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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:葉鎮宇
論文名稱:非平面形紫質H�淋ETPPC1�砟哞iOETPP的電化學與光譜研究
論文名稱(外文):修飾電極的製作及氧分子的還原催化
指導教授:蘇玉龍蘇玉龍引用關係
指導教授(外文):SU, ZHI-MING
學位類別:碩士
校院名稱:國立臺灣大學
系所名稱:化學研究所
學門:自然科學學門
學類:化學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:1992
畢業學年度:75
語文別:中文
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本論文分為兩部分,研究(A).非平面形(nonplanar)紫質H4 OETPPCl2(H2 OETPP=(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethy1-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin))和Ni OETPP的光譜特性與電化學性質,及(B).利用電化學的方法製作修飾電極,利用此電極作氧分子還原催化反應。
H4 OETPPCl2在不同的溶劑中顯示不同的電化學性質,在-0.50v附近的氧化還原對牽涉兩個電子的轉移,由光譜電化學發現在二氯甲(火完)中還原後發生分解反應,而在DMF中還原後發生化學反應形成Phlorin,但不會分解。當pH值在5.5至8.0的範圍,H4 OETPPC2+,H2 OETPP+,H2 OETPP以三種形式共存於水溶液中。此外,以循環電位法得知,NiOETPP在電位+0.70v及-1.60v vs. Ag/AgCl的氧化與還原對皆屬於中心金屬Ni(II)的反應。
我們亦合成一系列可高分子化的金屬紫質MTVPP極MTSP(M=Mn,Fe,Co,Ni,Zn. TVPP=5,10,15,20-tetrakis(4-vinylpheny1)porphyrin.TSP=5,10,15,20-tetrakis(4-stilbenyl)porphyrin.)在二氯甲(火完)中以循環電位法來回進行電位掃描使金屬紫質高分子形成且附著在電極表面上,此薄膜並不會溶在有機溶劑及水中。在pH1水溶液中,Poly-MnTVPP及Poly-MnTSP修飾電極分別在電位-0.24v及-0.29v(vs. Ag/AgCl)可催化氯分子的還原。
QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
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