|
利用pMYC(v-myc) 、pBR332/λSSV11(v-sis)、pT24-C3(c-Ha-ras, T24) 、Ha-MySV
clone H-1等已負載於pBR332實體上的致癌基因，和b膀胱移形上皮細胞癌DNA ，轉
型感染金黃色倉鼠胚胎纖維芽細胞（初期培養細胞和篩選一次的型Ⅲ細胞）。由於選
用v-myc 和v-sis 的DNA 序列中，不含原始致癌病毒的末端重複序列，T24 膀胱上皮
細胞癌DNA 中含誘發因子和促進因子，Ha-MuSv clone H-1 含致癌病毒的末端重複序
列，b膀胱移形上皮細胞癌DNA （未知序列，為中期未轉利的癌細胞DNA），使初期
培養細胞形態發生變化，其中可能有少數的細胞轉形（但不完全），最後進入細胞危
機而終至死亡。而型Ⅲ細胞可能質體DNA 和細胞DNA 均有嵌入，不過由於基因序列不
完整與完整的不同，造成：聚落數目、生長曲線（飽合密度、倍殖期）和獨立停泊試
驗的差異。腫瘤生成和DNA 交互初步試驗，則有待進一步的探討。
|