖184：表九entry 5之endo HPLC分析(racemic & chiral) 279
附圖185：表九entry 6之exo HPLC分析(racemic) 280
附圖186：表九entry 6之exo HPLC分析(chiral) 281
附圖187：表九entry 6之exo HPLC分析(chiral & racemic) 282
附圖188：表九entry 6之endo HPLC分析(racemic) 283
附圖189：表九entry 6之endo HPLC分析(chiral) 284
附圖190：表九entry 6之endo HPLC分析(racemic & chiral) 285
附圖191：表九entry 7之exo HPLC分析(racemic) 286
附圖192：表九entry 7之exo HPLC分析(chiral) 287
附圖193：表九entry 7之exo HPLC分析(racemic & chiral) 288
附圖194；表九entry 7之endo HPLC分析(racemic) 289
附圖195：表九entry 7之endo HPLC分析(chiral) 290
附圖196：表九entry 7之endo HPLC分析(racemic & chrial) 291
附圖197：表九entry 8之exo HPLC分析(racemic) 292
附圖198；表九entry 8之exo HPLC分析(chiral) 293
附圖199：表九entry 8之exo HPLC分析(racemic & chiral) 294
附圖200：表九entry 8之endo HPLC分析(racemic) 295
附圖201：表九entry 8之endo HPLC分析(chiral) 296
附圖202：表九entry 8之endo HPLC分析(racemic & chiral) 297
附圖203：表九entry 9之exo HPLC分析(racemic) 298
附圖204：表九entry 9之exo HPLC分析(chiral) 299
附圖205：表九entry 9之exo HPLC分析(racemic & chiral) 300
附圖206：表九entry 9之endo HPLC分析(racemic) 301
附圖207：表九entry 9之endo HPLC分析(chiral) 302
附圖208：表九entry 9之endo HPLC分析(racemic & chiral) 303

1.Connon, S. J.; Gleeson, O.; Tekoriute, R. Chem. Eur. J. 2009, 15, 5669–5673.
2.Luo, S.; Cheng, J. P.; Zheng, X. Chem. Commun. 2008, 5719–5721.
3.Schuth, F.; Salabas, E. L. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 1222–1244.
4.Alper, H. Chouhan, G. Chem. Commun. 2007, 4809–4811.
5.Connon, S. J. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 4329–4332.
6.Che,C.; Yang, Z.; Jiang, B. Chem. Commun. 2009. 5990–5992.
7.Mendoza, C.; Riente, P.; Pericás, M. A. J. Mater. Chem. 2011, 21, 7350–7355.
8.Hayashi, Y.; Gotoh, Y.; Shoji, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4212–4215.
9.Connon, S. J.; Gun’ko, Y. K.; Gleeson, O.; Peschiulli, A. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 7929–7940.
10.Rossi, L. M.; Silva, F. P.; Kiyohara, P. K. Appl. Catal. A- Gen. 2007, 330, 139–144.
11.Pansare, S. V.; Pandya, K. J. Am. Chem. Soc. 2006. 128, 9624–9625
12.Peng, Y. G.; Zhang, Y. M.; Yin, L, Y. Eur. J. Org. Chem. 2011, 578–583.
13.List, B.; Martin, H. J.; Pojarliev, P. Org. Lett. 2001, 3, 2423–2425.
14.Barbas , C. F. III; Bui, T.; Sakthivel, K. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 5260–5267.
15.Takemoto, Y.; Hoashi, Y.; Okino, T. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 12672–12673.
16.Kotsuki, H.; Sekiguchi, Y.; Fujioka, S. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 9558–9559.
17.McCooey, S. H.; Connon, S. J. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 6367–6370.
18.Xu, X. Y.; Wang, L. X.; Wang, Q. W. Tetrahedron Letters. 2010, 51, 4870–4873.
19.Wang, L. X.; Huang, Q. C.; Li, Y. C. Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 4524–4526.
20.Wang, L. X.; Peng, L.; Huang, Q. C. Tetrahedron Letters. 2010, 51, 2803–2805.
21.Piotrowski, D. W.; Weber, T.; Denmark, S.E. Tetrahedron: Asymmetry. 2010, 51, 1278–1302.
22.Connon, S.J. Chem. Commun. 2007, 1421–1423.
23.Kubo, K.; Aertgeerts, K.; Fujimoto, T. J. Med. Chem. 2010, 53, 3517–3531.
24.Takemoto, Y.; Miyabe, H.; Yamaoka, Y. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 6686–6687.
25.Torregiani, E.; Sambri, L.; Marcantoni, E.; Bartoli, G. Eur. J. Org. Chem. 1999, 617–620
26.Tao, J. C.; Ma, Z. W.; Liu, Y. X. Tetrahedron: Asymmetry. 2011, 22, 1740–1748.
27.Wang, W.; Zhang, Y.; Ma, B. C.; Wang, H. Z. Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2635–2640.
28.Maruoka, K.; Tokuda, O.; Kano, T. Chem. Commun. 2013, 49, 7028−7030.
29.Kotsuki, H.; Sekiguchi, Y. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 9558−9559.
30.Zhong, G.; Li, Y.; Chua, P. J. Org. Lett. 2008, 10, 2437−2440.
31.Jacobsen, E. N.; Rajapaksa, N. S.; McGowan, M. A. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 1891−1894.
32.Nair, V. A.; Mobin, S. M.; Pal, A. Tetrahedron Letters. 2010, 51, 3654–3657.
33.He, J.; Yang, S. Chem. Commun. 2012, 48, 10349–10351.
34.Stahl, S. S. Hoover, J. M. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 16901–16910.
35.Todd, M. H.; Turner, P. Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2954–2958.
36.Xiao, W. J.; Chen, J. R.; Cao, Y. J. Org. Biomol. Chem. 2010. 8, 1275–1279.
37.Lu, D.; Wang, W.; Gong, Y. Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 644–650.
38.Kokotos, C. G. Org. Lett. 2013, 15, 2406–2409.
39.Liu, J. T.; Jiang, M.; Wang, Y. Tetrahedron: Asymmetry. 2014, 25, 212–218.
40.Rey, A. W.; Szarek, W. A. Canadian Journal of Chemistry, 1992, 70, 2922 - 2928