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本試驗嘗試使用組織培養之設備及技術，培養柴胡細胞，組織器官，以不同植物生長
調節劑誘導分化成長，再用高速液相層析儀定量分析所培養的各種培養物，測定其柴
胡皂素含量的多寡。
取柴胡實生苗含根尖的根段黑暗中培養於含yeast extract 100 mg／1 的改良式Whi-
te培養基中，有伸長、分根的產生。未分化癒合組織在不同濃度生長調節劑的誘導下
，將會有不同的分化生長。結果在NAA 2mg／1,IBA 2mg／1,kinetin 1mg／l;NAA 5mg
／l,kinetin 1mg／1時被誘導的根最多。在kinetin 6mg／1,NAA 0.01mg／1;kinetin
1mg／1,NAA 0.02mg／1,IBA 0.02mg／1時產生的芽體較多。多牙的誘導以 BA 1mg／1
最佳；多芽體的發根誘導則以NAA 0.01mg／1 為佳。懸浮培養用zeatin 0.2mg／1 處
理1－3天會產生大量的不定胚，將不定胚移至不含生長調節劑的培養基中，則有小苗
的產生。
不同培養物分析結果：分離根含 saikosaponin a 0.94％；不定胚含saikosaponin a
0.52％；由癒合組織分化的根含saikosaponin a 0.64%，saikosaponin d 0.16%；老
化的癒合組織含saikosaponin d 0.02%；由不定胚發育的小植株含saikosaponin a 0
.34%，saikosaponin d 0.06%；單細胞測不出柴胡皂素的含量；陽明山栽培二年生柴
胡的根含saikosaponin a 0.40%，saikosaponin c 0.27%，saikosaponin d 0.96%。
由分析結果可知saikosaponin c在各培養物中均無法被測得。而saikosaponin a在不
同培養物中的含量幾乎都高於栽培植株的根。
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