臺灣博碩士論文加值系統

本研究是以溶膠-凝膠法製備矽酸鋅摻錳或鈦之螢光膠體，並探討不同的溶膠濃度、摻雜劑量的多寡以及改變熱處理條件對於Zn2SiO4：Mn；Ti螢光膠體結構、結晶性、微結構、及發光特性之影響。
實驗製程方面，起始材料分別為金屬鹽類及金屬有機化合物，並摻雜錳或鈦，經由溶液的混合、水解、解膠、及縮聚合反應製備Zn2SiO4：Mn；Ti螢光膠體。實驗發現，改變水含量、電解質濃度、及摻雜劑量，均可形成清澈透明的溶膠與凝膠，但水含量、電解質濃度和摻雜劑量會影響溶液之膠化速率，且膠化時間隨著水含量、電解質濃度及摻雜劑量的增加而減短。改變水含量、電解質濃度、及摻雜劑量對於膠體的熱活化行為、結晶性及分子結構並無明顯之影響。
經乾燥後的膠體於熱處理700 oC後，均開始產生α-Zn2SiO4結晶，且結晶性隨著熱處理溫度的升高而增加。經熱處理溫度900 oC後，無摻雜及摻雜錳或鈦的膠體均具有介孔型的結構，其平均孔徑大小為 17 ± 1 nm，且平均孔徑隨溫度的增加有變大的趨勢。
摻雜錳或鈦的膠體，其放射波長分別位於525 nm (綠光)或450 nm (藍光)，而熱處理條件與摻雜劑量會顯著影響膠體的發光強度，且發光強度均隨著熱處理溫度的升高而增加，經熱處理溫度1200 oC後，摻雜錳劑量由0.1 % ~ 0.5 % 時，放射強度隨摻雜錳劑量增多而增加；當摻雜錳劑量超過0.5 %時，放射強度則隨摻雜錳劑量增加而降低。摻雜錳或鈦的膠體之衰減時間（τR）分別為17 ms和12 ms。

In this research, nanocrystalline manganese- and titanium-doped zinc silicate (Zn2SiO4：Mn；Zn2SiO4：Ti) phosphors powders were prepared by the sol-gel processes, respectively. The effects of solution concentration, dopant amount and heating temperature on the phosphor structures, crystallities, microstructures and luminescent properties were investigated and discussed.
In the experimental process, the precursors were metal salts and metal organic compounds. Manganese and titanium were used as dopants. The doped zinc silicate phosphor powders could be prepared by the procedures of mixing, hydrolysis, petization, and condensation reaction. Transparent sols and gels could be obtained from appropriate amounts concentrations of water, acidic electrolyte and dopants. It was observed that water concentration, electrolytes and dopant amounts could remarkable affect the gelation rate of solution. The gelation rates increased with increasing of water content, acidic electrolytes and dopant amounts. With different amount of water, electrolytes, and dopants, however the thermal activity, crystalline behaviors, molecular structures as well as the infrared spectra of powders did not show significant difference.
The dried powders began to form the α-Zn2SiO4 crystalline phase after heat-treatment at 700 oC, furthermore the crystallinity of the powders increased as the firing temperature increased. On heat-treatment at 900 oC, all the undoped and doped powders possessed mesopore structures with average pore sizes of 17 ± 1 nm. Their pore sizes increased with increasing firing temperatures.
The photoluminescence (PL) spectrum showed that the peak wavelength of the green and blue emission are at 525 nm and 450 nm for Zn2SiO4：Mn and Zn2SiO4：Ti, respectively. Moreover, the heating temperature and dopant amounts had a significant influence on the luminescent intensity of phosphor powders. The luminescent intensity of the powders increased as the firing temperature increased. After heat-treatment at 1200 oC, the luminescent intensity of the powders increased as the dopant amounts of 0.1 % ~ 0.5 %. The luminescent intensity of the powders decreased as the dopant amounts to exceed 0.5 %.The lifetime（τR）of Zn2SiO4：Mn and Zn2SiO4：Ti phosphors were 17 ms and 12 ms, respectively.

摘要……………………………………………………........................і
Abstract……………………………………………………...............ііі
誌謝…………………………………………………….......................v
目錄………………………………………………………..................vі
表目錄…………………………………………………………….......x
圖目錄……………………………………………………….............xіі
第一章 緒論……………………………………………………...…..1
1.1 前言…………………………………………………………..…..1
1.2 矽酸鋅之特性………………………………………………..…..2
1.2.1 矽酸鋅之簡介…………………………………………….....2
1.2.2 矽酸鋅之晶體結構.……………………………………........3
1.3 矽酸鋅粉末及薄膜之製備方法……………………………........5
1.3.1 固態反應法………………………………………...………..5
1.3.2 真空蒸鍍法…………………….………………..………......5
1.3.3 濺鍍法……………………………………………………….6
1.3.4 直流或射頻反應式磁控濺鍍法………………………..…...7
1.3.5 化學氣相沉積法…………………………………………….7
1.3.6 沉澱法…………………………………………………….....8
1.3.7 水熱法…………………………………………………….....9
1.3.8 噴霧熱分解法………...……………………………..……..10
1.3.9 溶膠凝膠法………………………………………………...10
第二章 理論基礎與文獻回顧……………………………………...16
2.1 光之簡介…….………………………………...………………..16
2.1.1 Χ射線之簡介…….…………...……...…...………………..16
2.1.2 紫外光之簡介…………….……....…..…..………………..17
2.1.3 可見光之簡介…………….……...…..…...………………..17
2.2 發光定義………………………………………………………..20
2.3 螢光體發光機制………………………………...……….……..21
2.3.1 螢光與磷光……………..……………………………....….21
2.3.2 光子與電子之作用…………..………...…….…………….22
2.3.3 激發源種類與應用……..………...........…….…………….23
2.4 發光材料之簡介..……………………..........…….…………….24
2.5固態材料中的光致發光………………………………………...27
2.5.1 本質型發光……………………………………...….……...27
2.5.2 外質型發光…………………………………………....…...28
2.6 發光原理………...……………………………………………...30
2.6.1 組態座標……...……………………………………….…...31
2.6.2 史托克位移……………………...…………………….…...31
2.6.3 能量轉移……………………...…………………………....32
2.7 螢光材料之組成與設計………………………..........................33
2.8 螢光體的選擇……………………………………………...…...34
2.9 影響發光的因素…………………………………………...…...35
2.10 螢光特性之量測………………………..………………...…...37
2.10.1 光激發光量測系統與原理.…………………..……...…...37
2.10.2 激發光譜與放射光譜測量.………………………….…...39
2.10.3 螢光衰退的量測………………………………………….40
2.11 溶膠-凝膠之製程………………………….……………...…...40
2.11.1 溶膠-凝膠法之起源……………..……………….…...…..40
2.11.2 溶膠-凝膠法之反應……………..…………...…………...41
2.11.3 溶膠-凝膠法之優缺點…………………...………..……...43
第三章 研究方法與實驗步驟……………………………………...52
3.1 實驗流程…………………………………………………..........52
3.2 特性分析儀器…………………………………………………..54
3.2.1 X-光繞射儀 (XRD) ………………………………………..54
3.2.2 質差與熱差分析儀 (TG / DTA)……………………..……54
3.2.3 霍氏轉換紅外光譜儀(FT-IR) …………………………….55
3.2.4 場發射掃描式電子顯微鏡（FE-SEM）………………….55
3.2.5 恆溫吸附儀………………….......…………………………55
3.2.6 螢光光譜儀(FL)……….……….…………………………..58
3.3 研究目的…………………………………………………..…..58
第四章 結果與討論………………………………………………...65
4.1 製程(一)：無摻雜及水含量對矽酸鋅膠體特性之影響……….65
4.1.1 溶膠-凝膠反應……...………………...…………………....65
4.1.2 結構分析…………………………………………………...67
4.1.2.1 XRD繞射與結晶性分析………………………...……...67
4.1.2.2 TG / DTA分析…………………………………...……...75
4.1.3 微結構分析………………………………………………...81
4.1.3.1 FE-SEM分析…………...................................................81
4.1.4物理特性分析…....................................................................84
4.1.4.1比表面積及孔徑分析…………………………………...84
4.2 製程(二)：溶液濃度及摻雜處理對矽酸鋅膠體特性之影響....86
4.2.1溶膠-凝膠反應…………………………...…………………....86
4.2.2 結構分析…………………………………………………...95
4.2.2.1 XRD繞射與結晶性分析………………………………..95
4.2.2.2 TG / DTA分析………………………………………....104
4.2.2.3 FT-IR分析……………...................................................119
4.2.3 微結構分析……….............................................................121
4.2.3.1 FE-SEM分析………….................................................121
4.2.4物理特性分析…………………………………………......129
4.2.4.1比表面積及孔徑分析……………………………….....129
4.2.5光學特性分析…………………………………….……….136
4.2.5.1發光特性分析……….....................................................136
第五章 結論……………………………………………………….146
未來研究方向………………………………………..……...……..148
參考文獻…………………………………………………………...149
個人資料介紹……………………………………………………...157








表目錄
表1.1 Zn2SiO4不同結晶型態所對應的物理特性…..………........………...4
表2.1 眼睛對於可見光所對應感覺的約略波段範圍…………………....19
表4.1 比較製程一不同水含量對溶凝膠狀態之影響…………………....66
表4.2 比較試片A1經不同熱處理溫度對矽酸鋅膠體晶粒大小之影響......73
表4.3 比較試片A3經不同熱處理溫度對矽酸鋅膠體晶粒大小之影響.....74
表4.4 膠體試片A1經熱處理900 oC的比表面積與孔徑大小…………...84
表4.5 比較製程二不同水含量對溶凝膠狀態之影響…..…………..…....89
表4.6 比較製程二不同電解質濃度對溶凝膠狀態之影響…….………....89
表4.7 比較製程二不同摻雜錳劑量對溶凝膠狀態之影響..……………...90
表4.8 比較製程二不同摻雜鈦劑量對溶凝膠狀態之影響…………..…...90
表4.9 比較試片B1經不同熱處理溫度對矽酸鋅膠體晶粒大小之影響…102
表4.10 比較試片B4經不同熱處理溫度對矽酸鋅膠體晶粒大小之影響...103
表4.11 試片B1經不同熱處理溫度對矽酸鋅膠體之官能基生成物…….120
表4.12 膠體試片B1經不同熱處理溫度的比表面積與孔徑大小……….131
表4.13 比較不同水含量之膠體經煆燒900 oC後的比表面積與孔徑大小………………………......................................................131
表4.14 比較摻雜不同錳劑量之膠體經煆燒900 oC後的比表面積與孔徑大小…………………………………………………………..132
圖目錄
圖1.1 α-Zn2SiO4結構示意圖……………………………..……………...3
圖1.2 真空蒸鍍系統結構示意圖………………………..………….….12
圖1.3 真空蒸鍍原理的說明圖……………………………………...….12
圖1.4 濺鍍系統示意圖…………………..……………………………13
圖1.5 二極式直流濺鍍系統示意圖…………………………...………..13
圖1.6 化學氣相沉積裝置示意圖……………………………….……...14
圖1.7 噴霧熱解法示意圖………………...………………….………...15
圖2.1 由紫外光區至紅外光區的電磁光譜……………..………………44
圖2.2 分子激發態之機構關係圖……………..………………………..44
圖2.3 兩個能階間之三種基本轉換過程………………..……………....45
圖2.4 光致發光過程之關係圖……………………..…………………..46
圖2.5 史托克定律示意圖……………………………………………...46
圖2.6 史托克位移…………………….……..………………………..47
圖2.7 史托克位移之光譜關係圖………………………………………48
圖2.8 能量轉換過程關係圖………………………..………………….48
圖2.9 毒劑現象…………………………..….………………………..49
圖2.10 熱消淬現象………………….………………………………...49
圖2.11 PL光譜儀光學安排示意圖….……………….………...……….50
圖2.12 PL機制示意圖….……………....……………………………...50
圖2.13 矽烷氧化物之水解與縮合反應…………………………………51
圖3.1 製程(一)實驗流程圖……………………………………………59
圖3.2 製程(二)實驗流程圖………………………………………..…..60
圖3.3 加熱攪拌器示意圖……………………………………………...61
圖3.4 X光繞射分析儀 (XRD) ……...…………………...…………….61
圖3.5 熱分析儀 (TG/DTA) ……………………….…………………..62
圖3.6 霍氏轉換紅外光譜儀 (FT-IR) ………………...………………..62
圖3.7 場發射掃描式電子顯微鏡 (FE-SEM) ….…………..……………63
圖3.8 表面積分析儀…..……………..……………..…..……………..63
圖3.9 螢光光譜量測示意圖……………….……………..……………64
圖4.1 矽酸鋅膠體經室溫乾燥後的乾凝膠……….………..…………...66
圖4.2 膠體試片A1經乾燥及不同熱處理溫度後的X-光繞射圖…...….…69
圖4.3 膠體試片A2經乾燥及不同熱處理溫度後的X-光繞射圖……..…..70
圖4.4 膠體試片A3經乾燥及不同熱處理溫度後的X-光繞射圖…..……..71
圖4.5 膠體試片A4經乾燥及不同熱處理溫度後的X-光繞射圖…..……..72
圖4.6 膠體試片A1乾燥後的TG和DTA曲線…..…………..….……….77
圖4.7 膠體試片A3乾燥後的TG和DTA曲線…..………….…………..78
圖4.8 比較不同水含量 (試片A1、A3)的TG曲線…..…….………..…..79
圖4.9 比較不同水含量 (試片A1、A3)的DTA曲線…..…….…...………80
圖4.10 膠體試片A1經煆燒 (a)700 oC, (b)900 oC, (c)1000 oC, 及(d)1200 oC的FE-SEM圖…..………………………………………………...82
圖4.11 比較不同水含量(a) 0.5mol/l, (b)1.0mol/l, 經過煆燒1200 oC的FE-SEM圖……………………………………………...……..83
圖4.12 膠體試片A1經熱處理900 oC之 (a)恆溫吸脫附曲線圖, (b)孔徑分佈圖…..………………………………………………………...85
圖4.13不同水含量之矽酸鋅膠體經室溫乾燥後的乾凝膠…..……...……91
圖4.14 不同電解質濃度之矽酸鋅膠體經室溫乾燥後的乾凝膠…..……...91
圖4.15 不同摻雜錳劑量之矽酸鋅膠體經室溫乾燥後的乾凝膠…..……...92
圖4.16 不同摻雜鈦劑量之矽酸鋅膠體經室溫乾燥後的乾凝膠..………...92
圖4.17 比較不同水含量（試片B1、B4）的黏度變化圖…………………..93
圖4.18 比較摻雜不同錳劑量（試片B11、B12）的黏度變化圖……………94
圖4.19 膠體試片B1經乾燥及不同熱處理溫度後的X-光繞射圖…..……97
圖4.20 膠體試片B4經乾燥及不同熱處理溫度後的X-光繞射圖…..……98
圖4.21 膠體試片B7經乾燥及不同熱處理溫度後的X-光繞射圖…..……99
圖4.22 膠體試片B11經乾燥及不同熱處理溫度後的X-光繞射圖…..….100
圖4.23 膠體試片B15經乾燥及不同熱處理溫度後的X-光繞射圖……...101
圖4.24 膠體試片B1乾燥後的TG和DTA曲線………………….…….106
圖4.25 膠體試片B2乾燥後的TG和DTA曲線………………….…….107
圖4.26 膠體試片B4乾燥後的TG和DTA曲線………………….…….108
圖4.27 膠體試片B5乾燥後的TG和DTA曲線………………….…….109
圖4.28 膠體試片B6乾燥後的TG和DTA曲線………………….…….110
圖4.29 膠體試片B7乾燥後的TG和DTA曲線………………….……..111
圖4.30 膠體試片B11乾燥後的TG和DTA曲線………………….……112
圖4.31 比較不同水含量 (試片B1、B2、及B4)的TG曲線……….……..113
圖4.32 比較不同水含量 (試片B1、B2、B4、及B5)的DTA曲線………...114
圖4.33 比較不同電解質濃度 (試片B1、B6、及B7)的TG曲線…………115
圖4.34 比較不同電解質濃度 (試片B1、B6、及B7)的DTA曲線……….116
圖4.35 比較摻雜不同錳劑量 (試片B1、B11)的TG曲線……………….117
圖4.36 比較摻雜不同錳劑量 (試片B1、B11)的DTA曲線……………118
圖4.37 膠體試片B1經不同熱處理條件的紅外線光譜………………...119
圖4.38 膠體試片B1經熱處理 (a)900 oC, (b)1000 oC, 及(c)1200 oC的FE-SEM圖……….………………………………………………......123
圖4.39 比較不同水含量 (試片B1、B4) 為(a) 0.5 mol/l, (b)2.0 mol/l, 經熱處理1000 oC的FE-SEM圖………………………...…………….124
圖4.40 比較不同電解質濃度(試片B1、B7)為(a) 0.1 mol/l, (b)0.5 mol/l, 經熱處理1000 oC的FE-SEM圖………………….………...……….125
圖4.41 比較摻雜不同錳劑量(a) Undoped（試片B1）, (b)0.5 ％（試片B11）及(c) 1.0 ％（試片B12）之膠體經熱處理900 oC的FE-SEM圖…..126
圖4.42 比較摻雜不同鈦劑量(a) Undoped（試片B1）, (b) 0.5 ％（試片B15）及(c) 1.0 ％（試片B16）之膠體經熱處理900 oC的FE-SEM圖…...127
圖4.43 比較摻雜不同錳劑量(a) 0.5 ％（試片B11）、及(b) 1.0 ％（試片B12）之膠體薄膜經熱處理1000 oC的FE-SEM圖……………...……..128
圖4.44 膠體試片B1經熱處理(a) 900 oC , (b) 1000 oC,及(c) 1200 oC之恆溫吸脫附曲線圖，插圖為孔徑分佈圖………….………………….133
圖4.45 比較不同水含量(a) 0.5 mol/l（試片B1）、(b) 2.0 mol/l（試片B4）膠體經熱處理900oC後之恆溫吸脫附曲線，插圖為孔徑分佈圖….134
圖4.46 比較摻雜不同錳劑量(a) Undoped（試片B1）、(b) 0.5 %（試片B11）、及(c) 1.0 %（試片B12）經熱處理900 oC後之恆溫吸脫附曲線圖，插圖為孔徑分佈圖……………………….…………………135
圖4.47 膠體試片B11經單一放射光源（波長525 nm）所對應之激發光譜..139
圖4.48 膠體試片經不同熱處理溫度之放射光譜………………………139
圖4.49 比較摻雜不同錳劑量由0.1 % ~ 1.0 %的膠體經熱處理1200 oC後之放射光譜……………………………..…………………….140
圖4.50 不同氣氛之(a) 0.5 %（試片B11）、(b) 1.0 %（試片B12）膠體，與(c) 1.0 %（試片B12）膠體薄膜經熱處理1000 oC之放射光譜..............141
圖4.51 膠體試片經單一激發光源所對應之放射光譜……………….....142
圖4.52 膠體試片經特定之激發光源所對應之衰退曲線......................... 143
圖4.53 膠體試片經特定之激發光源所對應之衰退曲線...……….……..143

[01]A. Morell and N. El Khiati, J. Electrochem. Soc. 140 (7), 1993, 2019-2021.
[02]林忠成，矽酸鋅之合成、相變與溶解行為，博士論文，中山大學（1992）
[03]神答茂，照明學會誌，1988，72（5），pp.23
[04]M. T. Tsai, H. C. Chang, P. J. Tsai, K.Y. Yeh, H. C. Tsai, Y. C. Lan, 2005, November, “Sol-Gel Preparation of Nanocrystalline Enstatite Fine Fibers”, 2005 International Symposium on Nano Science and Technology, Tainan, Taiwan, Paper # PC022 (2005-ISNST).
[05]L.C.Klein, Journal of Sol-Gel Science and Technology, Noyes Pub., New Jersey, 1988
[06]M. T. Tsai, “Preparation and Crystallization of Forsterite Fibrous Gels”, Journal of the European Ceramic Society 23 (2003) 1283-1291.
[07]S. Major, A. Banerjee and K. L. Chopr, “Highly transparent and conducting indium-doped zinc oxide films by spray pyrolysis”, Thin Solid Films 108 (1983) 333-340.
[08]P. Atkins, L. Jones, “Chemistry molecules, Matter, and Change”, 3th. ed, 1997
[09]李建宇,稀土發光材料及其應用,化學工業出版社 pp94-95.
[10]http://webmineral.com/AtoZ/IndexW.shtml
[11]M. A. Sim, P.A. Sand, Y.K. Egorov-Tismenko, N. V. Belov, Sov. Phys.Dokl.22, pp.622-623（1977）.
[12]Buting E.N.Phase eauilibrium in the system SiO2-ZnO. J.Am.Ceram. Soc. 5,1930, pp.5.
[13]E. M. Ing, G. W. Mor, O. F. Tut, Am. J. Sci. 246, pp.31-40 (1948).
[14]G. Blasse and B.C Grabmaier, “ luminescent Materials”, Springer Verlag, Berlin Heidelberg, Germany, 1994.
[15]K. Tominaga, N. Umezu, I Mori, T. Ushiro, T. Moriga, I. Nakabayashi,
[16]“Transparent conductive ZnO film preparation by alternating sputtering of ZnO:Al and Zn or Al targets” , Thin Solid Films 334 (1998).35-39
[17]T. Seto, K. Okuyama, A. Hirota,“Prepartion of Aluminium doped zinc oxide particles by chemical vapor deposition”J. Aersol Sei. 26 (1995) S601-S602.
[18]O.Takai, M.Futsuhara, G. Shimizu, C.P. Lungu, J. Nozueb, “Nanostructure of ZnO thin films prepared by reactive rf magnetron sputtering” , Thin Solid Films 318 (1998) 117–119
[19]S. Muthukumar, H. Sheng, J. Zhong, S. Member, Z. Zhang, “Selective MOCVD Growth of ZnO Nanotips”, IEEE Transacitons on Nanotechnology 2 (2003) 50-54.
[20]S. N. Bai, J. S. Shieh, T. Y. Tseng, “Characteristic analysis of ZnO varistors made with spherical precipitation powders” , Materials Chemistry and Physics, 41 (1995) 104-109
[21]H. C. Chang, M. T. Tsai, 2006, Journal of the Chinese Vacuum Society 19 (2006) (in press).
[22]A. Chittofrati and E. Matijevic, “Uniform particles of zinc oxide of different morphologies”, Colloids and Surface 48 (1990) 65-78.
[23]Y. Kavanagh, M.J. Alam, D.C. Cameron, “The characteristics of thin film electroluminescent displays produced using sol–gel produced tantalum pentoxide and zinc sulfide” , Thin Solid Films 447 (2004) 85–89.
[24]S. Bandyopadhyay, G.K. Paul, R. Roy, S.K. Sen, S. Sen, “Study of structural and electrical properties of grain-boundary modified ZnO films prepared by sol–gel technique” , Materials Chemistry and Physics 74 (2002) 83–91
[25]J. L.Van Heerden R.Swanepeol, “XRD analysis of ZnO thin films prepared by spray prolysis”, Thin solid films 299 (1997) 72-77
[26]T. Minami, T. Miyata and I. Fukuda, J. J. Appl. Phys. 30 (1B), 1991,
L117-L119.
[27]洪文進、許登貴、萬明安、郭書瑋、蘇昭瑾，“ITO透明導電薄膜:從發展到應用到製備與分析”，CHEMISTRY，94年9月，第六十三卷第三期，p.409-p.411。
[28]蔡木村，“以化學方法合成透光性MgO及SiO2陶瓷粉末之研究 ”，國科會研究報告，1996年，p.12。
[29]陳永志、陳姿秀、陳志源，“溶膠-凝膠法之研究與技術發展近況 (上) ”，工業材料雜誌，93年2月，206期，p.169-p.178。
[30]陳永志、陳姿秀、陳志源，“溶膠-凝膠法之研究與技術發展近況 (下) ”，工業材料雜誌，93年3月，207期，p.167-p.178。
[31]賴耿陽，“IC製程之濺射技術”復漢出版社，1997。
[32]莊萬發，“超微粒子材料技術”，復漢出版社印行，1995年。
[33]王恩澤、鄭燕青、邢建東、鮑崇高，“用CVD法在陶瓷顆粒表面獲得TiN塗層與應用”，ACTA MATERIAE COMPOSITAE SINICA，1998年10月，第15卷，第4期，p. 53-58
[34]賴明雄，“超微粒子的製造方法簡介”，粉末冶金會刊，第19卷，第4期，1994, p.247。
[35]高逢時，“奈米科技”，科學發展月刊，2005年2月，第386期，p. 66-71。
[36]G. L. Messing, S.C. Zhang and G. V. Jayanthi, J. Am. Ceram. Soc., 76 (1993) 2707.
[37]施敏(原著)，黃調元(譯)，”半導體元件物理與製作技術”，國立交通大學出版社，2002 年 9 月。
[38]http://www.phy.ntnu.edu.tw/demolab/txt/light12.htm
[39]http://www.phy.ntnu.edu.tw/demolab/txt/light11.htm
[40]http://www.phy.ntnu.edu.tw/demolab/txt/light10.htm
[41]劉如熹，王建源，石景仁，”白光發光二極體之螢光材料介紹”，光訊，第91期，2001年，8月，P.30
[42]R. C. Ropp, “Luminescence and the solid state”
[43]S. Shionoya. And W. M. Yen, “Phosphor Handbook”, CRC press (1999).
[44]A. H. Kitai, “Solid State Luminescence”, Chapman & Hall press, Cambridge (1993).
[45]B. Henderson, and G.F. Imbusch, “Optical Spectroscopy of Inorganic Solids”, Clarendon Oxford (1989).
[46]B. Dibartolo, “Eneray transfer Process in Condensed Matter”, Plenum, New York (1984).
[47]G. Blasse, “Luminescence of inorganic solids：From isolated centres to concentrated systems”, Prog. Solid State Chem., 18 (1998) P.79.
[48]劉如熹，紀喨勝，“紫外光發光二極體用螢光粉介紹”，（2003）
[49]P. Atkins, L. Jones, “Chemistry molecules, Matter, and Charge” 3rd edition (1997)
[50]M. T. Tsai, H. C. Chang, C. C. Liao, H. W. Liu, 2005, November, “Characterization of Enstatite Fibrous Gels Prepared from Modified Metal Alkoxides”, Proceeding of the 2005 Annual Conference of the Chinese Society for Materials Science, Taipei, Taiwan, Paper PB-052
[51]J. J. Ebelmen, Ann., 57 (1846) 331
[52]R. Roy, “Aids in Hydrothermal Experimentation: II, Methods of Making Mixtures for Both "Dry" and "Wet" Phase Equilibrium Studies”, Journal of the American Ceramic Society 39 (1956) 145-148
[53]K. S. Matediyasni, R. T. Doll, J. S. Smith, “Polarization Effects in Semiconducting Oxide Glasses Containing Na2O”, Journal of the American Ceramic Society, 52 (1969) 513
[54]W.Tang, “Enhanced phototocatalytic activity of highly porous ZnO thin films prepared by sol-gel process”, Thin Solid Films 238 (1994) 83-87
[55]O. Yamamoto, T. Sasamoto and M. Inagaki, “Indium tin oxide thin films prepared by thermal decomposition of ethylene glycol solution”, Journal of Materials Research 7 (1992) 2488-2491
[56]P. Layrolle, A. Ito, T. Tateishi, “In Situ Processing and Properties of SiC/MoSi2 Nanocomposites”, Journal of the American Ceramic Society 81(1998) 421-424
[57]Lopatin, C.M.; Pizziconi, V. Alford, T.L. Laursen, “Hydroxyapatite powders and thin films prepared by a sol-gel technique”, Thin Solid Films, 326(1998) 227-232
[58]M. T. Tsai, “Effects of hydrolysis processing on the character of forsterite gel fibers. Part I: preparation, spinnability and molecular”, Journal of the European Ceramic Society 22 (2002)1073-1083
[59]H. C. Chang, C. C. Liao, M. T. Tsai, “Preparation of Nanopowders and Ceramic Fibers by the Solution Chemistry”, Chemical Monthly 23 (2005) 57-63
[60]M. T. Tsai, P. J. Tsai, H. C. Chang, 2005, November, 2005 Electronics Devices and Materials Symposia, Kaohsiung, Taiwan, Paper PC-16, 2005
[61]S. Fujihara, C. Sasaki, T. Kimura, “Effects of Li and Mg doping on microstructure and properties of sol-gel ZnO thin films”, Journal of the European Ceramic Society, 21 (2001) 2109–2112
[62]B. Jirhennsons et al, Colloid Chemistry, Mc.Millan Co. New York (1962)
[63]蔡木村, “以化學方法合成透光性MgO及SiO2陶瓷粉末之研究” , 國科會研究報告, 1996年, p.11
[64]T. C Hang, Y. T. Wang, Y. S. Hong, Y. S. Chen, J. C. Yang, “Organic–inorganic hybrid materials 7: characterization and degradation of polyvinylimidazole silica hybrids”, Polymer Degradation and Stability 69 (2000) 317-320
[65]J. H. Lee, K. H. Ko, B. O.k. Park, “Electrical and optical properties of ZnO transparent conducting films by the sol–gel method”, Journal of Crystal Growth 247 (2003) 114–119
[66]A. K., T. Misono, Y. Abe, “Use of polymeric resin in the formation of SiO2 hybrid gels”, Journal of Non-Crystalline Solids 243 (1999) 168-174
[67]K.S.Mazdiyasni, “Preparation of Ultra-High-Purity Submicron Refractory Oxides”, Journal of the American Ceramic Society 48 (1965) 372
[68]D.W. Johnson, “Preparation of High-Silica Glasses from Colloidal Gels: II, Sintering”, Journal of American Ceramic Society Bulletin 66 (1983) 688-693
[69]W. Zhang, W. Liu, C. Wang, “Characterization and tribological investigation of sol-gel Al2O3 and doped Al2O3 films”, Journal of the European Ceramic Society 22 (2002) 2869–2876
[70]李碧琳等, “ZnS 電至發光磷光體製備過程中摻入微量Cu和Mn對微晶結構的影響”,物理學報,Vol.40,No3, Mar.1981.
[71]Powder Diffraction File(Hanawalt method) Mineral Section, Set1~5 (Revised) Joint Committee on powder diffraction standards Nov.1967.
[72]Basdevant, J.-L. and Dalibard, J. “The Stokes Shif.”, §1.1 in The Quantum Mechanics Solver:How to Apply Quantum Theory to Modern Physics. Berlin: Springer-Verlag, pp. 4-5, 2000.
[73]G. Blasse, B. C. Grabmaier, “Luminescent materials” , Springer Verlag, Berlin Heidelberg, 1994, p.38.

[74]Y. Natsume, H. Sakata,“Zinc oxide films prepared by sol-gel spin-coating”Thin Solid Films 372 (2000) 30-36.
[75]楊家銘，“奈米孔洞材料之物理吸脫附分析”，科儀新知，94.年6月，26卷，6期，p.32-p.38
[76]Shimadzu Corp.(Ed), “introduction Manual of RF-5310PC”, Shimadzu Corp.,21-1 (1995)
[77]廖聖茹、賴怡蘋、林仁章、黃瑞呈，材料奈米技術專題，工業材料雜誌，2002年10月，190期，p118.
[78]楊家銘 ,“奈米孔洞材料之物理吸脫附分析” ,科儀新知26 (2005) p32-38