離體天竺鼠心室乳頭肌在靜止及每分鐘60次電刺激狀態下，同時記錄其細
胞膜電位、收縮張力、胞內鈉及氫離子活性，以探討心肌對腎上腺素類藥
物的反應。Epinephine於三組不同年齡層(年幼、青年、年長三組)心室乳
頭肌之作用中，收縮張力與動作電位的幅度(APA)及期間(APD)均明顯增加
，最大去極化速率減少；胞內鈉活性則降低，唯青年組胞內鈉活性的減少
較年幼及年長組為多。單獨給予propranolol(3μM)或phentolamine(3μ
M)均無法完全抑制epinephrine的作用。Phenylephrine 於青年組之作用
中，心肌的收縮張力和動作電位的APA及APD均增加，V~\max~z 變化不明
顯，胞內鈉活性則降低，並促使胞內鹼化；phenylephrine的作用可完全
被 phentolamine 所抑制。胞內鈉活性的降低作用不被 lidocaine 或高
鉀溶液([K~^+~z]~\o~z= 16mM)抑制，但可被ouabain完全阻斷。
Phenylephrine在年幼及年長天竺鼠心室乳頭肌的作用與青年組相似， 唯
青年組胞內鈉活性的減少較年幼及年長組為多。在靜止狀態下
isoproterenol 及 phenylephrine 均能增加心肌之靜止張力和胞內 pH(
pH~\i~z)，但降低胞內鈉活性。Methyl-isobutyl amiloride (MIA)抑制
phenylephrine 對 pH~\i~z的鹼化作用，唯對其降胞內鈉活性的作用則無
影響。Phentolamine及 ouabain 分別抑制 phenylephrine 降胞內鈉活性
及[H~^+~z]~\i~z 的作用。於 Tyrode's 溶液 pH 穩定於 7.380 ±
0.010 時，pH~\i~z 為 7.150 ± 0.020，胞內中和能力(β)為 32.76
± 12.09 mM/單位 pH(n=4)。於每分鐘60次電刺激頻率下，
phenylephrine(3μM)降低 a~^i~z~\Na~z 0.55 ± 0.08 mM，(對照組為
4.47 ± 0.07 mM)(p<0.05)及增加 pH~\i~z 0.05±0.005單位，(對照組
為 7.142 ± 0.005/ 單位)(p<0.05)。青年及年幼天竺鼠心室乳頭肌於缺
氧（氧分壓張力為 10.7 ± 0.5 mm/Hg ）十分鐘時，V~\max~z 和
a~^i~z~\Na~z 均降低，而收縮張力則增加；此時給予 epinephrine 會持
續減少胞內鈉活性， APD 及 Vmax， 但增加收縮張力。 Reserpine 前處
理過的天竺鼠， 其離體心室乳頭肌呈現不穩定之靜止張力，收縮張力也
喪失許多。於缺氧狀態下，epinephrine 減少 a~^i~z~\Na~z，唯引發收
縮張力增強的作用則不明顯。此外乳頭肌於缺氧時 pH~\i~z 會減少，給
予 epinephrine 則會減緩 pHi 減少的作用。叫以上結果顯示
phenylephrine 經α-adrenergic receptor(AR)的作用，增加收縮張力，
活化鈉鉀邦浦，間接刺激 Na-H 交換機轉。
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