本論文工作乃將松藍以含水胼作用生成鄰胺基苯甲醯胼（２３）後，與環己酮，正
甲酸三乙酯及亞硝酸鈉反應，縮合環化得４（３Ｈ）唑酮衍生物及１，２，３，
－苯三胼－４（３Ｈ）－酮。化合物（２３），與二硫化碳可縮合環化得２－硫醇－
３－胺基－４（３Ｈ）唑酮（３２）後，經含水胼胼解得２－胼基－３－胺基－
４（３Ｈ）唑酮（３３）再分與正甲酸三乙酯，二硫化碳，氯甲酸乙酯，苯乙二
酮，亞硝酸鈉，乙醯乙酸乙酯，乙醯丙酮，丙酮，苯甲醛及苯甲酮作用，生成１０－
胺基－１０Ｈ－ｓ－三唑〔４，３－ａ〕，四唑〔５，１－ｂ〕，四唑胼〔３，２－
ｂ〕唑酮衍生物及開鏈之唑酮衍生物。將化合物（３３），以醋酸乙醯化
得２－胼基３－乙醯胺基－４（３Ｈ）唑酮（４６），與正甲酸三乙酯，氯甲酸
乙酯縮合環化得１０－乙醯胺基－１０Ｈ－唑酮衍生物。
將化物（３３），（３４），（３５），（３８）及（４１）以麻醉大白鼠作降血壓
試驗，發現以上五種化合物均具有降血壓作用雖可很快發生作用，但作用時間均不長
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