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利用由能分泌B 型肝炎表面抗原及表現病毒RNA 之人類肝癌細胞株Hep3B ，所建立的
基因庫(genomic library) 與互補基因庫(cDNA library)，節選出具HBV 序列之基因
株，G11 及互補基因株，C15 。比較二者5'端之序列，發現并不能完全配合上。此種
岐異性之發生，并非由於在基因株中的此段順序是內含子(intron)，因為在此岐異點
上的基因株DNA 序列，并不具剪接之donor site及acceptor site,即GT-AG 序列。為
闡明此岐異性發生之原因，將此G11 基因株轉染至不含 HBV基因及表現病毒RNA 之人
類肝癌細胞株HuH-7 中，再以全長之HBV 探針作Northern轉印互交分析其全量 RNA，
結果發現有4.0.2.9 及2.2kilobases(kb)三種大小的RNA 被偵測到，而這些病毒RNA
在Hep3B 細胞株中也可被測到。此結果顯示這些HBV 轉錄物之起動子序列，已包含在
基因株G11 中。利用具互補基因株C15 5'端的核酸序列作RNA 探針，Southern轉印互
交的結果發現G11 的DNA 并無與之互交的訊息。由此可知，這段互補DNA 并不包含於
此具起動子序列的基因株G11 中。因此我們認為這C15 互補基因株的5'端序列，可能
是選殖過程中誤接所造成的。
為研究這4.0.2.9.2.2kb 病毒RNA 的起動子區域，便利用S1核酸 定位這些RNA 5'
端的轉錄起點，發現是位於距HBV 表面抗原基因轉譯起始密碼上游的179.162 及152
核酸序列上。此結果顯示，控制這些轉錄物起始的起動子，可能是HBV SV40-like la
te promoter。 為肯定此S1核酸 定位分析之結果，將G11 基因株之HBV SV40-like
late promoter 及其上游的宿主序列刪除后轉染入HuH-7 細胞中，以HBV ENA 探針作
Northern轉印互交的結果，發現不能測得這些4.0.2.9.2.2kb 病毒 RNA。由此轉染結
果配合S1核酸 的定位分析，可能肯定此HBV SV40-like late promoter， 確實控制
了這些病毒RNA 的轉錄。
為闡明這些受相同起動子控制之不同大小病毒RNA 之形成，除以G11 上的一段DNA 探
針作Northern互交外，并以3'端標識的探針來定位這些RNA 的轉錄終點。由分析結果
顯示，這三種大小的病毒RNA 是終結於G11 之不同宿主序列上所形成的。亦即這些RN
A 大小上的差異是由於3'端的不同所造成。
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