以不同酸鹼度的緩衝液及不同的氮素源或碳素源配成香蕉炭疸病菌分生孢子懸染液，
將其接重於玻片，香蕉葉片，綠色末成熟之困實表皮及黃色成熟果實上，於28℃，48
小時後，利用光學及電子顯微鏡觀察孢子長出附著器及發芽管的比例，以找出影響孢
子發芽的物理及化學因子。結果顯示，孢子於成熟香蕉果實上較有利於形成發芽管，
於玻片上較有利形成附著器，而於葉片及末成熟困實上則差異不大。
另將孢子接種於綠色末成熟困實上及黃皮成熟果實上，觀察病菌潛伏於果皮上的形態
及構造，可主組織細胞之反應及病菌組織細胞之反應及病菌侵入困實的過程。將孢子
接種於開苞30 天，45 天，60天及75天的綠色末成熟困實上及接種後1 天，15天，30
天，45 天及60天後，均可寄主表皮組織中見到羽狀物質。該物質於開苞90 天，果實
轉化期及困實成熟期，或接種至成熟的果實上均未見到該物質。
本菌孢子於綠色未成熟困實上長出附著器之後，經過15 天至60 天之潛伏期，長出侵入
釘，錐骿及領體；細胞壁增厚；侵入釘停於寄主組織之臘質層上。至果實成熟黃化時
，菌絲方可擴展於寄主組織中。本菌於黃色成熟困實上6 至12 小時長出發芽管，12
至18 小時長出附著器，18 至24 小時伸出侵入釘，但未見到領體及錐體。5 至7 天
形成孢子堆。7 至10 天，寄主表皮組織黑褐化凹陷，於果皮深層及果肉組織內均可
見到菌絲。
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