臺灣博碩士論文加值系統

1. 利用[3+3]環合反應以建構環戊亞醯胺的骨架，在選擇性還原後進行親核性加成反應，應用於天然物及藥物的合成上。
2. 利用[4+2]環合反應建立起特殊架橋化合物，在路易士酸催化下芳香化建構出異吲哚酮的基本骨架。

1. The key glutarimides were obtained via facile [3+3] annulation. The method featured regioselective introduction of C-6 substituents in glutarimides, and application to the synthesis of natural products and pharmaceuticals.
2. The synthesis of a novel substituted aza-ticyclic compounds through the use of the intramolecular Diels-Alder reaction is present. Further aromaticzation in the present of BF3 to afford 2,3-dihydro-isoindolone.The use of method for the rapid preparation of a substituted isoindolone framework is described.

目錄
第一篇: 6-取代-5-甲氧基環戊內醯胺的合成新途徑及其衍生物在天然物與藥物合成上的應用
第一章:6-取代-5-甲氧基環戊內醯胺的合成新途徑
第一節:緒論…………………………………………………1
第二節:結果與討論…………………………………………4
第三節:結論…………………………………………………15
第四節:實驗部份……………………………………………16
第五節:參考文獻……………………………………………46
第二章:天然物馬龍內醯胺、去氧馬龍姬莉麥辛與普荍丕寧的半合成研究
第一節:緒論…………………………………………………48
第二節:結果與討論…………………………………………57
第三節:結論…………………………………………………62
第四節:實驗部份……………………………………………63
第五節:參考文獻……………………………………………79
第三章:天然物費伯芙桱的半合成研究
第一節:緒論…………………………………………………80
第二節:結果與討論…………………………………………85
第三節:結論…………………………………………………89
第四節:實驗部份……………………………………………91
第五節:參考文獻…………………………………………..107
第四章:藥物ABT-594的半合成研究及其衍生物的合成探討
第一節:緒論………………………………………………..108
第二節:結果與討論………………………………………..113
第三節:結論………………………………………………..117
第四節:實驗部份…………………………………………..119
第五節:參考文獻…………………………………………..136
第二篇:異吲哚酮骨架的合成新途徑
第一節:緒論………………………………………………..137
第二節:結果與討論………………………………………..145
第三節:結論………………………………………………..150
第四節:實驗部份…………………………………………..151
第五節:參考文獻…………………………………………..168
光譜資料附錄

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