臺灣博碩士論文加值系統

1.在鈀和氯化鋅的催化下,鄰位碘苯甲酸與具有一般官能基的端位炔類以
參二乙基胺為鹼,二甲基醯胺為溶劑,可以得到主產物異薰草素,同時也推
測氯化鋅促進環化反應之機構.2.硝基苯與銠羰基化合物還原反應由電子
順磁共振儀實驗觀察中,所形成之自由基錯合物,利用碳十三同位素的研
究,推測其結構是硝基上的氧與苯環上的雙鍵與正一價銠金屬配位,同時還
有兩個羰基配位,形成一個平面四邊形結構,若鄰位有適當取代基的硝基
苯,如含有氫鍵的胺基或鹵素與羰基銠或銥化合物,產生的自由基錯合物是
鄰位硝基與胺基氮上或鹵素上未鍵結的電子對與正一價金屬銠配位,同時
還有兩羰基配位.

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表目錄
圖目錄
第一部分鈀錯合物和氯化鋅催化異薰素衍生物之合成-第一章緒論
第一章緒論
第二章鈀金屬錯合物與氯化鋅催化鄰位苯甲酸和端位炔類的反應:異薰草素衍生物之合成 前言
前言
結果與討論
結論
實驗部份與光譜資料
參考文獻
第二部份羰基化合物還原硝基苯反應中電子轉移之探討
第三章緒論
第四章羰基銠化合物與硝基苯還原反應中電子轉移之探討 前言
前言
結果與討論
結論
實驗部份
第五章羰基銠化合物與雙硝基苯還原反應中電子轉移之探討 前言
前言
結果與討論
結論
實驗部份
第六章羰基銥化合物與硝基苯還原反應中電子轉移之探討 前言
前言
結果與討論
結論
實驗部份
參考文獻