臺灣博碩士論文加值系統

本研究的目的是希望能藉由在共軛高分子中導入缺電子的芳香雜環benzo[c]cinnoline結構，提升π共軛系統的電子親和力。實驗中成功合成了之新型二醛3,8-dicarbaldehydebenzo[c]cinnoline(4)，並利用此一單體與含長脂肪醚側鏈的二磷酸脂單體(7)，以Horner-Emmons製備新型的π共軛高分子。此一新合成的高分子，雖然含有長脂肪醚側鏈，但對於一般有機溶劑的溶解性仍然不佳，此高分子在NMP中溶液所測得的最大吸收波長為468 nm，經由UV起使吸收波長（λoneset）所得之能隙(Eg)在2.21eV，而在光激發螢光光譜（PL）顯示，在NMP溶液中發出波長為503~535nm之綠光。

目錄
摘要 I
目錄 II-IV
Scheme索引 V
Figure索引 VI-VII
Table索引 VIII

第一章 緒論 1
1.1前言 1
1.2有機發光二極體的發展歷程 2
1.3基礎理論 3
1.3.1能帶理論 3
1.3.2有機半導體載子傳輸機制 3
1.3.3共軛系統內各種參數之間的關係 4
1.3.4基態與激發態 6
1.3.5螢光與磷光 7
1.3.6有機電激發光元件發光原理 8
1.3.7高分子發光系統類別 9
1.3.8 π共軛高分子 9
1.3.9孤立系統螢光高分子 10
1.3.10樹狀高分子 11
1.4小分子與高分子有機半導體在光電應用的差異性與未來展望 12
第二章 共軛高分子材料的回顧 14
2.1前言 14
2.2共軛高分子合成方法 14
2.1.1縮合聚合 15
Gilch reaction 15
Wessling mothed 17
2.1.2金屬觸媒交叉偶合反應 17
Heck coupling 18
Stille coupling 19
Suzuki coupling 20
2.3 芳香雜環類的共軛高分子的研究方向 21
2.4 菲環及似菲環（phenanthrene like）及Benzo[c]cinnoline之文獻回顧 22
2.5研究動機 25
第三章 實驗 27
3.1 實驗儀器 27
3.2 實驗材料 28
3.3 合成方法 30
3.3.1單體製備流程 30
銅粉活化 30
4,4’-Dibromo-2,2’-dinitrobiphenyl (1) 30
3,8-Dibromobenzo[c]cinnoline (2) 30
3,8-Dicyanobenzo[c]cinnoline (3) 31
3,8-Dicarbaldehydebenzo[c]cinnoline (4) 31
1-[(2-ethylhexyl)oxy]-4-methoxybenzene (5) 32
α,α’-Dibromo-2-methoxy-5-(2-ethylhexyloxy)-p-xylylene (6) 32
2-Methoxy-5-(2-ethylhexyloxy)-1,4-bis(diethoxyphosphinylmethyl) -benzene (7) 33
3.3.2高分子聚合 33
第四章 結果與討論 34
第五章 結論 45

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