本論文主要目地在於以蜈蚣藻(Grateloupia sparsa)為材料，做為紅藻原生質體分
離、培養、微細構造及其細胞化學之研究。研究結果發現藻體細胞可以 4﹪纖維
，2﹪軟化，50或100U/ml 果膠及4﹪本瓜之混合酵素液分離出其最高產率7x
10個原生質體／每克鮮重。初分離之原生質體若培養在0.07M PES-甘露糖醇培養
液中十天後，再逐漸轉移至PES 培養液則可獲得具有再生能力之原生質體。被分離
二小時後，有50﹪以上原生質體會再生細胞壁。培養10∼12天開始二分裂，並不斷
分裂，而在培養12∼28天形成圓形盤狀體。約在培養60天後由此長出葉狀體或絲狀
體。原生質體細胞壁再生須先有不定形基質在其細胞質膜表面堆積，然後有微絲體
產生，逐漸向外層基質不規則地堆積，再行規則排列，而形成完整細胞壁。合成細
胞壁之物質是由內質網直接分泌至細胞膜外。原生質體的微小體是以赤血鹽及Dia-
minobenzidine 染色做為形態及細胞化學之研究。初分離及培養六小時的原生質體
，具有和光合作用有關的過氧化小體。但過氧化小體只含過氧化，單層膜所包圍
，且呈深黑色圓形。它們和葉綠體及粒線體相鄰接。培養一天及四天的原生質體則
無過氧化小體，但具有和細胞分裂有關的乙醛小體。乙醛小體含蘋果酸成合。此
二種型式微小體之轉變表示原生質體具有極強之生理活性。本研究為首先自紅藻門
真紅藻亞綱的蜈蚣藻藻體成功地分離出原生質體，並再生成藻體，並首先詳細描述
紅藻原生質體細胞壁再生的完整過程。在細胞化學方面，發現原生質體具有過氧化
小體及乙醛小體。
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