本研究中合成１-H-naphtho〔１，８-de〕triazine（Triazine） 及其氮上甲基與乙
基取代之衍生物：１-MT ，２-MT ，１-ET 及２-ET 共５個染料分子。這些分子在不
同溶劑中的電子吸收波長，由於在基態與激態之電偶矩不同，均出現波長之位移。T-
riazine 與１-MT 因 e＞ g故均呈現紅位移，前者在MeOH中較在dioxane 中長約１３
nm，後者在MeOH中較在n-hexane中長約１７nm，但對２-MT 而言由於 ＜ 故出現藍
位移，於MeOH中短約5nm 。這些分子的電子吸收光譜，不論在固態或溶液中，均伴隨
著振動吸收，以２－ＭＴ和２－ＥＴ最顯著，Triazine最弱，且隨溶劑極性降低而愈
趨明顯。
１－ＭＴ及２－ＭＴ對β－環狀糊精與界面活性劑ＡＯＴ中的電子吸收波長，並不隨
界面活性劑的濃度不同而出現位移，由吸收光譜中電子－振動結構（vibronic struc
ture）明顯之程度判定其所處的環境於ＡＯＴ中為疏水部，在環狀糊精之水溶液中由
於染料分子的大小以及能量之因素使它們處於糊精空隙（cavity）之外。對於染料於
界面活性劑ＳＤＳ當ＳＤＳ之濃度大於ＣＭＣ時二者的電子－振動結構較明顯，且１
－ＭＴ的吸收波長變短，而２－ＭＴ則變長，因此它們在ＳＤＳ濃度大於ＣＭＣ時均
於疏水環境。
利用Pd(OAc)2及PPh催化下合成4-styry1-pyridine(SP)及其衍生物1-(4-pyridyl)-
2(2'-thienyl)ethylene(PTE)、4-(4'-methyl)-styrylpyridine(MSP)和1H-4'-hydro
xystilbazolium chloride(HOEDCI) 等具有π電子結構之平面分子。這些分子與經酸
化後之鹽在溶液中隨溶劑極性的增加，由於μe>μg ，不論吸收或發射光譜均有不同
程度的紅位移。此外酸化後的鹽類特別是HOEDCI於溶液中有集合體(molecular aggr-
egate ）之形成。除此之外它們與TCNQ形成半導體鹽類，其導電度在10∼10 Scm
（壓片，四極法，２４０∼３００Ｋ）之間其活化能在０．０３∼０．２３eV。
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