本論文是依據K ”ohler 及Milstein所發展出來的融合瘤技術製造抗人類肝癌細胞株
之單源抗體，並探討抗原及抗體之部份性質。以肝癌細胞株HHS-８５免疫BALB/c小白
鼠４次，取其脾臟細胞與BALB/c小白鼠之骨髓瘤細胞株NS -１以PEG 融合，經 ELISA
多次篩選（Screening ）及單株選擇（Cloning ），挑選出C-１∼C-６等６株單純株
（monoclone ）融合瘤細胞，這些融合瘤細胞可產生抗體對抗人類肝癌細胞株HHS-８
５抗原，但對人類正常纖維母細胞及肺癌等七種癌細胞株並無反應，而且，對正常人
類紅血球抗原亦無作用。以Ouchterlony 方法測知６種單源抗體均為IgG1。將６種單
純株融合瘤細胞打入已經注射過Pristane的BALB/c小白鼠腹腔繁殖，取出之腹水以E-
LISA測其抗體之效價（titers）介於１０^3∼１０^6之間。以DE∼５２column部份純
化C-３腹水中之免疫蛋白，估計得到之免疫球蛋白量約３３３．６mg，平均每ml腹水
含６．６７mg。以免疫螢光技術測知６種單源抗體所對抗的抗原主要存在於HHS-８５
細胞膜上面，亦有部份存在細胞質中。利用ELISA 方法，求得６種抗體個別之吸光度
及每對抗體之吸光度，計算加成指數，推測C-１，C-２和C-３等三種單源抗體所辨認
之抗原決定位相同，而C-５和C-６所辨認之抗原決定位則不同，至於其餘各組抗體之
間，雖然有各種程度的加成現象，但尚不能下結論說它們之間所辨認的抗原決定位不
同，仍須進一步求證。以PAP 染色技術作組織切片之染色，初步結果顯示C-４抗體對
Pseudoglandular Pattern 的肝癌組織有反應而對同一張切片上之正常肝組織沒有反
應，其餘各種抗體對組織切片之反應尚須進一步探討，至於有關這些單源抗體所辨認
之抗原分子量大小及性質，則仍在探究之中。
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