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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:謝維祥
研究生(外文):Wess Shieh
論文名稱:實驗計畫法在製備藥物控制釋放微膠囊之應用與研究
論文名稱(外文):Using Experiment Design Method Prepare the Microsphere of Controlled Release
指導教授:蔡三元
指導教授(外文):Sun-Yuan Tsay
學位類別:碩士
校院名稱:國立成功大學
系所名稱:化學工程研究所
學門:工程學門
學類:化學工程學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1994
畢業學年度:82
語文別:中文
論文頁數:97
中文關鍵詞:微膠囊微粒包覆阿斯匹靈乳化添加非溶劑法
外文關鍵詞:microspheresmicroencapsulationAspirinemulsion non-solvent
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本論文以乳化添加非溶劑法來製備控制釋放劑型藥物- 用乙基纖維素來包
覆阿斯匹靈,形成微粒包覆之緩釋性微膠囊。針對六項操作變數:乙基纖
維素黏度、非溶劑種類、藥物與乙基纖維素之重量比、攪拌速率、乳化劑
濃度、分散相體積,配合直交表的配置,討論製程的產率及微粒膠囊的各
種特性:粒徑分佈、藥含量、電子顯微鏡分析以及在不同PH值的模擬胃液
及模擬腸液中之釋放情形及動力學討論。透過直交表的運算,以最少的實
驗次數,將可定量化瞭解各變數對實驗結果造成的影響。由實驗結果顯示
,對於產率影響最大的是乙基纖維素黏度,黏度大者包覆情況較佳,不易
散失於分散相中。有關微膠囊之特性,分析如下:(1)轉速對粒徑影響最
大,高轉速會造成粒徑偏小,以環己烷為非溶劑會造成粒徑偏大,用正己
烷則造成粒徑偏小。(2) 最理想的粒徑範圍為1.0-0.59( mm),其藥含量
最接近理論值。(3) 釋放情形以較大粒徑範圍(1.41-1.0mm)最均勻,由於
其高分子膜較厚,無論在酸性或鹼性中的釋放均符合一階動力式,其他較
小粒徑,因包覆不完全導致藥物裸露而常有不穩定而快速釋出之情形,較
難符合動力學模式。相同粒徑之微膠囊釋放情形的快慢,由表面皺摺及孔
洞多寡、包覆完整與否決定。(4)由電子顯微鏡分析得知,大粒徑(1.0mm
以上) 的微膠囊表面皺褶與孔洞較多,高分子膜較厚,包覆較完整;而粒
徑小者表面較平滑,皺褶與孔洞則較少。以正庚烷為非溶劑時 乙基纖維
素溶液析出速率最慢,表面皺褶與孔洞比用正己烷和環己烷為非溶劑時少


The emulsion non-solvent addition method ( ENSA ) is a
techology of controlled release. The microspheres of controlled
releasewas prepared by polymer solution (Ethly Cellulose,EC )
containing drug (Aspirin solid particle) in this report. There
were six variables , including the viscosity of Ethyl
Cellulose ; the kinds of non-solvent ; the ratio of drug to
Cellulose concentration ; the agitation speed ; the dispersion
phase volume ; the concentration of active agent to be studied.
For quantitative analysis , we chose the orthogonal method to
get the important parameters: the yield, drug content ,
particle size distribution , the release of microspheres in
different PH value solutions andthe release kinetics model
would be discussed. The results presented that the most
important factor for yield was viscosity of EC. High viscosity
make the yield increase . Using higher agitation speed and
hexane for non-solvent caused the small particle size of
microsphere. The drug content was almost near the ideal value
if the particle size range was between 1 and 0.590 (mm). But
the big size particle (>1 mm) could keep the stable unit
release rate in both acid and basic sol- utions because of the
more thicker EC shell. We found that only the big size
particles matched the First Order Kintics Model.

QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
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