本實驗的目的在純化部分乳牛子宮特異蛋白，並作分子量，等電點及N 端胺基酸序
列分析等性質鑑定。以屠宰法逢機採集乳牛子宮液，並以14.1％native－PAGE，及
14.1％SDS－PAGE 和雙相電泳分析。
14.1％ native gel 中，共得七條前白蛋白帶（Prealbumin）相對於白蛋白的距離
為RF＝1.10，1.16，1.26，1.32，1.5 ，1.58，1.74。其中RF＝1.26，1.32，1.5
三條前白蛋白帶出現頻率最高。以通電方式將膠體中RF＝1.26，1.32，1.5，1.58
，1.74五條前白蛋白帶萃取後，用西方墨點法測得分子量33.8及32kd蛋白帶會與兔
抗牛全血血清抗體作用，表非子宮特異蛋白。在雙相電泳分析下，除前述兩條蛋白
帶32／5.94－6.44及33.8／6.31－６．５１外，尚有三點19／5.94，45／6.14，
45／6.09蛋白質因濃度低而無法判定是否為子宮特異蛋白。
14.1％SDS－PAGE 配合12.5％SDS 雙相電泳分析結困所得特異蛋白帶的分子量／等
電點分佈於14－38kd／＞5.33。其中14kd／＞7 的兩點蛋白質在西墨點法時不會與
兔抗牛全血清抗體作用，以膠體層析與通電方式將其中子宮液中純化出來，在雙相
電泳分析下為15kd／＞7 略拖尾巴的淡染蛋白點。另一為14.2kd／＞7 濃染均質的
蛋白點，經轉印至PVDF膜上作N 端胺基酸序列分析五個反應cycles後之胺基酸序列
為Val－Leu－Ser－Ala－與牛血紅素球蛋白alpha chain 前五個胺基酸序列相同，
疑為採樣時紅血球污染造成。而15kd／＞7 的蛋白質前五段胺基酸序列分析結果則
表示此點應為子宮特異蛋白，因為電腦比對中尚無相同者。
#9306004
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