臺灣博碩士論文加值系統

第一篇：本篇是利用α-磺酸基醯胺與溴乙酸乙酯衍生物或乙醛酸甲酯進行[3+2]環化反應得到不同的琥珀亞醯胺化合物，並且探討一些性質及經由官能基的轉換、碳鏈的延伸或是環化反應，應用在生物鹼的全合成研究上。
第二篇：利用本實驗室所開發出α位置具有磺酸基的醯胺在不同的鹼性條件下與鹵烷及溴化苄衍生物進行取代以及脫去反應後可得到反式共軛雙鍵的化合物，並且更進一步將其應用在(R)-(+)-NPS R-568的半合成研究上

1. We have explored a formal [3+2] strategy that is synthetically useful for constructing 3,4-disubstituted succinimides with ethyl bromoacetate derivatives or methyl glyoxylate in one step.
2. We reported a new approach to (E)-β-aryl-α,β-unsaturated amides. Instead of using aldehydes, phosphorus, silicon containing compounds and metal catalysts for the synthesis of double bonds, α-sulfonyl acetamide and various benzyl bromides were used as starting materials

第一篇：3,4-雙取代琥珀亞醯胺的新合成途徑及在天然
物合成上的應用
第一章：3,4-雙取代琥珀亞醯胺的新合成途徑
第一節：緒論………………………………02
第二節：結果與討論 ………………………08
第三節：結論………………………………26
第四節：實驗步驟………………………… 29
第五節：參考資料………………………… 57

第二章：3-磺酸基-4-甲氧基琥珀亞醯胺應用在多
取代γ-內醯胺衍生物的合成研究
第一節：緒論………………………………60
第二節：結果與討論 ………………………67
第三節：結論………………………………81
第四節：實驗步驟………………………… 82
第五節：參考資料………………………… 110

第三章：Lycorane及Anhydrolycorine的全合成研
究
第一節：緒論………………………………112
第二節：結果與討論 ………………………118
第三節：結論………………………………127
第四節：實驗步驟………………………… 128
第五節：參考資料………………………… 147

第二篇：反式-3-取代丙烯醯胺的新合成途徑及其應用
第一節：緒論………………………………150
第二節：結果與討論 ………………………154
第三節：結論………………………………163
第四節：實驗步驟………………………… 164
第五節：參考資料………………………… 192

附錄一：化合物22、23、100、107的單晶繞射資料….197
附錄二：光譜資料
第一篇第一章…………………………………201
第一篇第二章…………………………………260
第一篇第三章…………………………………316
第二篇…………………………………………334

第一篇第一章:
1.(a) Francois, D.; Lallemand, M. C.; Selkti, M.; Tomas, A.; Kunesch, N.; Husson, H. P.; Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 104. (b) Kim, S. H.; Kim, S. I.; Lai, S.; Cha, J. K. J. Org. Chem. 1999, 64, 6771. (c) Bertrand, S.; Hoffmann, N.; Pete, J. P. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 3173. (d) Aha, J. B.; Yun, C. S.; Kim, K. H.; Ha, D. C. J. Org. Chem. 2000, 65, 9249. (e) Dragovich, P. S.; Zhou, R.; Prins, T. J. J. Org. Chem. 2002, 67, 741. (f) Weuntraub, P. M.; Sabol, J. S.; Kane, J. M.; Borcherding, D. R. Tetrahedron 2003, 59, 2953.
2.Hargreaves, M. K.; Pritchard, J. G.; Dave, H. R. Chem. Rev. 1970, 70, 439.
3.Abell, A. D.; Oldham, M. D. J. Org. Chem. 1997, 62, 1509
4.(a) Brie`re, J. F.; Charpentier, P.; Dupas, G.; Que`guiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron 1997, 53, 2075. (b) Reddy, P. Y.; Kondo, S.; Toru, T.; Ueno, Y. J. Org. Chem. 1997, 62, 2652.
5.Reddy, P. Y.; Kondo, S.; Toru, T.; Ueno, Y. J. Org. Chem. 1997, 62, 2652.
6.Alvarez-Gutierrez, J. M.; Nefzi, A.; Houghten, R. A. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 609.
7.Ibnusaud, I.; Tomas, G. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1247.
8.Hoang, Y. V.; Gasse, C.; Vidal, M.; Garbay, C.; Galons, H. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 3603.
9.Alcaide, B.; Almendros, P.; Cabrero, G.; Ruiz, M. P. Org. Lett. 2005, 7, 3981.
10.Li, G. Q.; Li, Y.; Dai, L. X.; You, S. L. Org. Lett. 2007, 9, 3519.
11.For the glutaimide skeleton and its application, see: (a) Chang, M. Y.; Chang, B. R.; Tai, H. M.; Chang, N. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 10273. (b) Chang, M. Y.; Changa, C. H.; Chen, S. T.; Chang, N. C. J. Chin. Chem. Soc. 2003, 49, 383. (c) Huang, C. G.; Chang, B. R.; Chang, N. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 2721.(d) Chang, B. R.; Chen, C. Y.; Chang, N. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 3233. (e) Chang, M. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Tetrahedron 2002, 58, 3623. (f) Chang, M. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Tetrahedron 2002, 58, 5075. (g) Chang, M. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Heterocycles 2002, 57, 2321. (h) Hsu, R. T.; Cheng, L. M.; Chang, N. C.; Tai, H. M. J. Org. Chem. 2002, 67, 5044. (i) Lin, C. H.; Tsai, M. R.; Wang, Y. S.; Chang, N. C. J. Org. Chem. 2003, 68, 5688. (j) Chang, M. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Heterocycles 2003, 60, 99. (k) Chang, M. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Synth. Commun. 2003, 33, 1375. (l) Chang, M. Y.; Chen, C. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Tetrahedron, 2003, 59, 7547. (m) Chen, C. Y.; Chang, B. R.; Tsai, M. R.; Chang, M. Y.; Chang, N. C. Tetrahedron 2003, 59, 9383. (n) Chen, C. Y.; Chang, M. Y.; Hsu, R. T.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8627. (o) Chen, B. F.; Tasi, M. R.; Yang, C. Y.; Chang, J. K.; Chang, N. C. Tetrahedron, 2004, 60, 10223.(p) Tasi, M. R.; Hung, T. C.; Chen, B. F.; Cheng, C. C.; Chang, N. C. Tetrahedron 2004, 60, 10637. (q) Chang, M. Y.; Chen, C. Y.; Chung, W. S.; Tasi, M. R.; Chang, N. C. Tetrahedron 2005, 61, 585. (r) Tasi, M. R.; Chen, B. F.; Cheng, C. C.; Chang, N. C. J. Org. Chem. 2005, 70, 1780. (s) Chen, H. W.; Hsu, R. T.; Chang, M. Y.; Chang, N. C. Org. Lett. 2006, 8, 3033. (t) Tsai, T. H.; Chung, W. H.; Chang, J. K.; Hsu, R. T.; Chang, N. C. Tetrahedron 2007, 63, 9825. (u) Huang, C. C.; Chang, N. C. Org. Lett. 2008, 10, 673. (v) Chang, J. K.; Chang, N. C. Tetrahedron 2008, 64, 3483.
For the glutamate skeleton and its application, see: (a) Sun, P. P.; Chang, M. Y.; Chiang, M. Y.; Chang, N. C. Org. Lett. 2003, 5, 1761. (b) Sun, P. P.; Chang, M. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Heterocycles 2003, 60, 1865. (c) Chang, M. Y.; Lin, K. G..; Chen, S. T.; Chang, N. C. J. Chin. Chem. Soc. 2003, 50, 795. (d) Sun, P. P.; Chang, M. Y.; Chen, S. T.; Chang, N. C. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 5271. (e)Chen, C. Y.; Chang, M. Y.; Tasi, M. R.; Tseng, T. W.; Chang, N. C. Synthesis, 2004, 840. (f) Chang, M. Y.; Hsu, R. T.; Tseng, T. W.; Sun, P. P.; Chang, N. C. Tetrahedron 2004, 60, 5545. (g) Chang, M. Y.; Hsu, R. T.; Chang, N. C. J. Chin. Chem. Soc. 2006, 53, 945.
12. 單晶資料在附錄一
13.Sweeney, J. B.; Tavassoli, A.; Carter, N. B.; Hayes, J. F. Tetrahedron 2002, 58, 10113.
14.Gardiner, J. M.; Bryce, M. R. J. Org. Chem. 1990, 55, 1261.
15.Mignani, G.; Morel, D.; Grass, F. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 5505.
16.(a) Mellor, J. M.; Mohammed, S. Tetrahedron 1993, 49, 7567. (b)Lee, H. S.; Park, J. S.; Kim, B. M.; Gellman, S. H. J. Org. Chem. 2003, 68, 1575.
17.(a) Swaminathan, S.; Singh, A. K.; Li, W. S.; Venit, J. J.; Natalie Jr, K. J.; Simpson, J. H.; Weaver, R. E.; Silverberg, L. J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4769. (b) Tate, E. W.; Zard, S. Z. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 4683. (c) Wilkinson, J. A.; Ardes-Guisot, N.; Ducki, S.; Leonard, J. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 8053.
18.Seneci, P.; Leger, I.; Soucher, M.; Nadler, G. Tetrahedron 1997, 53, 17097.
19.Jung, M. E.; Shishido, K.; Davis, L. H. J. Org. Chem. 1983, 47, 891.
20.Imamoto, T.; Takiyama, N.; Nakamura, K.; Hatajima, T.; Kamiya, y. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 4392.

第一篇第二章:
1. (a) P. A. Reddy, B. C. H. Hsiang, T. N. Latifi, M.W. Hill, K. E. Woodward, S. M. Rothman, J. A. Ferrendelli, D. F. Covey, J. Med. Chem. 1996, 39, 1898. (b) K. Das Sarma, J. Zhang, Y. Huang, J. G. Davidson, Eur. J. Org. Chem. 2006, 3730
2. (a) K. Tang, J. T. Zhang, Neurol. Res. 2002, 24, 473. (b) D. M. Barnes, J. G. Ji, M. G. Fickes, M. A. Fitzgerald, S. A. King, H. E. Morton, F. A. Plagge, M. Preskill, S. H. Wagaw, S. J. Wittenberger, J. Zhang, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 13097.
3. (a) Fukada, N.; Sasaki, K.; Sastry, T. V. R. S.; Kanai, M.; Shibasaki, M. J. Org. Chem. 2006, 71, 1220. (b) Balskus, E. P.; Jacobsen, E. N. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 6810 and references cited therein.
4. Jacobi, P. A.; Brielmann, H. L.; Hauck, S. I. J. Org. Chem. 1996, 61, 5013 and references cited therein.
5. For recent reviews on γ-lactam synthesis, see (a) Huang, P.-Q. In New Methods for the Asymmetric Synthesis of Nitrogen Heterocycles; Research Signpost: Trivandrum, India, 2005, pp 197-222. (b) Smith, M. B. In Science of Synthesis; Weinreb, S., Ed; Georg Thieme Verlag: Stuttgart, Germany, 2005; Vol. 21, pp 647-711.
6. Recent examples of the synthesis of γ-lactams by ring expansions, see: (a) Banfi, L.; Guanti, G.; Rasparini, M. Eur. J. Org. Chem. 2003, 1319. (b) Alcaide, B.; Almendros, P.; Alonso, J. M. J. Org. Chem. 2004, 69, 993. (c) Park, J.-H.; Ha, J.-R.; Oh, S.-J.,; Kim, J.-A.; Shin, D.-S.; Won, T.-J.; Lam, Y.-F.; Ahn, C. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 1755. (d) Alcaide, B.; Almendros, P.; Cabrero, G.; Ruiz, M. P. Org. Lett. 2005, 7, 3981.
7. For examples of [3+2] annulations in γ-lactam synthesis, see: (a) Roberson, C. W.; Woerpel, K. A. J. Org. Chem. 1999, 64, 1434. (b) Sun, P.-P.; Chang, M.-Y.; Chiang, M. Y.; Chang, N.-C. Org. Lett. 2003, 5, 1761.
8. For the recent examples of γ-lactam synthesis by metal carbenoid intramolecular C-H insertions, see: (a) Yoon, C. H.; Zaworotko, M. J.; Moulton, B.; Jung, K. W. Org. Lett. 2001, 3, 3539. (b) Wee, A. G. H.; Duncan, S. C. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 6173. (c) Yoon, C. H.; Nagle, A.; Chen, C.; Gandhi, D.; Jung, K. W. Org. Lett. 2003, 5, 2259. (d) Choi, M. K.-W.; Yu, W.-Y.; Che, C.-M. Org. Lett. 2005, 7, 1081. (e) Wee, A. G. H.; Duncan, S. C.; Fan, G.-j. Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17, 297.
9. Gagosz, F.; Moutrille, C.; Zard, S. Z. Org. Lett. 2002, 4, 2707.
10. He, M.; Bode, J. W. Org. Lett. 2005, 7, 3131.
11. Okitsu, T.; Saito, M.; Tamura, O.; Ishibasi, H. Tetrahedron 2005, 61, 9180.
12. Pohmakotr, M.; Yotapan, N.; Tuchinda, P.; Kuhakarn, C.; Reutrakul, V. J. Org. Chem. 2007, 72, 5016.
13. 單晶資料在附錄一
14. (a) Hutchins, R. O.; Su, W. Y.; Sivakumar, R.; Cistone, F. Stercho, Y. P. J. Org. Chem. 1983, 48, 3412. (b) Overkleeft, H. S.; Wiltenburg, J. V.; Pandit, U. K. Tetrahedron 1994, 50, 4215. (c) Huang, P. Q.; Wang, S. L.; Ye, J. L.; Ruan, Y. P.; Huang, U. Q.; Zheng, H.; Gao, J. X. Tetrahedron 1998, 54, 12547. (d) Kim, S. H.; Park, Y.; Choo, H.; Cha, J. k. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 6657. (e) Wang, E. C.; Chen, H. F.; Feng, P. K.; Lin, Y. L.; Hsu, M. K. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9163. (f) Lebrun, S.; Couture, A.; Deniau, E.; Grandclaudon, P. Tetrahedron: Asymmetry 2003, 14, 2625. (g) Brodney, M. A.; Cole, M. L.; Freemont, J. A.; Kyi, S.; Junk, P. C.; Padwa, A.; Richrs, A. G.; Ryan, J. H. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 1939.
15. (a) Bieg, T.; Szeja, W. Synthesis 1985, 76. (b) Couture, A.; Deniau, E.; Grandclaudon, P.; Lebrun, S. Synth. Commun. 2000, 30(15), 2775.
16. (a) Takahata, H.; Takamatsu, T.; Yamazaki, T. J. Org. Chem. 1989, 54, 4812. (b) Nagashima, H.; Wakamatsu, H.; Ozaki, N.; Ishii, T.; Watanabe, M.; Tajima, T.; Itoh, K. J. Org. Chem. 1992, 57, 1682.
17. 單晶資料在附錄一
18. (a) Schwab, P.; France, M. B.; Ziller, J. M.; Grubbs, R. H. Aegew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995, 34, 2039. (b) Schwab, P.; Ziller, J. M.; Grubbs, R. H. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 100. (c) Kirkland, T.; Grubbs, R. H. J. Org. Chem. 1997, 62, 7310.
19. Hong, S. H.; Sanders, D. P.; Lee, C. W.; Grubbs, R. H. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 17160.
20. Scholl, M.; Ding, S.; Lee, C. W.; Grubbs, R. H. Org. Lett. 1999, 1, 953.
21. Radlick, P. J. Org. Chem. 1964, 29, 960.
21. Miranda, L. D.; Zard, S. Z. Org. Lett. 2002, 4, 1135.

第一篇第三章:
1. Lewis, J. R. Nat. Prod. Rep. 1994, 11, 329.
2. (a) Cook, J. W.; Loudon, J. D. In The Alkaloids; Manske, R. H. F., Holmes, H. L., Eds.; Academic Press: New York, 1952; Vol. 2, p 331. (b) Leven, M.; Van den Berghe, D. A.; Vlietnck, A. J. Planta Med. 1983, 49, 109. (c) Pettit, G. R.; Gaddamidi, V.; Goswami, A.; Cragg, G. M. J. Nat. Prod. 1984, 47, 796. (d) Ghosal, S.; Saini, K. S.; Razdan, S. Phytochemistry 1985, 24, 2141. (e) Martin, S. F. In The Alkaloids: Brossi, A. Ed.; Academic Press: New York, 1987; Vol. 30, pp 251. (f) Hoshino, O. In The Alkaloids: Cordell, G. A. Ed.; Academic Press: New York, 1998; Vol. 51, pp 323.
3. (a) Ueda, N.; Tokuyama, T.; Sakan, T. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1966, 39, 2012. (b) Irie, H.; Nishitani, Y.; Sugita, M.; Uyeo, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1970, 1313. (c) Iida, H.; Aoyagi, S.; Kibayashi, C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1975, 2502. (d) Umezawa, B.; Hoshino, O.; Sawaki, S.; Sato, S.; Numao, N. J. Org. Chem. 1977, 42, 4272. (e) Iida, H.; Yuasa, Y.; Kibayashi, C. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 3598. (f) Iida, H.; Yuasa, Y.; Kibayashi, C. J. Org. Chem. 1979, 44, 1074. (g) Sugiyama, N.; Narimiya, M.; Iida, H.; Kibuchi, T. J. Heterocycl. Chem. 1988, 25, 1455. (h) Ba¨ ckvall, J. E.; Andersson, P. G.; Stone, G. B.; Gogoll, A. J. Org. Chem. 1991, 56, 2988. (I) Pearson, W. H.; Scheryantz, J. M. J. Org. Chem. 1992, 57, 6783. (j) Grotjahn, D. B.; Vollhardt, P. C. Synthesis 1993, 579. (k) Banwell, M. G.; Wu, A. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1994, 2671. (l) Yoshizaki, H.; Satoh, H.; Sato, Y.; Nukui, S.; Shibasaki, M.; Mori, M. J. Org. Chem. 1995, 60, 2016. (m) Angle, S. R.; Boyce, J. P. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 6185. (n) Cossy, J.; Tresnard, L.; Pardo, D. G. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 1125. (o) Rigby, J. H.; Mateo, M. E. Tetrahedron 1996, 52, 10569.
4. Padwa, A.; Brodiney, M. A.; Lynth, S. M. J. Org. Chem. 2001, 66, 1716.
5. Miranda, L. D.; Zard, S. Z. Org. Lett. 2002, 4, 1135.
6. Yasuhara, T.; Nishimura, K.; Yamashita, M.; Fukuyama, N.; Yamada, K. I.; Muraoka, O.; Tomioka, K. Org. Lett. 2003, 5, 1123.
7. Torres, J. C.; Pinto, A. C.; Garden, S. J. Tetrahedron 2004, 60, 9889.
8. (a) Rigby, J. H.; Hughes, R. C.; Heeg, M. J. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 7834. (b) Lee, Sunwoo.; Hartwig, J. F. J. Org. Chem. 2001, 66, 3402. (c) Vries, A. H. M. D.; Mulders, J. M. C. A.; Mommers, J. H. M.; Henderickx, H. J. W.; Vries, J. G. D. Org. Lett. 2003, 5, 3285.
9. Rigby, J. H.; Mateo, M. E. Tetrahedron 1996, 52, 10569.
10. For examples of applications of PIFA and PIDA, see: (a) Takada, T.; Arisawa, M.; Gyoten, M.; Hamada, R.; Tohma, H.; Kita, K. J. Org. Chem. 1998, 63, 7698. (b) Faul, M. M.; Sullivan, K. A. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3271. (c) Moreno, I.; Tellitu, I.; Etayo, J.; SanMartin, R.; Dominguez, E. Tetrahedron 2001, 57, 5403. (d) Tohma, H.; Iwata, M.; Maegawa, T.; Kita, T. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9241. (e) Kodama, S.; Takita, H.; Kajimoto, T.; Nishide, K.; Node, M. Tetrahedron 2004, 60, 4901. (f) Ganton, M. D.; Kerr, M. A. Org. Lett. 2005, 7, 4777. (g) Dohi, T.; Ito, M.; Morimoto, K.; iwata, M.; Kita, Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1301.
11. (a) Cuny, G. D. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8149. (b) Kim, G.; Kim, J. H.; Kim, W. J.; Kim, Y. A. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8207. (c) Chapsal, B.D.; Ojima, I, Org. Lett. 2006, 8, 1395.
12. Ishibashi, H.; ishita, A.; Tamura, O. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 473.

第二篇:
1. (a) William E. C.; Daniel R. G. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 5162. (b) Katritzky, A. R.; Li, J. J. Org. Chem. 1997, 62, 238. (c) Schleicher, K. D.; Jamison, T. F.; Org. Lett. 2007, 9, 875. (d) Park, J. H.; Kim, S. Y.; Kim, S. M.; Chung, Y. K. Org. Lett. 2007, 9, 2465. (e) Concellon, J. M.; Rodriguez-Solla, H.; Diaz, P.; J. Org. Chem. 2007, 72, 7974.
2. (a) Horikawa, Y.; Watanabe, M.; Fujiwara, T.; Takeda, T. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 1127. (b) Takeda, T.; Sasaki, R.; Fujiwara, T. J. Org. Chem. 1998, 63, 7286
3. (a) Altenbach, H. J. Angew. Chem. Int. Ed. 1979, 18, 940. (b) Roush, W. R. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 1390. (c) Maryanoff, B. E.; Reitz, A. B. Chem. Rev. 1989, 89, 863. (d) Kelly, S. E. In Comprehensive Organic Synthesis; Trost, B. M., Fleming, I., Eds.; Pergamon Press: Oxford, U.K., 1991; Vol. 1, pp 730. (e) Johnson, A. W. Ylides and Imines of Phosphorus; Wiley-Interscience: New York, 1993. (f) Kolodiazhnyi, O. I. Phosphorus Ylides, Wiley-VCH: Weinheim, Germany, 1999. (g) Ando, K. J. Synth. Org. Chem. Jpn. 2000, 58, 869.
4. Peterson, D. J. J. Org. Chem. 1968, 33, 780.
5. MaGee, D. I.; Beck, E. J. J. Org. Chem. 2000, 65, 8367.
6. Katritzky, A. R.; Li, J. J. Org. Chem. 1997, 62, 238.
7. (a) Nagano, N. Pharmacol. Ther. 2006, 109, 339. (b) Steddon, S. J.; Cunningham, J. Lancet 2005, 365, 2237. (c) Nemeth, E. F. Curr. Pharm. Des. 2002, 8, 2077. (d) Steffey, M. E.; Fox, J.; Van Wagenen, B. C.; Delmar, E. G.; Balandrin, M. F.; Nemeth, E. F. J. Bone Miner. Res. 1993, 8, S175. (e) Silverberg, S. J.; Bone, H. G.; Marriott, T. B., III; Locker, F. G.; Thys-Jacobs, S.; Dziem, G.; Kaatz, S.; Sanguinetti, E. L.; Bilezikian, J. P. N. Engl. J. Med. 1997, 337, 1506.
8. Nemeth, E. F.; Steffey, M. E.; Hammerland, L. G.; Hung, B. C. P.; Van Wagenen, B. C.; DelMar, E. G.; Balandrin, M. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1998, 95, 4040.
9. Fernandez, I.; Valdivia, V.; Khiar, N. J. Org. Chem. 2008, 73, 745.