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利用pMYC(v-myc) 、pBR332/λSSV11(v-sis)、pT24-C3(c-Ha-ras, T24) 、Ha-MySV clone H-1等已負載於pBR332實體上的致癌基因,和b膀胱移形上皮細胞癌DNA ,轉 型感染金黃色倉鼠胚胎纖維芽細胞(初期培養細胞和篩選一次的型Ⅲ細胞)。由於選 用v-myc 和v-sis 的DNA 序列中,不含原始致癌病毒的末端重複序列,T24 膀胱上皮 細胞癌DNA 中含誘發因子和促進因子,Ha-MuSv clone H-1 含致癌病毒的末端重複序 列,b膀胱移形上皮細胞癌DNA (未知序列,為中期未轉利的癌細胞DNA),使初期 培養細胞形態發生變化,其中可能有少數的細胞轉形(但不完全),最後進入細胞危 機而終至死亡。而型Ⅲ細胞可能質體DNA 和細胞DNA 均有嵌入,不過由於基因序列不 完整與完整的不同,造成:聚落數目、生長曲線(飽合密度、倍殖期)和獨立停泊試 驗的差異。腫瘤生成和DNA 交互初步試驗,則有待進一步的探討。
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