臺灣博碩士論文加值系統

　　本論文旨在利用超音波霧化噴塗機在多晶矽線表面塗佈3-氨基丙基三甲基矽氧烷(γ-APTES)混合聚二甲基矽氧烷(PDMS)表面處理之二氧化矽奈米顆粒(NPs)之薄膜，研究應用於神經物質多巴胺(Dopamine)溶液檢測時之電性干擾的行為。

本實驗所使用之超音波霧化噴塗法，具備大面積塗佈與均勻性佳之優點，能快速塗佈γ-APTES+NPs薄膜於多晶矽線(Poly-silicon wire，PSW)表面。我們分別使用兩種方法研究多晶矽線感測多巴胺的特性：一、利用苯硼酸(CPBA)改質表面塗佈γ-APTES或γ-APTES+NPs的多晶矽線，再以苯硼酸為介面鍵結多巴胺分子。二、利用酪胺酸酶(Tyrosinase)直接轉換多巴胺產生氫離子，再以表面塗佈γ-APTES或γ-APTES+NPs的多晶矽線鍵結氫離子。

實驗上，我們藉由改變不同的製程條件： NPs / γ-APTES 或(γ-APTES+NPs) / C2H5OH的比例，尋找靈敏度的最佳化製程條件。從結果上來看，不論是利用苯硼酸改質塗佈γ-APTES或(γ-APTES+NPs)的多晶矽線表面或是以酪胺酸酶直接轉換多巴胺溶液，當NPs / γ-APTES的比例為百分之一，(γ-APTES+NPs) / C2H5OH的比例為五百分之一時，多晶矽線展示最佳的靈敏度與最大的線性感測區域。其中以苯硼酸做表面改質時，最低濃度感測極限是10-6 M，其線性範圍則為10-3 M ~ 10-6 M。而以酪胺酸酶直接轉換多巴胺分子進行氫離子做感測時，其最低濃度感測極限是10-11 M，其線性範圍則為10-3 M ~ 10-11 M。使用酪胺酸酶直接轉換多巴胺的感測方式比以苯硼酸為介面捕捉多巴胺分子，其感測的靈敏度以及線性範圍都比較大，但二者方式皆可應用於多巴胺的感測。我們成功地利用超音波霧化噴塗法塗佈大面積與均勻性佳的γ-APTES+NPs之感測薄膜並應用於批次製作低成本的多巴胺感測器。

The purpose of the thesis is to use the ultrasonic liquid atomizer to spray the sensing membrane of a mixture of 3-aminopropyltriethoxysilane (γ-APTES) and polydimethylsiloxane (PDMS)-treated hydrophobic fumed silica nanoparticles (NPs) onto a polysilicon wire (PSW), investigating the characteristics of electrical interference of the PSW in detectingthe nerve substance of dopamine.

The ultrasonic liquid atomizer we used might rapidly spray the γ-APTES+NPs onto the PSW with the advantages of large-area production as well as with good uniformity of the film. We used two methods to do the dopamine detections: 1. Using the 4-carboxyphenylboronic acid (CPBA) to modify the surfaces of γ-APTES- or γ-APTES+NPs-coated PSWs. The CPBA molecules were then used as interfacial layer for bonding dopamine molecules (CPBA modification method). 2. Using the tyrosinase to mix with dopamine solution to produce the hydrogen ions. The γ-APTES- or γ-APTES+NPs-coated PSWs were then used to capture the hydrogen ions (tyrosinase conversion method).

We found the optimal conditions for sensitivity through changing the weight ratio of NPs/γ-APTES or the volume ratio of (γ-APTES+NPs)/C2H5OH. It was found that, for both the CPBA modification and tyrosinase conversion methods, the optimal conditions for two methods were the same, that is, the weight ratio of the NPs to γ-APTES was 1% and the volume ratio of the γ-APTES+NPs to C2H5OH was 0.2%. For the optimal conditions, the dopamine sensor exhibited the best performance of sensitivity and linear detection region in dopamine detections. For the CPBA modification method, the lowest detection limit is 10-6 M, and the linear region is in the range of 10-3 M ~ 10-6 M. For the tyrosinase conversion method, the lowest detection limit is 10-11 M, and the linear region is in the range of 10-3 M ~ 10-11 M. We found that the tyrosinase conversion method is better than the CPBA surface modification method. Neverthless, both methods can be used for dopamine sensing application. We successfully fabricated the low-cost dopamine biosensor array by batch production using the ultrasonic atomizing for spraying the large–area γ-APTES +NPs membrane with good uniformity.

目次

第一章：緒論

1.1 研究背景 ----------------------------------------------------------1
1.2 矽奈米線感測器--------------------------------------------------2
1.3 γ-APTES+NPs薄膜-----------------------------------------------2
1.4 奈米顆粒在生醫檢測上之應用--------------------------------3
1.5 聚二甲基矽氧烷(PDMS)----------------------------------------4
1.6 超音波霧化噴塗機-----------------------------------------------5
1.7 多巴胺(Dopamine)------------------------------------------------5
1.8 研究動機-----------------------------------------------------------7

第二章：實驗設計與步驟

2.1 γ-APTES+NPs薄膜製備------------------------------------------19
2.1.1 γ-APTES+NPs溶液配製------------------------------------------19
2.1.2 超音波噴塗法沉積γ-APTES+NPs薄膜---------------------------20

2.2 相關溶液配製------------------------------------------------------------20
2.2.1 緩衝液配製--------------------------------------------------------------20
2.2.2 苯硼酸(CPBA)溶液配製----------------------------------------------21
2.2.3 酪胺酸酶(Tyrosinase)溶液配製--------------------------------------21
2.2.4 多巴胺(Dopamine)溶液配製-----------------------------------------22

2.3 元件樣本製備------------------------------------------------------------22
2.3.1 多晶矽奈米線製作-----------------------------------------------------23
2.3.2 隔離窗口製作-----------------------------------------------------------25

2.4 實驗步驟-------------------------------------------------------------------27
2.4.1 以苯硼酸(CPBA)表面改質法感測多巴胺(Dopamine)分子----27
2.4.2 以酪胺酸酶(Tyrosinase)直接轉換法感測多巴胺(Dopamine)分子-------------------------------------------------------------------------28

第三章 結果與討論

3.1 苯硼酸表面改質法----------------------------------------------42
3.1.1 以微量滴管滴定苯硼酸溶液改質表面塗佈γ-APTES+NPs薄膜的多晶矽奈米線感測器-----------------------------------------------42
3.1.1.1 不同重量比例的NPs與γ-APTES溶液--------------------------------------42
3.1.1.2 不同體機比例的γ-APTES+NPs與酒精(C2H5OH)溶液-------------------43
3.1.2 直接浸泡苯硼酸溶液改質表面塗佈γ-APTES+NPs薄膜的多晶矽奈米線-----------------------------------------------------------------45

3.2 酪胺酸酶(Tyrosinase)直接轉換法----------------------------45
3.2.1 不同重量比例的NPs與γ-APTES溶液-----------------------------46
3.2.2 不同體積比例的γ-APTES+NPs與酒精(C2H5OH)溶液---------47

第四章 結論與未來展望

4.1 結論--------------------------------------------------------------100
4.2 未來展望--------------------------------------------------------101
參考文獻-----------------------------------------------------------------102







圖目錄

圖1-1 生物感測器示意圖----------------------------------------------------------8
圖1-2 γ-APTES分子結構示意圖-------------------------------------------------9
圖1-3 γ-APTES分子水解反應--------------------------------------------------10
圖1-4 γ-APTES分子聚合反應--------------------------------------------------10
圖1-5 γ-APTES成長示意圖-----------------------------------------------------11
圖1-6 γ-APTES成長後形成APS結構示意圖-------------------------------11
圖1-7 γ-APTES薄膜結構示意圖-----------------------------------------------12
圖1-8 γ-APTES分子反應示意圖-----------------------------------------------13
圖1-9 聚二甲基矽氧烷分子(PDMS)結構圖---------------------------------14
圖1-10 超音波霧化噴塗機-------------------------------------------------------15
圖1-11 多巴胺(Dopamine)分子結構圖---------------------------------------16
圖1-12 4-羧基苯硼酸(CPBA)分子結構圖-----------------------------------16
圖1-13 利用苯硼酸(CPBA)對γ-APTES薄膜表面改質鍵結多巴胺分子之反應示意圖----------------------------------------------------------------17
圖1-14 酪胺酸酶與多巴胺分子之反應示意圖------------------------------18
圖2-1 超音波霧化噴塗法--------------------------------------------------------30
圖2-2 多晶矽奈米線之線寬-----------------------------------------------------31
圖2-3-1 在矽晶片上成長30nm的乾氧----------------------------------------32
圖2-3-2 在氧化層上成長100nm的N-type多晶矽--------------------------32
圖2-3-3 將光阻旋塗於樣本表面------------------------------------------------33
圖2-3-4 光阻經曝光與顯影------------------------------------------------------33
圖2-3-5 對多晶矽薄膜進行蝕刻------------------------------------------------34
圖2-3-6 去除光阻之後，完成元件的製作------------------------------------34
圖2-4 PDMS基板模型製作流程圖---------------------------------------------35
圖2.5 PDMS模型基板示意圖---------------------------------------------------36
圖2-6 PDMS模型製作流程示意圖---------------------------------------------37
圖2-7 半導體參數分析儀(Agilent 4156C)示意圖---------------------------38
圖2-8 多巴胺溶液量測流程示意圖--------------------------------------------39
圖2-9 苯硼酸(CPBA)表面改質多巴胺量測示意圖-------------------------40
圖2-10 酪胺酸酶(Tyrosinase)混和多巴胺量測示意圖----------------------41
圖3-1 NPs / γ-APTES重量百分比為0%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖---------------------------------------------------------------------49
圖3-1-1 NPs / γ-APTES重量百分比為0%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電壓-電流關係圖--------------------------------------------------------------------50

圖3-2 NPs / γ-APTES重量百分比為0.2%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖------------------------------------------------------------------51
圖3-2-1 NPs / γ-APTES重量百分比為0.2%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電壓-電流關係圖--------------------------------------------------------------------52
圖3-3 NPs / γ-APTES重量百分比為0.5%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖------------------------------------------------------------------53
圖3-3-1 NPs / γ-APTES重量百分比為0.2%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電壓-電流關係圖--------------------------------------------------------------------54
圖3-4 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖---------------------------------------------------------------------55
圖3-4-1 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電壓-電流關係圖--------------------------------------------------------------------56
圖3-5 NPs / γ-APTES重量百分比為2%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖---------------------------------------------------------------------57

圖3-5-1 NPs / γ-APTES重量百分比為2%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺溶液之電壓-電流關係圖--------------------------------------------------------------58
圖3-6 固定(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100，改變NPs / γ-APTES重量百分比為0%、0.2%、0.5%、1%、2%作比較，得到NPs / γ-APTES重量百分比為1%時擁有最佳化的靈敏度與線性範圍。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖--------------------59
圖3-7 固定(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100，改變NPs / γ-APTES重量百分比為0%、0.2%、0.5%、1%、2%作比較，取多巴胺濃度為10-3M來探討。此為不同濃度的NPs之電流靈敏度關係圖--------------------------------------60
圖3-8 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/400。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖---------------------------------------------------------------------61
圖3-8-1 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/400。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺溶液之電壓-電流關係圖--------------------------------------------------------------62
圖3-9 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖---------------------------------------------------------------------63
圖3-9-1 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺溶液之電壓-電流關係圖--------------------------------------------------------------64
圖3-10 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/600。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖---------------------------------------------------------------------65
圖3-10-1 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/600。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺溶液之電壓-電流關係圖--------------------------------------------------------------66
圖3-11 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/1000。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖---------------------------------------------------------------------67
圖3-11-1 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/1000。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺溶液之電壓-電流關係圖-----------------------------------------------------------68
圖3-12 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/10000。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖------------------------------------------------------------------69
圖3-12-1 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/10000。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺溶液之電壓-電流關係圖-----------------------------------------------------------70
圖3-13 固定NPs / γ-APTES重量百分比為1%，改變(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100、1/400、1/500、1/600、1/1000、1/10000作比較，得到(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500時擁有最佳化的靈敏度與線性範圍。0.1M的苯硼酸(CPBA)溶液對薄膜表面做改質。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖------------------------------------------------------------------------71
圖3-14 固定NPs / γ-APTES重量百分比為1%，改變(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100、1/400、1/500、1/600、1/1000、1/10000作比較，取多巴胺濃度為10-3M來探討。此為不同濃度的酒精(C2H5OH)之電流靈敏度關係圖------------------------------------------------------------------------------------------------72
圖3-15 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500。浸泡在0.1M濃度的苯硼酸(CPBA)溶液，浸泡時間為30min、60min、90min、120min，浸泡完畢後置入120度C的烘箱烤5min，取多巴胺濃度為10-3M作為探討。此為時間-電流變化關係圖----------------------------------------73
圖3-16 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) /C2H5OH體積百分比為1/500。浸泡在0.01M濃度的苯硼酸(CPBA)溶液，浸泡時間為30min、60min、90min、120min，浸泡完畢後置入120度C的烘箱烤5min，取多巴胺濃度為10-3M作為探討。此為時間-電流變化關係圖---------------------------------------74
圖3-17 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500。浸泡在0.001M濃度的苯硼酸(CPBA)溶液，浸泡時間為30min、60min、90min、120min，浸泡完畢後置入120度C的烘箱烤5min，取多巴胺濃度為10-3M作為探討。此為時間-電流變化關係圖----------------------------------------75
圖3-18 固定浸泡時間為30min，浸泡完畢後置入120度C的烘箱烤5min，取多巴胺濃度為10-3M作為探討，探討在同一時間下多巴胺的電流變化相對於苯硼酸濃度的改變。此為苯硼酸(CPBA)電流靈敏度關係圖---------------------------76
圖3-19 固定浸泡時間為60min，浸泡完畢後置入120度C的烘箱烤5min，取多巴胺濃度為10-3M作為探討，探討在同一時間下多巴胺的電流變化相對於苯硼酸濃度的改變。此為苯硼酸(CPBA)電流靈敏度關係圖---------------------------77
圖3-20 固定浸泡時間為90min，浸泡完畢後置入120度C的烘箱烤5min，取多巴胺濃度為10-3M作為探討，探討在同一時間下多巴胺的電流變化相對於苯硼酸濃度的改變。此為苯硼酸(CPBA)電流靈敏度關係圖---------------------------78
圖3-21 固定浸泡時間為120min，浸泡完畢後置入120度C的烘箱烤5min，取多巴胺濃度為10-3M作為探討，探討在同一時間下多巴胺的電流變化相對於苯硼酸濃度的改變。此為苯硼酸(CPBA)電流靈敏度關係圖------------------------79
圖3-22 NPs / γ-APTES重量百分比為0 %；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖---------------------------------------------------------------------------------------------80
圖3-22-1 NPs / γ-APTES重量百分比為0%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺之電壓-電流關係圖------------------------------------------------------------------------------------------------81
圖3-23 NPs / γ-APTES重量百分比為0.5 %；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖---------------------------------------------------------------------------------------------82
圖3-23-1 NPs / γ-APTES重量百分比為0.5%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺之電壓-電流關係圖---------------------------------------------------------------------------------------------83

圖3-24 NPs / γ-APTES重量百分比為1 %；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖---------------------------------------------------------------------------------------------84
圖3-24-1 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺之電壓-電流關係圖------------------------------------------------------------------------------------------------85
圖3-25 NPs / γ-APTES重量百分比為2 %；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖---------------------------------------------------------------------------------------------86
圖3-25-1 NPs / γ-APTES重量百分比為2%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺之電壓-電流關係圖------------------------------------------------------------------------------------------------87
圖3-26 固定(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500，改變NPs / γ-APTES重量百分比為0%、0.5%、1%、2%作比較，得到NPs / γ-APTES重量百分比為1%時擁有最佳化的靈敏度與線性範圍。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖------------------------------------------------88


圖3-27 固定(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500，改變NPs / γ-APTES重量百分比為0%、0.5%、1%、2%作比較，取多巴胺濃度為10-3M來探討。此為不同濃度的NPs之電流靈敏度關係圖------------------------------------------89
圖3-28 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖------------------------------------------------------------------------------------------------90
圖3-28-1 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺溶液之電壓-電流關係圖------------------------------------------------------------------------------------------91
圖3-29 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/400。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖------------------------------------------------------------------------------------------------92
圖3-29-1 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/400。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺溶液之電壓-電流關係圖------------------------------------------------------------------------------------------93
圖3-30 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/600。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖------------------------------------------------------------------------------------------------94
圖3-30-1 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/600。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺溶液之電壓-電流關係圖------------------------------------------------------------------------------------------95
圖3-31 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/1000。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖------------------------------------------------------------------------------------------------96
圖3-31-1 NPs / γ-APTES重量百分比為1%；(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/1000。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺溶液之電壓-電流關係圖------------------------------------------------------------------------------------------97
圖3-32 固定NPs / γ-APTES重量百分比為1%，改變(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100、1/400、1/500、1/600、1/1000作比較，得到(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/500時擁有最佳化的靈敏度與線性範圍。酪胺酸酶(Tyrosinase)與多巴胺(Dopamine)溶液以2:1方式進行混和配製成各種不同濃度的多巴胺溶液。此為不同濃度多巴胺之電流靈敏度關係圖--------------------98
圖3-33 固定NPs / γ-APTES重量百分比為1%，改變(γ-APTES+NPs) / C2H5OH體積百分比為1/100、1/400、1/500、1/600、1/1000作比較，取多巴胺濃度為10-3M來探討。此為不同濃度的酒精(C2H5OH)之電流靈敏度關係圖-------------------99

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