單一成份的乳化聚合反應研究已漸臻完全,但兩成份的乳化共聚合反應尚缺乏具體 的研究,本論文探討苯乙烯與丙烯的乳化共聚合反應,在理論方面,由反應機構 模式、演導轉化率及聚體分子量等,並引用〝單體單位〞觀念,將共聚合反應的動 力學予以簡化;在實驗方面,以單體恒組成,於定溫下進行分批式反應,乳化劑為 十二烷基硫酸鈉(C12H25SONa),起始劑為過硫酸鉀(KSO), 同時改變起始劑及乳化劑濃度,對轉化率及分子量作一探討。 由實驗所得的結果顯示,理論的預期相當合理,轉化率在零階反應期(Zero-order reaction period)與Smith-Ewart (1) 的理論相當符合,呈直線性,丙烯單體微 溶於水,其單體游離基會脫附聚體顆粒,因此每個聚體顆粒內所含的活性基數目小 於 0.5。聚體顆粒濃度與乳化劑濃度的0.58次方成比例,與起始劑的0.35次方成比 例,自加速作用在乳化劑濃度較低時較為明顯,在起始劑濃度較低時較為明顯,且 粘度平均分子量會因自加速作用而增加。
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