臺灣博碩士論文加值系統

ㄧ系列廣泛形式的鈀金屬被拿來當作進行鈴木偶合反應(Suzuki coupling reaction)的催化劑前驅物(precatalysts)已有超過十五年的歷史，直到近期，大量的研究者從不間斷開發新的(不含膦)配基，因為這些配基它們有克服催化劑對空氣及環境敏感的可能性，但是這些新的配基多數無法可以經由購買取得，或是在合成上非常的麻煩，也因為如此衍生出研究者對於配基能夠具備簡單、便宜、容易取得、穩定催化劑…等等的條件需要。
Diaza-18-crown-6 Ether是經由我們嘗試各種條件後，最合適的配基，它不需要經過繁複的合成步驟且容易取得，同時也能夠確切的穩定金屬，讓反應過程中的活性物種(零價鈀金屬)不易變壞，較弱(相較Pd-P鍵)的配位鍵更讓反應不須在高溫下進行，在常溫、有氧的環境下就可以還原，產生低配位數的活性物種，更利用其孔洞結構上的特性包圍金屬，避免堆積，產生Pd black，甚至反應時間也非常的短…等等優點，都突顯此ㄧ系統的獨特性，進一步使得整個反應能夠有非常好的轉換率。

圖目錄 II
表目錄 Ш
摘要 1
第一章 序論 2
1-1 簡介 2
1-2 反應機制 6

第二章 均相的催化前驅物 7
2-1 含磷的配基 7
2-2 不含磷的配基及混有磷的配基 16
2-3 不含配基的均相催化前驅物 21
2-4 含N-Heterocyclic Carbene的催化前驅物 24
2-5 以簡單的胺類作為配基 32

第三章 研究目的 34

第四章 結果與討論 35
4-1 配基之篩選 35
4-2 冠醚(配基)的簡介與命名 46
4-3 篩選合適的冠醚配基比例 50
4-4 以冠醚為配基尋找最佳之鹼及溶劑系統 55
4-5 以最佳化的條件進行鈴木偶合反應 60
4-6 反應機構之研究 64

第五章 實驗部份 69
5-1 藥品目錄 69
5-2 實驗儀器與測試方法 72
5-3 實驗步驟 73
5-4 偶合產物之分析 74

第六章 結論 81

參考文獻 83
附錄 96

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