臺灣博碩士論文加值系統

本實驗室於2000年，依照Gray等人的方式合成芐基4-(4’-辛氧基聯苯-)4-羰氧基苯酸酯，發現該液晶分子出現層列A 相及層列C相。2003年，本實驗室把原本的芐基轉換為環己甲基及環戊甲基，研究結果顯示，此兩系列分子(C數為2~10)仍具有層列A相，部份分子亦具有層列C相(C數6~10)。
本論文將非長鏈烷氧基端的另一側末端基改為丁氧基乙羰基，並同時改變結構中的長鏈烷基碳數，合成化合物1~10。實驗結果發現，末端基分子4-羥基苯醋酸正丁酯在常溫常壓下為透明黃色濃稠液體。此系列目標液晶分子均為雙變型液晶，共出現N相、SmA相、SmC相、SmB相及SmX相。10個化合物均具N相，隨烷氧長鏈碳數增加，所呈現之液晶相數目亦隨之增加，且更有利SmC相的形成。N相出現的溫度點隨著長鏈烷氧基碳數增加而出現奇偶效應(odd-even effect)。同時若將聯苯環位置更換為單一苯環則烷氧長鏈為8碳及9碳時，均不具液晶相。

In 2000 our team have followed the procedures of Gray et.al. to synthesize the compound, benzyl 4-(4'-octoxybiphenyl-4-carbonyloxy) benzoate, and found that it do have mesogenic properties. It exhibits smectic A and smectic C phases. In 2003 two series of new liquid crystals containing cyclohexylmethanol and cyclopentyllmethanol were synthesized. Some of them exhibit a smectic A phase and others possess a smectic C phase.
A series of liquid crystals containing butoxyacetylphenyl were synthesized and characterized . The compound of terminal group, 1-butyl-4-hydroxyphenylacetate , is a clear pale yellow liquid at room temperature. All the compounds of this series are enantiotropic liquid crystals and exhibit a N phase. Different liquid crystal phases such as nematic, smectic A, smectic C, smectic B and smecticX were observed in these compounds. Smectic C phase can only be formed when the flexible alkoxy chain is longer than n-pentoxyl group. The longer the alkoxy chain is, the more is the number of the liquid crystal phases . The clearing point of nematics decreases when the chain length is increased. An odd-even effect is observed. When the biphenyl ring of compounds 8 and 9 is substituted by the phenyl ring benzyl group , those compounds whose alkyl group is C8 H19 or C9 H19 don't have any liquid crystal phase.

目錄
中文摘要…………………………………………………………………... .i
英文摘要………………………………………………………………... ii
目錄………………………………………………………………...…... iii
表目錄…………………………………………………………………........ v
圖目錄…………………………………………………………………… vii
第一章 液晶簡介…………………………….……………………....……..1
1-1液晶名稱的由來…………………….……………………....……..1
1-2液晶的發現…………………….…………………………....……..1
1-3各種液晶……………………….…………………………....……..2
1-4液晶相的分類……………………….……………………....……..3
1-5常見的層列性液晶相……………………….……………………..7
1-6液晶分子構造……………………….…………………………....10
1-7液晶相鑑定……………………….…………………………....…12
第二章 研究動機……………………………………………….…………14
第三章 實驗部份………………………………………………………16
3-1藥品………………………………….……………………....……16
3-2儀器…………………….…………………………....……………18
3-3合成途徑……………………….…………………………....……20
3-4實驗步驟……………………….……………………....…………20
第四章 結果與討論…………………………………………………..40
4-1合成部份…………………………….……………………....……40
4-2液晶相鑑定…………….…………………………....……………41
4-3液晶相的比較………………….…………………………....……47
第五章 結論…………………………………………………..………..50
第六章 參考文獻…………………………………………………..…..51
第七章 附錄……………………………………………..……………..53
7-1化合物8、9之DSC圖……………….……………………....……53
7-2化合物8、9之1H-NMR光譜……………………....……………54
7-3化合物8、9之13C-NMR光譜……………………....……………55
7-4化合物8、9之質譜圖……………………………....……………56
7-5化合物8、9之元素分析結果……………………....……………57
7-6化合物8、9之IR光譜…………………….………....……………59
7-7化合物8、9之各液晶相紋理圖………….………....……………60

第六章 參考文獻
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