將丁二烯在碳２位置接上一個含末端鹵基的長鏈後，再接著加上苯硫基於碳３的位
置上，希望當加入１個當量的鹼後，在碳５產生的負離子，能進行分子內烷化反應，
而獲得大環化合物的前驅物，但由於環上SO的立體阻礙太大，只得到雙鍵轉移後
進行分子內烷化的結果，而只有利用３- 碘基- ２- 碘甲基- １- 丙烯親電試劑時，
可以順利得到所預期的環狀化合物。
另一方面，利用３- 苯硫基丁二烯（２）可以二次烷化在碳５位置的特性，困和具
有雙碘基的烷類作用，可以得到螺旋狀〔５，６〕環結構的化合物，但產率不高。
如果將具有環螺旋狀結構之苯硫基氧化成苯基，並脫去SO後，可以與親核基作用
而具有環外雙烯，並且為丙烯基的結構。
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