臺灣博碩士論文加值系統

本研究使用一個N2O2四牙配位基H2BDPPr以合成四配位鎳錯合物，與先前本實驗室所合成的五配位鎳錯合物Ni(BDPP)比較，H2BDPP在中央的位置多了一個吡啶的官能基。將H2BDPPr去質子化後與[Ni(CH3CN)6](BF4)2反應，可得到[Na(NiBDPPr)2](BF4) (1)。錯合物1藉由X-ray單晶繞射解析法、紫外光/可見光光譜儀(UV/vis)、循環伏安法(CV)進行鑑定。錯合物1在室溫下與一氧化氮反應會形成淡褐色的產物，在UV/vis光譜上觀察到330 nm的特徵吸收峰，並且在遠紅外光(FT-IR)光譜上觀察到1661 cm−1的震動吸收峰，推測一氧化氮配位在鎳金屬離子上。錯合物2則在−80 ºC以UV/vis光譜儀觀察到350 nm與440 nm兩特徵吸收峰，另外，在室溫下以遠紅外光光譜儀觀察到1676 cm-1震動吸收峰的訊號，在大約十分鐘後則可看到增強的訊號再減弱到初始狀態，推測錯合物2與一氧化氮會進行可逆的配位反應。從兩個不同的錯合物與一氧化氮的反應變化推測，一氧化氮配位在鎳金屬離子上會因為配位數的不同、及鎳中心電子密度的強弱而造成不同的反應結果。

中文摘要 I
英文摘要 II
圖索引 III
表所引 VI
附錄索引 VII



第一章 緒論
前言 1
第一節 一氧化氮合成酶及其功能 4
第二節 一氧化氮的治療應用和運載化合物啟發 8
第三節 研究方向 14

第二章 實驗部分
第一節 實驗儀器、藥品及條件 15
第二節 配位基的合成與鑑定 21
第三節 鎳金屬錯合物的合成鑑定 32
第四節 鎳金屬錯合物與一氧化氮之反應 35
第三章 結果與討論
第一節 配位基的合成探討 37
第二節 錯合物的合成探討 40
第三節 錯合物氧化還原電位探討 45
第四節 二價鎳錯合物與一氧化氮反應之探討 48
第四章 結論與展望 61

參考文獻 63

附錄

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