臺灣博碩士論文加值系統

本論文係研究以動物性明膠經鹼加水分解後產物，為主原料與含疏水置換基之polyisobutenyl succinic anhydride反應，合成一系列明膠衍生物，其構造中同時具有疏水及親水基團，呈現界面活性劑之特殊構造，合成之界面活性劑以IR、NMR確認其構造，所測試之基本界面性質，包括表面張力、接觸角、乳化能力及起泡性等，所合成之明膠衍生物型之界面活性劑比未改質明膠具有較好之界面活性。且隨附加到明膠分子上疏水基鏈長及分子量之增加，界面活性增加；當分子量到達某一程度時，表面張力值反而增加。改質後之明膠衍生物具有較高之起泡和乳化能力，而含320PBMA之明膠衍生物具最大界面活性。

In this study, surface active gelatin derivative surfactants were formed by covalent attachment of hydrophobic groups of polyisobutenyl succinic anhydride to gelatin molecules by alkali hydrolysis. The structure of the final products was confirmed by IR and NMR. The surface activity was evaluated by surface tension, contact angle, emulsifying power and foaming properties. It was evaluated by surface tension, contact angle, emulsifying power and foaming properties. It was found that the modified gelatins are more surface active than the unmodified gelatin. The increase in hydrophobic chain length and the number of attached alkyl chains per gelatin molecule leads to an increase in the surface activity. The modified gelatin derivative surfactants also have high foaming ability and high emulsifying ability, while the maximal surface activity is obtained by the 320PBMA modified gelatin.

本研究以明膠經過鹼水解，製造Gelatin hydrolyzate。然後以不同分子量之聚異丁烯及Maleic anhydride合成為原料，形成一系列明膠衍生物之界面活性劑化合物。合成物之分子構造以FT-IR、1H-NMR方法測定以確認其構造式，並測試合成之界面活性劑在水中之表面張力、螢光吸收、濕潤性、起泡性、流導電流讀值、pH緩衝能力、耐酸鹼性、接觸角、乳化性和分散能力。而產物Gelatin-PMBA320，其親水基團及疏水基團平衡較比衝，故界面性質在水中之表面張力、濕潤性、起泡性、乳化性和分散安定性較好。

1. Marsh et al., United States Patent 4,445,548 Sep.19,1978
2. Sokol , United States Patent 4,234,475 Nov.18,1980
3. 梁崇正，明膠的溶膠－凝膠相變化與微乳液－有機凝膠相變化，第1 ∼7頁，國立中央大學化學工程與材料工程研究所碩士論文，民國91年。
4. 陳昭維，Gelatin衍生物之合成及其界面活性之研究，國立台灣科技大學高分子研究所碩士學位論文，民國93年。
5. 石坤生，Gelatin-Alcohol型界面活性劑之合成及其界面活性之研究，國立台灣科技大學高分子研究所碩士學位論文，民國94年。
6. R.M.Silverstein、G.C.Bassler and T.C. Morrill，Spectrometric identication of organic compounds，Wiley，New York，pp.91-131(1981)
7.楊慶成，儀器分析，第315∼355頁、第407∼450頁，台北，眾光文化事業有限公司，民國65年。
8. 邱秀美、淘金華，儀器分析原理，第105∼139頁、第246∼270頁，台北，科文出版社，民國68年。
9.林清安、林德培、丁幸一，界面活性劑化學，第7∼25頁、第244∼253頁、第308∼314頁，台中，逢甲書局，民國68年。