臺灣博碩士論文加值系統

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第一章 1,6雙醯基-2,4-二烯化合物的合成
1-1 前言
1-2 雙烯雙□的合成回顧
1-2-1 利用三□基雙烯鐵錯合物(Tricarbonyldiene iron complexes)的合成方法
1-2-2 1,4-雙三引基矽-1,3-丁二烯的合成方法
1-2-3 鄰苯二酚(catechol)的氧解反應
1-2-4 環丁烯(cyclobutene)的合成方法
1-2-5 炔雙□(yndiones)的合成方法
1-2-6 5-溴戊雙烯□化合物合成雙烯雙□
1-2-7 重氮乙酸乙□與□□的合成方法
1-2-8 oxepin的方法
1-3 實驗結果與討論:含芳香族取代雙烯雙□之合成
1-3-1 α-重氮甲基苯基□
1-3-2 □吩(thienyl)取代的氮□化合物
1-3-3 甲□苯取代α-重氮□合成
1-3-4 雙烯雙□的合成
1-3-5 甲□苯基取代的長鍵雙烯雙□的合成
1-3-6 結論
1-4 實驗部份
1-5 參考文獻
第二章 環戊烯□的合成
2-1 前言
2-2 環戊烯的合成回顧
2-2-1 傳統以□縮合(aldol condensation)的方法
2-2-2 □□次甲基酵(furyl四methylene alchol)的方法
2-2-3 矽引導(silicon-directed)的雙烯□環化
2-2-4 雙α-重氮□((bis(α-diazoketone)的合成方法
2-2-5 炔□環化的方法
2-2-6 Pauson-Khand反應的方法
2-3 實驗結果與討論
2-3-1 進行雙烯雙□鹼催化反應的動機
2-3-2 雙烯雙□經鹼催化環化反應合成環戊烯□
2-3-3 雙烯雙□經鹼催化環化反應機構探討
2-3-4 環戊烯□立體化學之鑑定
2-3-5 結論
2-4 實驗部份
2-5 參考文獻
第三章 非稠環芳香族□ □ 的合成
3-1 前言
3-2 文獻探討
3-2-1 □催化的交錯□基化(cross-carbonylation)反應
3-2-2 雙甲基石風甲亞烷基(ylide)的合成方法
3-2-3 Grignard試劑交錯偶合的方法
3-2-4 β-□基-三甲矽烯醇醚(β-keto-trimethysilyl-enol-ether)的急驟真空熱解(flash vaccum thermolysis)
3-2-5 重烯與疊烯(cumulenes)的點成方法
3-2-6 2,3雙鹵素石風丙烯的方法
3-3 實驗結果與討論
3-3-1 以雙烯雙□合成非稠環芳香族□□的反應路徑探討
3-3-2 苯基取代雙烯雙□酸催環化反應
3-3-3 苯甲□取代的雙烯雙□酸催環化反應
3-3-4 雙烯雙□酸催化反應是由□□陽離子中間物穩定度所決定的文獻證據探討
3-3-5 可逆與不可逆條件的酸催化環化反應之綜合探討
3-3-6 產物□□異構物的酸催化反應
3-3-7 結論
3-4 實驗部份
3-5 參考文獻
第四章 N-取代□咯(pyrroles)的合成
4-1 前言
4-2 N-取代□代□咯的文獻探討
4-2-1 1,4-雙醯合成□咯的方法
4-2-2 苯甘胺酸的合成方法
4-2-3 β-烯胺□的合成方法
4-2-4 雙氯偶氮雙烯(dichloroazodienes)環化的合成方法
4-2-5 重氮雙醯的合成方法
4-2-6 雙醯偶合的方法
4-2-7 鉻碳烯(chromium carbene)錯合物的合成方法
4-2-8 2,3-雙鹵素-1-苯石風-1-丙烯的方法
4-3 實驗結果與討論:雙烯雙□合成N-取代□咯的方法
4-3-1 合成□咯的動機
4-3-2 雙稀雙□與苯胺反應合成N-苯基□咯
4-3-3 雙烯雙□與其它取代之胺類的反應以合成□咯
4-3-4 稠環□咯的合成
4-3-5 腺膘□(adenine)與雙烯雙□的反應
4-3-6 結論
4-4 實驗部份
4-5 參考文獻
13C與1H核磁共振光譜