經田間柑樹帶毒率，本省柑樹普遍受到柑橘破葉病毒（citus tatter leaf virus ）
感染，達５５％，其中三種主要柑橘品種：椪柑、桶柑及柳橙等柑樹約有７０％受潛
伏感染，其他柚類、無橙、海梨桶柑、Murcctte及Tangor等亦皆有受感染。當植株已
感染立枯病時，受到此病毒感染之百分比降低。此病毒在區域上的分佈幾乎遍及全省
，包括宜蘭、台北、新竹、苗栗、台中、南投、嘉義、台東等地。此病毒在區域上的
分佈幾乎遍及全省，包括宜蘭、台北、新竹、苗栗、台中、南投、嘉義、台東等地。
本病毒經由機械接種傳播到白藜（Chenopodium
quinoa）後，若是由柑橘病葉為接種源，接種葉約需２０至２５天出現病斑，而於２
５至３０天產生系統性病徵，若是由C. quinoa 病葉為接種源，接種葉只需７至８天
即出現病徵，包括頂新葉多量退色斑且畸型捲曲，以及葉片出現偏下生長之現象。本
病毒經由病組織切片自體螢光判斷，其可侵入寄主之維管束、皮層及葉肉柵狀組織等
薄壁細胞。病毒顆粒大小以Uramyl acetate染色測量約６５０×１２∼１４nm，pit-
ch約為３．０∼３．５nm，彎曲度屬中等，其DEP為１０∼１０，TIP為４０
℃∼４５℃，可經由機械接種傳播，但不經大桔蚜（Toxoptera citricidus）及桃蚜
（Myzus persicae）做媒介傳染。經由各項特性分析，本病毒與Clostera citricidu
s 群不如與Carlavirus群較近似。本病毒在C.quinoa增殖良好，可供為病毒純化源。
經由bentonite cycle之淨化及二次高低速之離心，可得較純淨之高濃度病毒液。利
用此純化之病毒免疫小白鼠，取得對抗此病毒之抗體腹水液，經過健康C. quinoa 汁
液之吸收，硫酸氣分割沈澱及DEAE-cellulose column 過濾純化，所得純化的抗體對
抗本病毒測驗反應，與酵素聯結，建立檢驗材料之直接酵素抗體法（ELISA ）速簡檢
疫法。在測驗材料處理上，以剛成熟的葉片病毒含量最多，適用於檢定。用檸檬酸緩
衝液來淬取病材料，測定效果最好。病材料經過低溫凍結貯藏後，測定值顯著降低，
故用新鮮材料於ELISA 檢驗為宜。電顯檢查及酵素抗體測定顯示柑橘組織中病毒含量
低。