臺灣博碩士論文加值系統

本論文分兩個部分
第一部分是利用硫代乙酸乙酯對二聚體苯並噻嗪進行親核取代反應，可得不同取代基且具有高度生物活性潛力的三聚體苯並噻嗪。有鑑於苯並噻嗪是許多藥物的結構單元，期望本方法對未來合成應用上有所幫助。
第二部分將硫代乙酸乙酯和硝基苯乙烯衍生物，以丙酮當溶劑於室溫下反應，藉由4-二甲氨吡啶(DMAP)的催化下，進行1.4-加成反應，生成硫色滿衍生物。此合成策略是利用較簡單且溫和的條件合成結構較複雜的硫色滿衍生物。

The contents of this dissertation is divided into two parts summarizing the results based on the experimental works performed during the course of study. The first part is about the syntheses potential bioactive compounds such as benzothiazine derivatives from (2-formylphenyl) ethanethioate and dimer benzothiazine through a nucleophilic substitution reaction.
In the second part, we developed an efficient method for the synthesis of thiochroman derivatives via DMAP catalyzed one pot reaction of (2-formylphenyl) ethanethioate and nitrostyrene derivatives in acetone at room temperature. The procedure is simple and mild condition to obtain the highly substituted thiochroman derivatives.

目錄
中文摘要 I
英文摘要 II
縮寫表 III


壹、 苯並噻嗪衍生物的合成
1-1、前言 1
1-1-1、苯並噻嗪(benzothiazine)的介紹 2
1-1-2、苯並噻嗪的合成 5
1-2、研究目標 8
1-3、實驗結果與討論 9
1-3-1、合成三聚體苯並噻嗪衍生物 9
1-3-2、結論 22
1-4、實驗方法 23
1-4-1、分析儀器及基本實驗操作 23
1-4-2、實驗步驟 24
1-5、參考文獻 26
1-6、光譜資料 28
1-6-1、苯並噻嗪衍生物光譜 28
1-6-2、X-ray 32
貳、硫色滿類化合物
2-1、前言 43
2-1-1、色滿衍生物(chroman)的介紹 44
2-1-2、硫色滿(Thiochroman)的介紹 45
2-1-3、硫色滿衍生物(Thiochroman)的合成 47
2-2、研究目標 52
2-3、實驗結果與討論 53
2-3-1、合成硫色滿衍生物 53
2-3-2、結論 61
2-4、實驗方法 62
2-4-1、分析儀器及基本實驗操作 62
2-4-2、實驗步驟 63
2-5、參考文獻 65
2-6、光譜資料 67
2-6-1、光譜資料 67
2-6-2、X-ray 76

參、1H-NMR、13C-NMR 光譜附圖
3-1、光譜附圖 94

第一部份：
1. (a)Reddy, B. V. S.; Reddy, Y. V.; Lakshumma, P. S.; Narasimhulu, G.; Yadav, J. S.; Sridhar, B.; Reddy, P. P.; Kunwar, A. C. RSC Adv. 2012, 2, 10661-10666. (b)Qiao, Z.; Liu, H.; Xiao, X.; Fu, Y.; Wei, J.; Li, Y.; Jiang, X. Org. Lett. 2013, 15, 2594-2597.
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22. 楊偉傑，第二章 硫色烯衍生物的合成，國立台灣師範大學化學系碩士論文，民101[2012]。
23. 林亭君，第一章 硫色烯類衍生物的合成，國立台灣師範大學化學系碩士論文，民103[2014]。
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第二部分：
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20. 林亭君，第一章 硫色烯類衍生物的合成，國立台灣師範大學化學系碩士論文， 
民103[2014]。