臺灣博碩士論文加值系統

本研究乃探討相思樹和杉木樹皮之1 % NaOH萃取物和熱水萃取物應用於尿素-樹皮萃取物-甲醛共聚合樹脂（UBF）製備之可行性。除探討尿素、萃取物和甲醛間之合成條件對其UBF共聚合樹脂性質之影響外，並以熱示差掃描卡量（DSC）分析各共聚合樹脂之熱硬化性，以傅立葉轉換紅外光譜儀（FT-IR）分析其分子結構，最後將之應用於木質合板之製造，並測定其膠合強度。
尿素-樹皮萃取物-甲醛共聚合樹脂之合成，採用三階段之合成條件，第一階段為尿素之羥甲基化反應，第二階段為羥甲基尿素之縮合反應，第三階段為尿素甲醛預聚物與樹皮萃取物之共聚合反應，其中又可分為不經第二階段反應而直接於鹼性或酸性下進行第三階段共聚合反應者，及先經第二階段縮合反應後，於鹼性下進行第三階段共聚合反應者。
由實驗結果得知，不經第二階段反應，而於鹼性下進行第三階段共聚合反應之AS-1、AW-1、CS-1、CW-1四種UBF共聚合樹脂中未反應甲醛含量為所有合成樹脂之最低者。UBF共聚合樹脂合成時，使用熱水萃取物為原料者，其經時粘度增加之幅度較使用鹼萃取物者明顯。又各合成樹脂有粘度愈大，膠化時間愈短之關係。於DSC熱硬化分析時，UBF共聚合樹脂之最高放熱峰溫度與UF樹脂之差異不大，硬化放熱量則皆高於UF樹脂。
由FT-IR吸收光譜之分析可知，不經第二階段縮合反應，直接於鹼性下進行第三階段共聚合反應者，其分子中尿素甲醛預縮合之結構特性不明顯，且聚合程度較低，然所呈現單寧之酚結構特性則較為明顯，隨第二階段縮合反應時間延長，其UBF共聚合樹脂中UF樹脂之分子結構特性增強，聚合度上升，酚特性則降低。第三階段於酸性下進行共聚合反應者，其UF樹脂分子結構特性明顯，單寧之酚結構特性幾乎不顯現。
UBF共聚合樹脂應用於合板製造時，以熱水萃取物為原料者，其合板之常態和溫水浸水膠合強度明顯優於使用鹼萃取物為原料者，其中AW-3、AW-4、CW-3、CW-4四種UBF共聚合樹脂之合板常態和溫水浸水膠合強度甚至優於UF樹脂。

目錄………………………………………………………………Ⅰ
圖目次……………………………………………………………Ⅱ
表目次……………………………………………………………Ⅶ
摘要………………………………………………………………1
SUMMARY…………………………………………………………3
第一章 前言……………………………………………………5
第二章 文獻回顧………………………………………………8
第三章 UBF共聚合樹脂之合成及其基本性質………………20
第一節 試驗材料與方法……………………………………20
第二節 結果與討論…………………………………………26
第四章 UBF共聚合樹脂之熱硬化特性………………………36
第一節 試驗方法……………………………………………36
第二節 結果與討論…………………………………………38
第五章 UBF共聚合樹脂之分子結構分析……………………57
第一節 試驗方法……………………………………………57
第二節 結果與討論…………………………………………58
第六章 UBF共聚合樹脂之合板膠合強度……………………77
第一節 試驗材料與方法……………………………………77
第二節 結果與討論…………………………………………78
第七章 結論……………………………………………………84
第八章 參考文獻………………………………………………86

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