ＴｅＣｌ４溶解在鹼性室溫融鹽中藉由滴定及光譜分析是以ＴｅＣｌ６２
－型態存在，而由循環伏安圖結果顯示，ＴｅＣｌ６２－於－０．６８Ｖ
經四個電子還原至Ｔｅ元素，並在－１．１Ｖ進一步還原成Ｔｅ（－ＩＩ
）.此外，Ｔｅ（ＩＶ）會與Ｔｅ（－ＩＩ）反應生成碲固體，因而造成
循環伏安圖的改變．利用電位階升法探討Ｔｅ（ＩＶ）與Ｔｅ（－ＩＩ）
在碳素電極上還原為Ｔｅ（０）之成核現象，結果發現Ｔｅ（ＩＶ）至
Ｔｅ（０）為動力控制，而Ｔｅ（－ＩＩ）至Ｔｅ（０）屬於三度空間逐
步成核．ＴｌＣｌ３溶解在鹼性室溫融鹽中是以ＴｌＣｌ６３－形式存在
，其電化學行為是先在獲得兩個電子還原成Ｔｌ（Ｉ）之後，再經一個電
子反應還原至元素態Ｔｌ．而Ｔｌ（Ｉ）是以ＴｌＣｌ４３－方式存在．
利用電位階升法討論Ｔｌ（Ｉ）在鎢電極與鎳電極上還原之成核現象，結
果發現皆屬於三度空間瞬時成核．
Ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｔｅ（ＩＶ）ａｎ
ｄ Ｔｌ（Ｉ）ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｉｎ ｂａｓｉｃ ｍｏｌｔｅｎ
ｓａｌｔｓ ｗａｓ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ ａｔ ａ ｇｌａｓ
ｓｙ ｃａｒｂｏｎ ａｎｄ ｔｕｎｇｓｔｅｎ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ
ａｔ ３０ｏＣ．Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ
ａｎｄ ｔｉｔｒａｔｉｏｎ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ ｓｕｇｇｅ
ｓｔ ｔｈａｔ ｔｅｌｌｕｒｉｕｍ（ＩＶ）ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｉｓ
ｃｏｍｐｌｅｘｅｄ ａｓ ＴｅＣｌ６２－ ｉｎ ｔｈｅｓｅｍｅ
ｌｔｓ．ＴｅＣｌ６２－ ｃａｎ ｂｅ ｒｅｄｕｃｅｄ ｔｏ ｅｌ
ｅｍｅｎｔａｌ ｔｅｌｌｕｒｉｕｍ ｖｉａ ａ ｆｏｕｒ ｅｌｅ
ｃｔｒｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ．Ｔｈｅ ｎｕｃｌｅａｔｉｏｎ ｐｒｏ
ｃｅｓｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏ
ｆ Ｔｅ ｆｒｏｍ ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ＴｅＣｌ６２－ ｅ
ｘｈｉｂｉｔｓ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｉｎｄｉｃａｔｉ
ｖｅ ｏｆ ｋｉｎｅｔｉｃ ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｅｌｅｍｅｎｔａｌ
Ｔｅ ｃａｎ ｂｅ ｆｕｒｔｈｅｒ ｒｅｄｕｃｅｄｔｏ ａ Ｔｅ
（－ＩＩ）ｓｐｅｃｉｅｓ ｗｈｉｃｈ ｕｎｄｅｒｇｏｅｓ ａ ｒ
ｅａｃｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｔｅ（ＩＶ） ｔｏ ｆｏｒｍ Ｔｅ．Ｅ
ｌｅｍｅｎｔａｌ Ｔｅ ｃａｎ ａｌｓｏ ｖｉａ ３Ｄ ｐｒｏｇ
ｒｅｓｓｉｖｅ ｎｕｃｌｅａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｄｉｆｆｕｓｉｏ
ｎ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｇｒｏｗｔｈ．Ｔｌ（Ｉ）ｕｎｄｅｒｗｅ
ｎｔ ａ ｑｕａｓｉ－ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ ｔｗｏ－ｅｌｅｃｔｒ
ｏｎ ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ ｔｏ ｐｒｏｄｕｃｅ
Ｔｌ（ＩＩＩ），ａｎｄ ａ ｏｎｅ－ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｒｅｄｕｃ
ｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ ｔｏ ｐｒｏｄｕｃｅ ｍｅｔａｌ ｔｈ
ａｌｌｉｕｍ．Ｔｉｔｒａｔｉｏｎ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ ｓｕｇ
ｇｅｓｔ ｔｈａｔ ｔｈａｌｌｉｕｍ（ＩＩＩ） ｃｈｌｏｒｉｄｅ
ｉｓ ｃｏｍｐｌｅｘｅｄ ａｓ ＴｌＣｌ６３－ ｉｎ ｔｈｅｓ
ｅ ｍｅｌｔｓ．Ｔｈｅ ｆｏｒｍａｌｒｅｄｏｘ ｐｏｔｅｎｔｉａ
ｌ ｏｂｅｒｔａｉｎｅｄ ｆｒｏｍ Ｎｅｒｎｓｔ ｐｌｏｔｓ ｉ
ｓ ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｕｐｏｎ ｔｈｅ ｐＣｌ ｏｆ ｔｈｅ
ｍｅｌｔ，ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇ ｔｈｅ ｌｏｓｓ ｏｆ ｃｈｌｏ
ｒｉｄｅ ｉｏｎ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ ｓ
ｐｈｅｒｅ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｍｐｌｅｘｅ ａｎｉｏｎ ｄｕｒｉ
ｎｇ ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ ｆｒｏｍ ａ ｓｐｅｃｉｅｓ ｏ
ｆ ｔｈｅ ｔｙｐｅ ＴｌＣｌ４３－．Ｔｈｅ ｎｕｃｌｅａｔｉｏ
ｎ ｐｒｏｃｅｓｓ ｆｏｒ ｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉ
ｏｎ ｏｆ Ｔｌ ｆｒｏｍ ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ＴｌＣｌ４
３－ ｅｘｉｂｉｔｓ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｉｎｄｉｃ
ａｔｉｖｅ ｏｆ ｉｎｓｔａｎｔａｎｅｏｕｓ ｎｕｃｌｅａｔｉｏ
ｎ．
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