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由於4-鹵基雪梨■化合物之不穩定性,易產生裂解反應,因此本研究即以較
不穩定之3-芳香基-4-氯基雪梨■化合物與2-取代基醋酸進行1,3-雙極環
化加成反應,而產生4-芳香基-2-取代基-1,3,4-■二唑■-5-■類化合物。
此外3-芳香基-4-氯基雪梨■化合物亦可與α,β-不飽和芳香酸進行1,3-
雙極環化加成反應,生成4-芳香基-2-反(2'-芳香基)乙烯基-1,3,4-■二唑
■- 5-■類化合物。由所合成之4-芳香基-2-氯甲基-1,3,4-■二唑■-5-
■類化合物,可與一級胺、二級胺類化合物進行親核性取代反應,生成4-芳
香基-2-取代基胺基甲基-1,3,4-■二唑■-5-■類化合物。親核性較弱之
芳香胺,可利用碘化鈉為催化劑,加速親核性取代反應。若在三乙胺存在下
亦可與硫醇類化合物進行親核性取代反應;亦可在碘化鈉存在下進行水解
而生成4-芳香基-2-羥基甲基-1,3,4-■二唑■-5-■類化合物。
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