以高效能液相屬析法對1979年四月至同年十一月來高雄醫學院神經精神科求診之癲
病人選擇其中接受Diphenylhydantoin（OPH）及Phenobarbital（PB） 合併療法
之病患85例從事DPH 和PB血中濃度之定量研究。
在特殊層析條件下（Chromatographic Conditions），層析結果顯示PB、DPH 及其
內部標準Propylparaben（PP） 之阻延時間（Retention Time）分別是3.5、5、
7.5 分鐘，而全部曾析時間一次可在8 分鐘內完成，甚為迅速。
全部85例病人之PB血中濃度平均值為22.3±8.4μｇ／ｍｌ（5.1-47.6μｇ／ｍｌ
）DPH 血中濃度平均值為4.9±1.5μｇ／ｍｌ（1.6-21.6μｇ／ｍｌ）。
本研究癲 病病人發作之控制，可能只依賴PB之有效濃度者佔多，因DPH 之血中濃
度平均值比一般認為有效的濃度10-20μｇ／ｍｌ 為低。此可能研究所給與之DPH
劑量尚不足以完全控制其發作，而DPH 要達到有效濃度所需之劑量，個人差異大、
小量時不易達到有效濃度。但己達到代謝飽和狀態時，即少許增加劑量就會引起血
中濃度大幅度之增加，因此本研究病人所用的DPH 量可能大多還未達到有效濃度。
PB之代謝率與血中濃度成正比，故劑量足夠時，易達到有效濃度。
在本研究中女性病人之PB和DPH 血中濃度均比男性為高（P＜0.05） 。罹病超過3
年與否，其DPH 血中濃度並無有意義之差別（P＞0.05） ，但罹病超過3 年之患者
其PB之血中濃度較高（P＜0.05） 症候性癲 無論是DPH 或PB其血中濃度都比原發
性癲 病為高。（P＜0.05）。 在本研究之條件下，癲 控制之良寙取決於PB而非
DPH 之血中濃度，不同之發作型態，其PB之血中濃度並無差別（P＞0.05） 但部份
性發作比原發性發作之DPH 血中濃度值為高。
#2811865
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