臺灣博碩士論文加值系統

金屬雙極板於質子交換膜燃料電池(PEMFC)的操作環境下，具有高氣密性、低加工成本、高能量密度、導電性佳等特性，惟獨抗蝕性不足，使其至今仍無法取代石墨雙極板。因此本實驗室在AISI 304不鏽鋼基板上沉積碳膜，大幅提升其抗蝕性。披覆碳膜主要經由熱裂解乙炔，以及基板表面鎳觸媒的催化石墨化此兩效應完成。本實驗利用PVD系統在304不鏽鋼基板沉積厚度為400 nm之鎳觸媒，接著以CVD系統在溫度範圍690oC~840oC內、並改變乙炔濃度比(C2H2：H2)為0.3~2.1等實驗參數下裂解乙炔，使碳在基板的沉積量發生變化。研究後發現，反應溫度主要影響在於碳膜的表面形態；而濃度變化則是針對碳膜的石墨化結構產生改變。此外，溫度及濃度提高皆增加碳球尺寸，且碳球表面亦越趨平滑；在810oC時碳膜有最大起伏之表面形態。拉曼與XRD分析顯示碳膜在720oC以及0.3乙炔濃度比時，擁有最佳的石墨化結構。另一方面，溫度對於碳膜的抗蝕性影響並不顯著，而0.3、2.1兩乙炔濃度比的抗蝕性較差，但卻擁以較佳之疏水性。在接觸電阻方面，可由降低乙炔濃度或提高反應溫度來獲得較低的接觸電阻。

Metallic bipolar plates for Polymer Electrolyte Membrane Fuel Cells (PEMFC) have the advantages in terms of gas sealing capability, low manufacture cost, high power density and conductivity. However, it is unable to combat corrosion in PEMFC environment to substitute graphite as bipolar plates. Carbon film-coating is mostly by direct pyrolysis of acetylene and the Ni catalyst in catalytic graphitization. In this study, 400 nm-thick Ni layer was applied to 304SS substrates using physical vapor deposition (PVD), then carbon film deposited on this Ni layer by chemical vapor deposition (CVD) with C2H2/H2 flow-rate ratio of 0.3-2.1 at 690-840oC.
The study results prove that surface morphologies of carbon films are strongly dependent on the reaction temperature. The change of C2H2/H2 flow-rate ration affected graphitization of carbon film. In addition, the reaction temperature and concentration of carbonaceous gas did not only raise the size of carbon sphere but also make the surface of carbon sphere more smooth. At 810oC, surface morphology of the carbon film is roughest. Raman and XRD analyses revealed that carbon film is more graphitic in structure at 720oC or with C2H2/H2 flow-rate ration of 0.3. Besides, no significant influence of reaction temperature on the corrosion resistance of the samples investigated is found in this study. Finally, contact resistances were found to decrease with two factors, elevated temperature and decreasing C2H2/H2 ration.

中文摘要………………………………………………………..…………i
英文摘要………………………………………………...……..……….. ii
目錄………………………………………………………...….….……. iii
圖目錄……………………………………………………….........…... viii
表目錄…………………………………………………………........…. xii
第一章、緒論…………………………………………………..………...1
1-1 前言…………………………………………………………….....1
1-2燃料電池簡介………………………………………………...…...3
1-2-1 燃料電池工作原理……………………………………….....4
1-2-2 燃料電池種類……………………………………………….6
1-2-3 燃料電池之應用領域………………………………....…….9
1-2-4燃料電池之優點…………………………….……......…….10
1-2-5 我國燃料電池發展現況…………………………..…..……11
1-3 研究動機……………………………..……………………..…...13
第二章、理論基礎與文獻回顧………………………...…………..…..15
2-1燃料電池研究背景…………………….…..………………….....15
2-1-1質子交換膜燃料電池操作原理……………...………...……15
2-1-2質子交換模燃料電池結構……………………………....….17
2-2質子交換模燃料電池雙極板……………………………..…......18
2-2-1雙極板之特性需求…………………………..…….......……19
2-2-2雙極板之種類………………………………..………..…….21
2-2-3金屬雙極板之抗蝕方式………………………..……...……23
2-2-3-1貴重金屬雙極板……….………….………………..….24
2-2-3-2非鍍膜處理雙極板………………….……..…………..24
2-2-3-3鍍膜處理之金屬雙極板…………………...……………25
2-2-3-3-1金屬基鍍膜處理……………….………...………..25
2-2-3-3-2導電高分子鍍膜處理………...……….…...…....….27
2-2-3-3-3鐵基非晶質合金………………………..….......…..28
2-2-3-3-4物理氣相沉積鍍膜……………….…………..…...28
2-2-3-3-5多孔材料及泡沫金屬…………….……….…….....28
2-3物理氣相沉積法………………………………….…...…………29
2-3-1電漿……………………………………………….…...……….29
2-3-2濺鍍原理…………………………………………………….32
2-3-3二極磁控濺鍍…………………………………………....….33
2-4化學氣相沉積法……………………………………….……...…34
2-5碳……………………………………….……………………...…39
2-5-1奈米碳球的製備方式……….……………..…………..……41
2-5-2奈米碳球之形成機制……………………..…………..…….43
2-5-3奈米碳球之應用…………………………..……..………….45
2-5-4催化石墨化……………………………........……………….45
2-5-4-1觸媒原理……………………………..….………………...46
2-5-4-2觸媒催化石墨化機制……………..……………….……...48
2-6拉曼光譜………………………………..………………………52
2-7腐蝕電化學…………………………..…...……………………54
2-7-1金屬的腐蝕………………………..……..………………….54
2-7-2混合電位理論……………………..………..……………….55
2-7-3 極化現象………………………...…………..……………...55
2-7-4極化曲線………………………..…….………………...…...57
第三章、實驗步驟與分析………………...…………………..………..60
3-1實驗流程…………………………….………………………....…60
3-2基板前處理……………………………….………………...….…60
3-2-1基板選擇……………………...………..……………..……..60
3-2-2 基板之準備與清洗…………………………..……...……...61
3-3沉積觸媒…………………………….………………...………....62
3-3-1磁控濺鍍系統……………………………..……..………….62
3-3-2 沉積鎳觸媒催化層………………………………….....…...63
3-4沉積碳膜…………………………………………….……...….…65
3-4-1 CVD系統…………………………………………….……...65
3-4-2碳源種類…………………………...…………………...…....….66
3-4-3沉積披覆碳膜…………………………………………….….66
3-5碳膜性質量測與分析………………………………….......…..68
3-5-1 SEM表面形態觀察……………………….…….…………68
3-5-2拉曼光譜分析……………………………………...………....68
3-5-3 XRD結構分析…………………………………………......69
3-5-4化學穩定性量測………………………………………....….70
3-5-5接觸電阻量測…………………………………..……...……72
第四章、結果與討論……………………………...….……….……….74
4-1碳膜之表面形態與結構探討…………………………...…….…74
4-1-1碳膜之表面形態分析……………………………...….…….75
4-1-1-1反應溫度變化與碳膜表面形態之探討……..….……..77
4-1-1-2乙炔濃度變化與碳膜表面形態之探討……..…….…..80
4-1-2石墨化程度分析與結晶結構分析………………………….84
4-1-2-1反應溫度變化與碳膜結構分析…………….…………..87
4-1-2-2乙炔濃度變化與碳膜結構分析………...……..……….91
4-2腐蝕電化學之量測……………………….…...…………………95
4-2-1反應溫度變化對碳膜抗蝕性之影響……..…………..…….95
4-2-2乙炔濃度變化對碳膜抗蝕性之影響……..……….……….98
4-3電性質量測…………………….…………....…………………..101
4-3-1反應溫度變化對碳膜導電性之影響…..………….……....101
4-3-2乙炔濃度變化對碳膜導電性之影響………………….......104
4-4疏水性分析……………………………...……………………….106
4-4-1反應溫度變化對碳膜疏水性之影響………...……….…….107
4-4-2乙炔濃度變化對碳膜疏水性之影響……………….…......108
第五章、結論…………………………...………………………..…..110
參考文獻……………………………………………..………...……111









圖目錄
圖1-1、世界能源資源蘊藏量(2007)………………………….………..2
圖1-2、氫氣－氧氣燃料電池反應圖………………………………......5
圖1-3、各種燃料電池之基本反應圖……………………………….......6
圖2-1、質子交換膜燃料電池發電原理示意圗……………………….15
圖2-2、PEMFC電池堆組合示意圖………………….……………….17
圖2-3、PEMFC單電池結構示意圖………………………...….....…..18
圖2-4、直流放電下典型的電流對電壓曲線圖…………………..…..31
圖2-5、CVD反應過程…………………….……………...…......……36
圖2-6、沉積速率區間………………………………….………..……..38
圖2-7、不同區域之沉積角度…………………………...……..………38
圖2-8、鑽石與石墨之鍵結…………………………….…..….………40
圖2-9、鑽石與石墨之結晶結構…………………………...….………40
圖2-10、不同幾何碳環組成之石墨烯(a)六邊形碳環；(b)五邊形碳環
；(c)七邊形碳環………………………….…………………...………..43
圖2-11、三種不同碳環組成之幾何形狀結構…………….………….43
圖2-12、(a)五邊形成核；(b)類二十邊形碳殼成長；(c)具螺旋狀殼的碳顆粒形成；(d)大尺寸碳球的成長……………………………..…….44
圖2-13、放熱反應位能圖………………..….…………………….…..47
圖2-14、於白金表面催化石墨化機構圖………...…………...…...….49
圖2-15、CVD設備示意圖…………………………………...…...…..50
圖2-16、碳纖維成長機構………………………………………..……52
圖2-17、拉曼光譜散射圖…………………..……………………..…..53
圖2-18、活性極化與濃度極化結合圖……………….…………….…56
圖2-19、鈍態金屬之陽極極化曲線……………….………………….57
圖2-20、典型的極化曲線圖…………………………….…………….59
圖3-1、實驗流程圖………………………….……………….…….….60
圖3-2、清洗流程圖………………………………….………..……….62
圖3-3、 濺鍍系統簡圖………………………………….….…………63
圖3-4、CVD系統簡圖………….……………………………………..65
圖3-5、CVD反應過程………………….……………………………..68
圖3-6、拉曼分析裝置……………………………………….…….…..69
圖3-7、多功能半電池測試模具…………………………….….……..71
圖3-8、接觸阻抗量測之示意圖……………………….….…………..73
圖4-1、碳膜沉積成長示意圖……………………….…….…………..74
圖4-2、(a)720oC與0.9乙炔濃度；(b)810oC與2.1乙炔濃度之表面形態………………….………………………………………...…………..75
圖4-3、(a)690oC與0.9乙炔濃度；(b)840oC與2.1乙炔濃度之表面形態…………………….……………...…………………………………..76
圖4-4、碳擴散分解觸媒催化纖維成長過程……………….…….…..77
圖4-5、(a)720oC；(b)750oC；(c)780oC；(d)810oC與0.9乙炔濃度之
表面形態…………………….…...……………………………………..78
圖4-6、(a)720oC；(b)750oC；(c)780oC；(d)810oC與1.2乙炔濃度之
表面形態…………………….………………………………………….79
圖4-7、(a)720oC；(b)750oC；(c)780oC；(d)810oC與2.1乙炔濃度之
表面形態………………………….…………………………………….79
圖4-8、高溫下產生之碳念珠結構…………….…………….………...80
圖4-9、720oC與 (a) 0.3；(b) 0.6；(c)0.9；(d)2.1乙炔濃度之表面形態………………………….………………………………………….....81
圖4-10、810oC與(a) 0.3；(b) 0.6；(c) 0.9；(d) 2.1乙炔濃度之表面形態………………………….…………………………………………….81
圖4-11、(a)750oC；(b)780oC與0.3乙炔濃度之表面形態..........…...82
圖4-12、碳膜沉積示意圖………………………………….……….…83
圖4-13、各種碳材料之拉曼光譜……………………….………….....85
圖4-14、(a)G-modem與(b)D-mode的碳原子振動模型…………….86
圖4-15、拉曼散射與XRD圖…………………………………..…….87
圖4-16、拉曼散射光譜之擬合(fitting)圖…………………….……....88
圖4-17、溫度變化與R值關係……………………………....……….90
圖4-18、750oC與乙炔濃度變化之結構分析…….……………..……91
圖4-19、拉曼散射光譜之擬合(fitting)圖……………….……………93
圖4-20、乙炔濃度比變化與R值關係……………………………….94
圖4-21、溫度變化與0.6乙炔濃度之極化曲線圖……….…………..96
圖4-22、溫度變化與1.5乙炔濃度之極化曲線圖…………….……..96
圖4-23、溫度變化與腐蝕電位之關係……………………….….……97
圖4-24、720oC與乙炔濃度變化之極化曲線圖……………………...98
圖4-25、780oC與乙炔濃度變化之極化曲線圖……………….……...99
圖4-26、乙炔濃度變化與腐蝕電位之關係……………………...….100
圖4-27、溫度變化與1.2乙炔濃度之接觸電阻值…….……………102
圖4-28、溫度變化與2.1乙炔濃度之接觸電阻值……….…………102
圖4-29、碳布受荷重後與碳膜接觸示意圖………………….….…..104
圖4-30、720oC與乙炔濃度變化之接觸電阻值……………….……105
圖4-31、780oC與乙炔濃度變化之接觸電阻值…….…....…………105
圖4-32、反應溫度變化之接觸角量測………………………………108
圖4-33、乙炔濃度變化之接觸角量測…………...…...……………...109




表目錄
表1-1、傳統火力、核能發電與燃料電池發電之比較………………..4
表2-1、三種主要雙極板材料性質比較表…………………………..…23
表2-2、非均勻系觸媒的分類…………………….………………….…48
表3-1、AISI SS304之成份與性質………………………….…………61
表3-2、濺渡鎳催化層之參數…………………………………………..64
表3-3、沉積碳膜之參數………………………………………………..67
表3-4、動電位極化測試之參數…………………..……………………72
表4-1、溫度變化與1.2乙炔濃度之D-mode、G-mode半高寬和R值………………………………………………………..………………88
表4-2、750oC與乙炔濃度變化之D-mode、G-mode半高寬和R值..93

參考文獻
【1】徐守正，京都議定書的精神與內容，能源報導，94年1月。
【2】陳慕辰，直接甲醇燃料電池陰陽兩極之阻抗分析，國立成功大學
【3】楊志忠，林頌恩，韋文誠，科學發展2003，v367，p.30-33
【4】王智薇，台灣燃料電池發展現況，能源報導 2006
【5】S. Gottesfeld, T.A. Zawodzinski, Adv. Electrochem. Sci. Eng. 5 (1997)195.
【6】S.J. Lee, S. Mukergee, Electrochim. Acta 43 (1998) 3693.
【7】V. Mehta, J.S. Cooper, J. Power Sources 114 (2003) 32.
【8】Chih-Yeh Chung, Shi-Kun Chen, Po-Jen Chiu, Ming-Hsin Chang, Tien-Tsai Hung, Tse-hao Ko. J. Power Sources 2007, v176, p.276-281.
【9】Z. Zeng, K. Natesan, Relationship between the growth of carbon nanofilaments and metal dusting corrosion. Chem. Mater 2005, v17, p. 3794-3801.
【10】http://www.ecn.nl/bct/products/pemfc/index.nl.html
【11】黃正江，燃料電池，全華科技圖書出版92.
【12】Y. Li, W. J. Meng, S. Swathy, S. J. Harris, G. L. Doll, Corrosion-resistance PEM fuel cell 1995, US Patent 5624769.
【13】A. Pozio, R. F. Silva, M. De Francesco and L. Giorgi,
Electrochim. Acta 2003, v48 , p.1543-1549.
【14】Rongzhong Jiang and Deryn Chu, J .Power Sources 2001, v93, p.25-31.
【15】C. Zawodzinski, M.S. Wilson, S. Gottesfeld, Fuel Cell Seminar, Palm Springs 1998, p. 16.
【16】L. Ma, S.J. Warthesen, D.A. Shores, Proceedings of the 3rd International Symposium on New Materials for Electrochemical Systems 1999, p. 69.
【17】J. Wind, R. Späh, W. Kaiser, G. Böhm, J. Power Sources 2002, v105, p.256-260.
【18】R. Hornung, G. Kppelt, J. Power Sources 1998, v72, p.20-21.
【19】Philip L. Hentall, J. Barry Lakeman, Gary O. Mepsted, Paul L. Adcock, Jon M. Moore, J .Power Sources 1999, v80, p.235-241.
【20】D. P. Davies, P. L. Adcock, M. Turpin, S. J. Rowen, J. Power Sources 2000, v86, p.237-242.
【21】Heli Wang, Mary Ann Sweikart, John A. Turner, J. Power Sources 2003, v115, p.243-251.
【22】H. Wang, J. A. Turner, J. Power Sources 2004, v128, p.193-200.
【23】J. Wind, R. Späh, W. Kaiser, G. Böhm, J. Power Sources 2002, v105, p.256-260.
【24】M. Li, S. Luo, C. Zeng, J. Shen, H. Lin, C. Cao, Corros. Sci 2004. v46, p.1369-1380.
【25】E.A. Cho, U.-S. Jeon, S.-A. Hong, I.-H. Oh, S.-G. Kang, J. Power Sources 2005. v142, p.177-183.
【26】M.P. Brady, P.F. Tortorelli, K.L. More, H.M. Meyer III, L.R. Walker, H. Wang, J.A. Turner, B. Yang, R.A. Buchanan, Cost-effective surface modification for metallic bipolar plates, DOE FY 2004 Progress Report.
【27】Hung, Y., El-Khatib, K., Tawfik, H., ASME—The 2nd International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology 2004.
【28】Hung, Y.; Tawfik, H., ASME—The 3rd International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology 2005.
【29】Shine, J., McClure, J.C., Chianelli, R., Pich, P., Sebastian, P.J., Int. J. Hydrogen Energy 2005, pp.1339-1344.
【30】J. Jayaraj, Y.C. Kim, K.B. Kim, H.K. Seok, E. Fleury, Sci. Technol. Adv. Mater 2005, v6, p.282-289.
【31】Lee, S.J., Huang, C.H., Chen, Y.P., J. Mater. Process. Technol. 2003, p.688-693.
【32】Kumar, A., Reddy, R.G., J. Power Sources 2004, p.62-67.
【33】李聯鑫，使用銅頂層擴散技術研究鐵鉑薄膜之磁特性，逢甲大學材料科學研究所碩士論文，2001。
【34】Alfred Grill, Cold Plasma in Material Fabrication , The Institute of Electrical and Electronics Engineers 1994, Inc. New York, p.24-27.
【35】D. S. Richerby and A. Matthews, Advanced Surface Coatings : A Handbook of Surface Engineering, Chapman and Hall, New York, 1991, p.92-100.
【36】R. F. Bunshah, Deposition Technologies for Film and Coatin, Noyes Publications 1982, p.178.
【37】H. O. Pierson, “Handbook of Chemical Vapor Deposition (CVD) Principles, Technology, and Applications Second Edition” 1999, p.14-21.
【38】H. Xiao, “Introduction to Semiconductor Manufacturing Technology” 2001, p.364-382.
【39】Kroto H. W., Heath J. R., O’Brien S. C., et al. Nature 1985, v318, p.162-163.
【40】Iijima S. Nature 1991, v354, p56-58.
【41】Uarte D., Nature 1992, v354, p.707-709.
【42】Krishana A., Dujardin E., Treacy M. M. J., et al. Nature 1997, v388, p.451-454.
【43】P. M. Ajayan, J. M. Nugent, R. W. Siegel, Nature 2000, v404, p.243-245.
【44】X. Q. Chen, M. Seji, Carbon 1999, v37, p.1817-1823.
【45】朱立邦，高溫氣相沉積法合成奈米碳球，國立成功大學材料科學與工程研究所碩士論文，2006。
【46】K. Wang, Matericals Research Society 1997, v454, p.15-20.
【47】J. Y. Miao, Carbon 2004, v42, p.813-822.
【48】Y. Z. Jin, Carbon 2005, v43, p.1944-1953.
【49】Z. L. Wang, Z. C. Kang, J. Phys. Chem. 1996, v100, p.17725-17731.
【50】Y. C. Liu, X. P. Qiu, Y. Q. Huang, W. T. Zhu, Carbon 2002, v40, p.2375-2380.
【51】M. Sharon, K. Mukhopadhyay, K. Yase, S. Iijima, Y. Ando, X. Zhao, Carbon 1998, v36, p.507-511.
【52】M. Umeda, K. Dokko, Y. Fujita, M. Mohamedi, I. Uchida, J. R. Selma, Electrochim. Acta. 2001, v47, p.885-890.
【53】S. Flandrois, B. Simon, Carbon 1999, v37, p.165-180.
【54】V. Vignal,A. W. Morawski ,H. Konno, M. Inagak, J. Mater. Res. 1999, v14, p.1102-1112.
【55】M. Inagaki, V. Vignal, H. Konno, A. W. Morawski, J. Mater. Res. 1999, v14, p.3152–3157.
【56】M.H. Oha, Y.S. Yoona, S.G. Parkb, Electrochimica Acta 2004, v50, p.777.
【57】胡興中，觸媒原理與應用，高立圖書有限公司 1986。
【58】A. I. Boronin, V. I. Bukhtiyarov, R. Kvon, V. V. Chesnokov, and R. A. Buyanov, Surf. Sci. 1991, v258, p.289.
【59】M. Yudasaka, R. Kikuchi, T. Matsui, H. Kamo, Y. Ohki, S. Yoshimura, Phys. Lett. 1994, v64(7), p.842.
【60】T. Matsui, M. Yudasaka, R. Kikuchi, Y. Ohki, and S. Yoshimura, Appl. Phys. Lett. 1994, v65, p.2145.
【61】M. Yudasaka, R. Kikuchi, T. Matsui, Y. Ohki, E. Ota, S. Yoshimura, Carbon 1996, v 34, p.763.
【62】R.T. K. Baker, Electron Microscopy Studies of The Catalytic Growth of Carbon filaments, Carbon Fiber Filaments and Composites, NATO ASI Series E, Applied sciences vol.177.
【63】M. Yudasaka, R. Kikuchi, T. Matsui, Y. Ohki, S. Yoshimura, E. Ota, Appl. Phys. Lett. 1995, v67, p.2477
【64】William F. Smith, Principles of Material Science and Engineering1996, p.707.
【65】Denny A. Jones, “Principles And Prevention Of Corrosion”, 2nd ed. , Prentice Hill1996, Inc.
【66】鮮祺振，「腐蝕控制」，徐氏基金會出版。
【67】田福助，「電化學理論與應用」，新科技書局出版。
【68】柯賢文，「腐蝕及其防治」，全華書局出版。
【69】劉國雄等，「工程材料科學」，全華科技圖書公司出版。
【70】G. Hoogers, “Fuel Cell Technology Handbook”, CPC Press, September 27, 2002.
【71】Shuo-Jen Lee, Ching-Han Huang, J. Power Sources 131(2004)162-168.
【72】D. Pradhan, M. Sharon, Mater. Sci. Eng. B 2002,v96, p. 24
【73】C. M. Chun, J. D. Mumford, and T. A. Ramanarayanan, J. Electrochem. Soc., v147, Issue 10, pp. 3680-3686
【74】Z. Zeng, K. Natesan, Chem. Mater 2005, v17, p. 3794-3801.
【75】D. Pradhan, M. Sharon, Carbon nanotubes, Mater. Sci. Eng. B 2005, v96, p.24-28.
【76】F. Tuinstra, J. L. Koenig, J. Chem. Phys. 1970, v53, p.1126-1130.
【77】R. Vuppuladhadium, H. E. Jackson. J. Appl. Phys. 1995, v77, p.2714-2718.
【78】J. Schwan, S. Ulrich, V. Batori, and H. Ehrhardt, J. Appl. Phys. 1996, v80, p.440-447.
【79】Jian-Ying Miao, Dennis W. Hwang, Kuppala V. Narasimhulu, Ping-I Lin, Yit-Tsong Chen, Sheng-Hsien Lin, Lian-Pin Hwang, Carbon 2004, v42, p.813-822.
【80】Hai-sheng Qian, Feng-mei Han, Bing Zhang, Yan-chuan Guo, Jun Yue, Bi-xian Peng, Carbon 2004, v42, p.761-766.
【81】J. Robertson, Material Science and Engineering R 37 2002, p.165.
【82】Yi Zheng Jin, Chao Gao, Wen Kuang Hsu, Yanqiu Zhu, Andrzej Huczko, Michal Bystrzejewski, Martin Roe, Chi Young Lee, Steve Acquah, Harold Kroto, David R. M. Walton, Carbon 2005, v43, p.1944-1953.
【83】Yasuda, Ayumu, Kawase, Noboru, and Mizutani, Wataru, Carbon-nanotube formation mechanism based on in situ TEM observations. J. Phys. Chem. B, v106, p.13294-13298.
【84】S. B. Sinnot et al. Chem. Phys. Lett 1999, v315, p.25-30.
【85】C. M. Chun, J. D. Munford, T. A. Ramanarayanan, J. The Electrochemical Society 2000, v147, p.3680-3686.
【86】Q. Wei, E. Pippel, J. Woltersdorf, S. Straub, H. J. Grabke, Materials and Corrosion 2000, v51, p.652-656.
【87】R. Holm, Electric Contacts Handbook, Springer-Verlag, Berlin, 1958.
【88】R.S. Timsit, Electrical contact resistance: properties of stationary interfaces, IEEE Trans. Comp. Packaging Tech. 22 (1) (1999), p.85-98.
【89】Y.V. Sharvin, Sov. Phys. JETP 1965, v21, p.655-662.
【90】A. Kraytsberg, M. Auinat, Y. Ein-Eli, J. Power Sources 2007, v164, p.697-703.
【91】J. K. Kuo, C. K. Chen, J. Power Source 2006, v162, p.207-214.