|
全省13個縣的耕地所采集331 個土壤樣品中, 立枯絲核菌抑菌土僅占3%。選出的5 個
抑菌及半抑菌土經由接種試驗, 只有1 個不具抑病性。
選取雲林斗南地區#322、#327±土壤與導病土做連續接種試驗, 抑病土的發病率皆較
導病土為低, 由病原菌族群密度的測定, 顯示抑病土并不影響病原菌的存活。導病土
#23 及三個抑病土#72、#322、#327 為本實驗4 個主要供試土壤, 分析其理化性質,
土壤質地分屬坋粘壤土、粘土、壤土與砂質壤土四類, 酸鹼值由4.09到7.26, 其中#7
2 的鋁含量高達700ppm以上。此三個抑病土對立枯絲核菌AG-4的菌絲生長具顯著抑制
作用, 而對另三個菌絲融合群的菌絲生長, 則無明顯抑制效果, 但四個菌絲融合群在
抑病土上的生長速率皆較緩慢。抑病土對不同真菌的抑制範圍也各有差異。土壤調整
為50% 飽和水分含量, 測定不同時期厚膜胞子發芽, 抑病土皆低於導病土。用97℃蒸
氣薰蒸土壤30分鐘,#72仍保有穩定的抑菌性, 但#322、#327則完全失去抑菌性。添加
Rose bengal,Streptomycin sulfate及Benomyl 三種不同化學藥劑, 對立枯絲核菌厚
膜胞子的發芽亦有影響, 顯然微生物在#322、#327的抑菌作用上扮演十分重要的角色
, 與#72 的抑菌機制迥然不同。利用土壤萃取液測試抑菌性的改變, 結果顯示抑病土
#322、#327的土壤萃取液中存在有可溶於水, 且對熱敏感的抑制物質或特殊微生物。
隨采集時間不同,#322、#327 的抑病性變異相當大, 定期采集抑病土壤#322、#327,
藉由生物與非生物因子的測定, 探討其抑病機制。兩塊抑病土耕地因栽培方式和作物
相不同, 導致土壤中可利用養分的差異, 進而影響土壤微生物活性及抑病性的表現。
經由土壤微生物相分析, 厚膜胞子的發芽及蘿卜幼苗的發病均與細菌, 真菌及放射線
菌的族群量無關, 再分析其總族群量的關系亦不具相關性因此可能與微生物的質的變
化有關, 而抑病土的靜菌作用及抑菌性皆較導病土為高。各理化因子分析結果, 均與
蘿卜的發病無關, 土壤質地并不直接參與#322、#327的抑病機制, 僅土壤pH值與厚膜
胞子發芽呈極顯著負相關, 銨態氮(NH -N)含量與厚膜胞子發芽則呈顯著正相關。
|