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本文研究目的為合成1,4,5,8-tetranitro-1,4,5,8-tetraazadecalin(TNAD)，1,3,5,5-tetranitro-hexahydropyrimidine(DNNC)及1,3,3,5,7,7-Hexanitroper-hydro-1,5-diazocine(HCO)等化合物之前置體及衍生物，並對所致被出之相關演聲物進行分析分離鑑定及高能性質研究討論。
首先，在TNAD前置體之製備中，以乙二醛(glyoxal)與乙二胺(ethylenediamine)反應可得90%1,4,5,8-tetraazadecalin再經過Acylation或tosylation或亞硝基化反應或是硝基化反應可得不同之TNAD前置體或衍生物。其次，DNNC隻前置體及衍生物為由硝基甲火完與HCHO及氫氧化鈉經銷酸銀及亞硝酸鈉混合液進行氧化硝化後，反應成2,2-二硝基-1,3-丙二醇，再經Mannich condensation，以2,2-二硝基-1,3-丙二醇與HCHO和異丙基胺行反應可得DNNC之代表性前置體1,3-diisopropy1-5,5-dinitrohexahydropyrimidine，總產率為60%。對於HCO之前置體本文以2,2-二硝基-1,3-丙二醇與氫氧化鉀反應先成potassium 2,2-dinitroethanol，再與氨反應生成dipotassium2,2,2',2'-tetranitro-diethylamine，然後在進行硝化反應得Bis-(2,2-dinitroethyl)nitramine，最後再與氨及HCHO行Mannich condensation，可得HCO前置體1,3,3,7,7-Pentanitro-octahdro-1,5-diazocine。
在分析鑑定上，本文亦合成了一種RP-PD8-E管柱填充料，並與高效液態層析儀組合成一快速而有效之分析分離鑑定工具，在對本文製備之各化合物中，經本實驗所合成之RP-PD8-E固定相測試結果，可控制部分目的物最後流出，此再定性量及品管時效上都可快速及正確的掌握。
在高能性質上，透過DTA及DSC之測試，本文研究了各衍生物之吸熱放熱性質，其中部分放熱性質之衍生物，本文並探討了齊放熱之能量，一般而言，含nitrosoamineru基或nitramine基者均有放熱特性，且此官能基越多者釋放能量越大。
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