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本篇論文有兩個主要目的。一是利用NMR的技術，了解雙金屬錯核物中，金屬配位基間的鍵結情形，進而求得與金屬作用最強的位置，可利用電子效應設計出理想的錯合物。二是設計一個活性好，生命週期長的雙鐵錯合物，將便宜的烯類催化成為用途廣泛的環氧類。
在高自旋轉鈷錯核物的順磁H-NMR光譜研究方面，我門第一次將高自旋雙金屬錯核物的順磁H光譜完整的測出，及將複雜難解的順磁H光譜解出，並將溶液中的g值，與主座標軸求出。我們求得的g值為gxx=3.52(+-1.117),gyy=2.19(+-1.88),gzz=2.58(+-1.59)，有助於了解金屬與配位間之鍵結情形。在此實驗中我們也了解，Hc的位置，會因氮與金屬的鍵結，而可對金屬產生最大的影響，將是改良錯合物催化性質的關鍵位置。
在雙鐵錯合物方面，我們發現這種生命期極長，且活性強度超過Fe2(OH)L數百倍的催化劑存在，這種錯合物可以用驚人的速度(2.1PO2torr/min)將cyclooctene轉變成為cyclootene oxide，並且加以控制，將是錯合物催化領域中的一項重要突破。
在雙鐵錯合物本身，濃度較高時，所發生的氧化現象，不同於低濃度時，這個因素可能是錯合物本身是一種抗氧化劑，可以抑制些較不正常的氧化現象，如free radical path與錯合物之變化，而以正常的模式進行，將烯類氧化成epoxide。
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