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研究生:胡弼涵
研究生(外文):Bi-Han Hu
論文名稱:研發及製備銥(Ir)金屬環狀錯合物之新型Ligand
指導教授:李文仁李文仁引用關係
指導教授(外文):Wen-Ren Li
學位類別:碩士
校院名稱:國立中央大學
系所名稱:化學研究所
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文出版年:2005
畢業學年度:93
語文別:中文
論文頁數:59
中文關鍵詞:發光二極體
外文關鍵詞:Iridium complexOLED
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近年來,有機發光二極體(OLED)快速的發展。主要的原因在於它具有製作上的簡易性、低驅動電壓、低秏電功率、廣視角、高亮度和高效率、超薄結構與機械可撓性等性質,因此有機發光二極體於未來幾年內是極有可能挑戰平面液晶顯示器(LCD)的市場。而現在已有幾家公司已生產單色OLED顯示器用於手機螢幕與汽車儀表板上,而下個市場上的目標則是開發全色系OLED顯示器。
全色系OLED顯示器則需紅、綠、藍三色系發光材料,而開發新型藍光材料為近年來較為熱門的題材,原因在於它能轉換成其他兩種色系的發光材料。由於藍光材料的能帶(band gap)較大,擁有較高的低未配對分子軌域(LUMO),易造成陰極電子不易躍遷,且現有的藍光材料的光色純度、穩定度不夠與生命週期短(lifetime),這些仍是有待研究與改進的地方。另一有趣的課材則為紅光材料,主要分成聚合物材料與小分子材料,此兩種不同物性的材料皆利用微調(tuning)結構的共軛性質來造成能帶降低而獲得純光色,卻易造成其光量子產率下降,使其不利於應用。
在本篇論文中是利用液相合成方法來模擬固相合成,以期待能以組合式化學來研發及製備OLED之紅色燐光發光材料。
固相合成的方法最早由R. B. Mrrifile所開創,他並因此而獲得1984諾貝爾化學獎; 由於組合式化學在先導藥物的研發或甚至於在候選藥物的最佳化上具有許多的優點,因此近幾年來,在固相合成方法的改良與電腦自動化操作均有非常大的進步,已使得固相合成方法不僅在醫學領域上引起熱烈的迴響,並且在工業界的應用上,更是開發新型材料的利器。
In the near future, a rapid growth is sighted in applications of organic light-emitting devices (OLED) in diverse fields. The major reason behind such a rapid expansion is their ability to provide low-cost route for large-area light-emitting display technology. Their flexibility, low cost of fabrication and low operational voltages are some of the advantages that have attracted considerable interest of scientific as well as commercial community. Furthermore, organic light-emitting diodes (OLEDs) can be used in displays enabling wide viewing angle. Already the monochromatic OLEDs are being used for display panels of mobile phones and car stereos. However, Full-color display is the most covetous target into the flat-panel display market. Red, green, and blue colors with appropriate chromaticity are necessary for full-color graphical display. Recently designed new blue emitters are the most sought-after materials because adequate modifications in level of their conjugation may convert them to green or red emitters. However, the blue emitters posses high lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) and the large band gap energy hence the electrons migration from cathode to anode is difficult. Even in case of blue light-emitting materials, besides the color, purity, thermal stability and lifetime are required to be improved. The most interesting among three color emitters are red light-emitting materials which have been intrinsically difficult to obtain from conjugated polymers and small molecules. The attempt to achieve desired color by elaborating the conjugation is accompanied by the decrease in luminescence intensity with red-shifting emission and the applicability.
Solid phase synthesis is itself a gem with the laureate of Nobel Prize. Now due to the easy accessibility of solid-phase organic synthesis, combinatorial chemistry has revolutionized the world of medicinal chemistry and has now become a must in the field of drug discovery. With the automated implements, it would serve as an even more powerful tool for the discovery of new materials possible for all kinds of applications in the industrial world.
目 錄
中 文 摘 要 I
英 文 摘 要 II
謝 誌 III
目 錄 IV
圖 目 錄 V
表 目 錄 VI
一、導論:
1-1 有機發光二極體OLED(organic light-emitting diode) 3
1-1-1 OLED的基本結構及發光原理 3
1-1-2 OLED的簡介 5
1-1-3 螢光理論 12
1-2 組合式合成(combinatorial synthesis) 16
1-2-1 固相合成的基本概念 17
1-2-3 固相載體(solid support): 18
1-2-4 鍵鏈劑(linker) 18
二、結果與討論: 21
2-1 紅光有機金屬發光錯合物之設計 21
2-1-1 設計紅光有機金屬發光錯合物的概念 21
2-1-2 含銥有機錯合物發光材料文獻節選 24
2-1-3 設計紅光有機金屬發光錯合物 27
2-2 將發光材料之設計應用於組合式合成方法 28
2-3 結果與討論 33
2-3-1 結果與問題討論 33
2-3-2 結果與未來展望 33
三、實驗流程與光譜數據: 37
3-1 實驗儀器與藥品簡介: 37
3-1-1 實驗儀器簡介: 37
3-1-2 實驗藥品簡介: 38
3-1-3 實驗用顯色劑之配置: 39
3-1-4 一般設置實驗反應之方法: 39
3-2 反應流程與光譜數據: 40
3-2-1 傳統溶液相反應的實驗步驟: 41
3-2-2 光譜資料數據: 45
四、參考文獻: 49

圖 目 錄
圖一 : 有機電激發光元件的能階圖 4
圖二 : 有機電激發光元件圖 4
圖三 : OLED元件及其材料的分子簡式 5
圖四 : Kodak的OLED元件及其材料的分子結構 6
圖五 : 四種基本OLEDs元件 7
圖六 : 電子傳導層(ETL, electron transporting layer)材料 8
圖七 : Triaryamine類的HTL材料的分子結構 9
圖九 : silananmine類的HTL材料的分子結構 9
圖十 : 星放射型類的HTL材料的分子結構 10
圖十一 : 常用電洞注入層材料的分子結構 11
圖十二 : 常用客分子材料的分子結構 12
圖十三 : 激發態分子的自旋形式 12
圖十四 : 一般激發態分子的能量衰減圖 13
圖十五 : 激發電子去活化形成 14
圖十六 : 組合式合成中的平行合成(parallel syntheses)方法 16
圖十七 : 固相合成法的基本流程圖 17
圖十八 : 將發光材料應用於組合式合成方法之設計楖念 20
圖十九 : Thompson所設計之亭環結構與其螢光數據 24
圖二十 : Thompson的製成元件之相關數據 25
圖二十一: DBQ與MDQ之結構與PL、EL圖譜 26
圖二十二:液相化學逆合成Scheme 29
圖二十三: L. A. Errede所報導的反應機制 31
圖二十四: 固相合成scheme 32
圖二十五: solution synthesis scheme 40

表 目 錄
表一: 不同取代基在螢光上的作用 23
表二: OLED應用產品進程表 34
表三: 國內外投資OLED材料與技術專利廠商一覽表 35
四、 參考文獻:
(1)Pope, M.; Kalimann, H. P.; Magnante, P. J. Chem. Phys. 1963, 38, 2042.
(2)Tang, C. W.; VanSlyke, S. A. Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913.
(3)Tang, C. W.; VanSlyke, S. A.; Chen, C. H. J. Appl. Phys. 1989, 65, 3610.
(4)Asachi, C.; Tokito, S.; Tsutsui, T.; Saito, S. Japa J. Appl. Phys. 1988, 27, 1713.
(5)Era, M.; Adachi, C.; Tsutsui, T.; Saito, S. Chem. Phys. Lett. 1991, 78, 488.
(6)Kido, J.; Kohda, M.; Okuyama, K.; Magai, K. Appl. Phys. Lett. 1992, 61, 761.
(7)Kido, J., Mimoru, M.; Nagai, K. Science, 1995, 267, 1332.
(8)Adachi, C.; Tsutsui, T.; Saito, S. Appl. Phys. Lett. 1989, 55, 1489.
(9)Freeman, D. C.; White, C. E.; J. Am. Chem. Soc. 1956, 78, 5678.
(10)Hamada, T.; Sano, T.; Fujita, M.; Fujii, T.; Nishio, Y.; Shibata, K. Chem. Lett. 1993, 905.
(11)(a) Mitschke, U.; B�黷erle, P. J. Mater. Chem. 2000, 10, 1471. (b) Borsenberger, P. M.; Mey, W.; Chowdry, A. Appyl. Phys. 1978, 49, 273.
(12)Borsenberger, P. M.; Mey, W.; Chowsry, A. Appl. Phys. 1978, 49, 273.
(13)Natio, K.; Miura, A. J. Phys. Chem. 1993, 97, 6240.
(14)Shirota, Y.; Kuwabara, Y.; Inada, H. Appl. Phys. 1994, 65(7), 807.
(15)VanSlyke, S. A.; Tang, C. W.; Roberts, L. C. US Patent 4,720,432, 1998.
(16)(a) Kraft, A.; Grimsdale, A. C.; Holmes, A. B. Angew. Chem., Int. Ed. 1998, 37, 402. (b) Grell, M.; Bradley, D. D. C. Adv. Mater. 1999, 11, 895. (c) L�卲sem, G.; wendorff, J. H. Polym. Adv. Technol. 1998, 9, 443. (d) Chen, C. H.; Shi, J. Coord. Chem. Rev. 1998, 171, 161. (e) Thelakkat, M.; Schmidt, H. W. Polym. Adv. Technol. 1998, 9, 429.
(17)Ko, C. W.; Tao, Y. T.; Danel, A.; Krzemiňska, L.; Tomasik, P. Chem. Mater. 2001, 13, 2441.
(18)(a) Murthy, S. S. N.; Gangasharan, Nayak, S. K. J. Chem. Soc, Faraday Trans. 1993, 89, 509. (b) Koene, B. E.; Loy, D. E.; Thompson, M. E. Chem. Mater. 1998, 10, 2235.
(19)Br�縴as, J. L.; Silbey, R.; Boudreaux, D. S.; Chance, R. R. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 6555.
(20)Janietz, S.; Bradley, D. D. C.; Grell, M.; Giebeler, C.; Inbasekaran, M.; Woo, E. P. Appl. Phys. Lett. 1998, 73(17), 2453.
(21)(a) Thompson, M. E.; Lamansky, S.; Djurovich, P.; Murphy, D.; Razzaq, F. A.; Lee, H, E.; Adachi, C.; Burrows, P. E.; Forrest, S. R. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 4304. (b) Thompson, M. E.; Kolosov, D.; Adamovich. V.; Djurovich, P.; Adachi, C. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 9945. (c) Forrest, S. R.; Thompson, M. E.; Kwong, R. C.; Adachi, C.; Baldo, M. A.; Lamansky, S. Appl. Phys. Lett. 2001, 78, 1622.
(22)Thompson, M. E.; Lamansky, S.; Djurovich, P. I.; Razzaq, F. A.; Garon, S.; Murphy, D. L. J. Appl. Phys. 2002, 92, 1570.
(23)Cheng, C. H.; Duan, J. P, Sun, P. P. Adv. Mater. 2003, 15, 224.
(24)Rabilloud G.; Sillion B. J. Heterocyclic Chem. 1980, 17, 1065.
(25)Errede, L. A.; McBrady, J. J.; Oien, H. T. J. Org. Chem. 1976, 41, 1765.
(26)Jae UK Jeong; Xiaohong Chen; Attiq Rahman; Dennis S. Yamashita; Juan I. Luengo.Org. lett. 2004, 6, 1013.
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