本論文是利用人體系統作模式之系列研究，試圖探討並尋找出復發性口腔潰瘍（
ROU ）和其相關性疾病－－貝歇氏病（BD）的免疫病理機轉，荷爾蒙變化，人類組
織相容性抗原和病因性抗原。
最初，從復發性口腔潰瘍病人的週邊血液，於此疾的各時期作系列取樣，發現無論
是體液性免疫反應或是細胞性免疫反應，其變化模式均極似感染症，而不像是自體
免疫疾病。進一步，在局部組織之潰瘍前期，作一系列的組織切片研究，包括組織
學，免疫組織化學染色，電子顯微鏡等，結果可見一系列復發性口腔潰瘍和其相關
疾病－貝歇氏病，在疾病極早期時的連續性變化，包括基底細胞和上基底細胞之起
始性〞空泡〞樣變化，以及細胞質和細胞核之顯著退化現象；且這種現象可延伸到
棘細胞層，而瀰漫至表皮細胞全層，造成口腔潰瘍的發生。這種事實可看出，疾病
病原並不是由表皮細胞外層侵入，而是來自血流；且病因性抗原也不似細菌或黴菌
等，而較有可能是病毒。
我們循著復發性口腔潰瘍和貝歇氏病在臨床上有著慢性，復發性的特點，以及表皮
細胞的親嗜性，再加以感染症的背景，以及細胞質，細胞核的變化等特色，嘗試探
具潛伏性且嗜表皮細胞之DNA 病毒，諸如：Epstein－Barr 病毒（EBV ），人類巨
細胞病毒（HCMV），人類乳突狀病毒（HPV ）和單純性疹病毒第一型（HSV－1）
與此病之關係。結果，從福馬林固定液的潰瘍前期組織，作DNA 萃取後，運用
polymersae chain reaction（PCR），slot blot 和southern blot 的方式測定；
或者，進而再於組織切片作in-situ DNA hybridization 的研究，證實有62％含
EBV－DNA和 39％HCMV－DAN；而對照健康人之正常口腔粘膜中20％含EBV－DAN和0
％含HCMV-DAN有著顯著差異。至於其他病毒仍繼續研究中。EBV 進入呈有EBV／C3d
接受器的表皮細胞有複製現象，並有EB病毒抗核抗原（EBNA）的產生。當潰瘍痊癒
時，EBV－DAN和HAMV－DNA 就幾乎不存在口腔粘膜中，但是病人週邊血液淋巴球仍
然有之。目前，們尚未找到任何病毒顆粒，也未在病人的唾液中培養出任何病毒。
此外，中國人復發性口腔潰瘍，證明有HLA－DRW9 增加現象；但中國人貝歇氏病於
class II抗原尚未找出相關性。另外，女性復發性（鵝）口瘡性潰瘍（RAU ）病患
，其口腔潰瘍的惡化，明顯的受到動情激素（estradiol ）和黃體激素
（progesterone）的影響。
總之，復發性口腔潰瘍和貝歇氏病都是多發性因素造成；EBV－DNA和HCMV－DNA 可
能是兩者之病因性抗原；此外，EBV 和HCMV病毒在人體感染的各種免疫病理變化和
觀察，也經由復發性口腔潰瘍和貝歇氏病的病因確定而告建立；另外，利用此兩疾
病模式，也探討EBV 和表皮細胞之間的相互關係。
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