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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:薛新學
研究生(外文):Hsin-Hsueh Hsueh
論文名稱:含醯胺之咪唑基之汞金屬化合物及兩性離子化合物的合成與結構鑑定
論文名稱(外文):Synthesis and Characterization of Mercury with Acetamide Functionalized Imidazolium salts, Zwitterions and Metal Complexes
指導教授:劉福成
指導教授(外文):Fu-Chen Liu
學位類別:碩士
校院名稱:國立東華大學
系所名稱:化學系
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2007
畢業學年度:95
語文別:中文
論文頁數:120
中文關鍵詞:咪唑醯胺兩性離子
外文關鍵詞:MercuryZwitterionsPdAcetamideImidazolium salts
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本實驗是先以1-甲基的咪唑化合物及苯咪唑化合物(1-methylimidazole、1-methylbenzimidazole)分別與含醯胺官能基的起始物(2-bromoacetamide)反應,形成在3-位置有醯胺官能基的咪唑鹽類化合物 [CH3-Im-CH2CONH2]Br,(1) 及 [CH3-Bim-CH2CONH2]Br,(2),再將化合物(1)及化合物(2)分別與 Hg(CH3COO)2、NaOH 及 PdBr2 反應得到化合物[Hg(CH3-Im-CH2CONH2)2][HgBr4],(3)、[Hg(CH3-Bim-CH2CONH2)2][HgBr4],(4)、[CH3-Im-CH2COO],(5)、
[CH3-Bim-CH2COO],(6)、[Pd(CH3-im-CH2CONH2)(py)Br2],(7)、[Pd(CH3-Bim-CH2CONH2)(py)Br2],(8)。
X-ray單晶繞射結果顯示化合物(3) ~ (8)都具有微弱的分子間氫鍵及凡得瓦力。化合物(3)、(4)皆是離子化合物,陽離子的部份是由一個汞原子鍵結兩個含有醯胺官能基的咪唑基或苯咪唑基而形成。而陰離子部分是由一個汞原子和四個溴原子所組成。化合物(5)、(6)為較特殊的分子內離子(Zwitterions)的結構,是在一個分子內同時具有陰陽離子的部份,但整個分子淨電荷為零。化合物(7)、(8)為中性分子,是由咪唑基/苯咪唑基和鈀原子及
謝誌 ---------------------------------------------------- i
摘要 --------------------------------------------------- ii
目錄 --------------------------------------------------- iv
表目錄 ------------------------------------------------ vii
圖目錄 ------------------------------------------------- ix
第一章 緒論
1.1 前言 ------------------------------------------- 1
1.2 研究動機 --------------------------------------- 2
第二章 結果與討論
2.1 化合物[CH3-Im-CH2CONH2]Br, (1),[CH3-Bim-CH2CONH2]Br, (2) ----------------------------------------------------- 7
2.2 化合物[Hg(CH3-Im-CH2CONH2)2][HgBr4], (3) ----------- 7
2.3 化合物[Hg(CH3-Bim-CH2CONH2)2][HgBr4], (4) --------- 10
2.4 化合物[CH3-Im-CH2COO], (5) ------------------------ 13
2.5 化合物[CH3-Bim-CH2COO], (6) ----------------------- 16
2.6 化合物[Pd(CH3-im-CH2CONH2)(py)Br2], (7) ----------- 20
2.7 化合物[Pd(CH3-Bim-CH2CONH2)(py)Br2], (8) ---------- 22

第三章 實驗部份
3.1 儀器、實驗設備、試藥及溶劑 ------------------ 27
3.1.1儀器 ---------------------------------------------- 27
3.1.2 實驗設備 ----------------------------------------- 27
3.1.3 試藥及溶劑 --------------------------------------- 27
3.2 合成 ---------------------------------------------- 29
3.2.1 化合物[CH3-Im-CH2CONH2]Br, (1),的合成 ------------ 29
3.2.2 化合物[CH3-Bim-CH2CONH2]Br, (2),的合成 ----------- 30
3.2.3 化合物[Hg(CH3-Im-CH2CONH2)2][HgBr4], (3),的合成 -- 30
3.2.4 化合物[Hg(CH3-Bim-CH2CONH2)2][HgBr4], (4),的合成 - 32
3.2.5 化合物[CH3-Im-CH2COO], (5),的合成 ---------------- 33
3.2.6 化合物[CH3-Bim-CH2COO], (6),的合成 --------------- 35
3.2.7 [Pd(CH3-im-CH2CONH2)(py)Br2], (7) ---------------- 36
3.2.8 [Pd(CH3-Bim-CH2CONH2)(py)Br2], (8) --------------- 38
3.2.9 [CH3-Im-CH2CONH2]Br + Hg(CH3CO2)2 + NaOH 的反應 -- 39
3.2.10 [CH3-Im-CH2CONH2]BF4 + Ag2O的反應 --------------- 40
3.2.11 [CH3-Im-CH2CONH2]PF6 + Ag2O的反應 --------------- 41
3.2.12 [CH3-Im-CH2CONH2]PF6 + Ag2O的反應 --------------- 41
3.2.13 [CH3-Im-CH2CONH] + C4H9Li + Hg(CH3CO2)2的反應 --- 42

第四章 結論 ------------------------------------------ 43
第五章 參考文獻 -------------------------------------- 45

表目錄:
表(一). 化合物[Hg(CH3-Im-CH2CONH2)2][HgBr4], (3),鍵長[
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