本論文是依據K ”ohler 及Milstein所發展出來的融合瘤技術製造抗人類肝癌細胞株 之單源抗體,並探討抗原及抗體之部份性質。以肝癌細胞株HHS-85免疫BALB/c小白 鼠4次,取其脾臟細胞與BALB/c小白鼠之骨髓瘤細胞株NS -1以PEG 融合,經 ELISA 多次篩選(Screening )及單株選擇(Cloning ),挑選出C-1∼C-6等6株單純株 (monoclone )融合瘤細胞,這些融合瘤細胞可產生抗體對抗人類肝癌細胞株HHS-8 5抗原,但對人類正常纖維母細胞及肺癌等七種癌細胞株並無反應,而且,對正常人 類紅血球抗原亦無作用。以Ouchterlony 方法測知6種單源抗體均為IgG1。將6種單 純株融合瘤細胞打入已經注射過Pristane的BALB/c小白鼠腹腔繁殖,取出之腹水以E- LISA測其抗體之效價(titers)介於10^3∼10^6之間。以DE∼52column部份純 化C-3腹水中之免疫蛋白,估計得到之免疫球蛋白量約333.6mg,平均每ml腹水 含6.67mg。以免疫螢光技術測知6種單源抗體所對抗的抗原主要存在於HHS-85 細胞膜上面,亦有部份存在細胞質中。利用ELISA 方法,求得6種抗體個別之吸光度 及每對抗體之吸光度,計算加成指數,推測C-1,C-2和C-3等三種單源抗體所辨認 之抗原決定位相同,而C-5和C-6所辨認之抗原決定位則不同,至於其餘各組抗體之 間,雖然有各種程度的加成現象,但尚不能下結論說它們之間所辨認的抗原決定位不 同,仍須進一步求證。以PAP 染色技術作組織切片之染色,初步結果顯示C-4抗體對 Pseudoglandular Pattern 的肝癌組織有反應而對同一張切片上之正常肝組織沒有反 應,其餘各種抗體對組織切片之反應尚須進一步探討,至於有關這些單源抗體所辨認 之抗原分子量大小及性質,則仍在探究之中。
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