一、本研究所用之台灣油杉材料，係以栽植於台北植物園者為主，而以坪林之天然生
者為輔。初期觀察乃自民國６９年１１月起，至７１年４月為止。其後在７１年４月
至７６年４月間曾繼續採集及觀察。所採集與觀察之台灣油杉部份，包括不同時期之
營養器官，如枝、葉與生殖器官，如雌、雄花及果實。他們的外形，利用放大鏡、Ni
kon FX３５A 光學顯微鏡及日立Ｓ－５５０或Ｓ－５２０掃描式電子顯微鏡等仔細觀
察，然後攝影並紀錄，俾能了解其在生物學上之特微，主要為其生殖發育之過程，亦
即其生活史。
二、根據觀察，台灣油杉營養芽之活動，可分為三個時期：即（２）第一生長期由四
月上旬至六月下旬；（２）第二生長期由七月上旬至十月下旬；（３）靜止期由十一
月上旬至翌年三月下旬。在靜止時期，營養芽頂端內部分生組織之體積較大，而生長
活動旺盛時期，體積反而變小，此當然乃由於該部分組織之分化與養分之消耗使然。
生殖芽由部分腋芽轉變而成，通常在每年七、八月間開始分化。
三、台灣油杉的雄毬花著生在小枝的頂端或葉腋，通常產生３∼７朵而形成一頭狀花
序。三月上旬，在芽鱗展開之後，毬花始行露出。二月上旬成團之孢原細胞不斷進行
分裂，形成花粉母細胞，經短暫休眠後，二月底花粉母細胞彼此分離。至三月上旬，
雄毬花在花序中展開之際，母細胞開始行減數分裂，在兩次分裂連續進行之後，遂形
成四分子體。當孢子囊展開時，四分子體乃分離而成為游離之小孢子，即花粉。此時
花粉細胞分裂而形成退化原葉體細胞、一生殖細胞及一管細胞。花粉囊成熟，即行縱
裂，以散出花粉。台灣油杉的傳粉至授精，約需２個月。
四、雌花芽起源於苞片之芽原。十一月中旬，可看到由珠鱗近近軸一面之表皮細胞所
形成的珠原，至十二月上旬已分化成等高而為數約６個細胞之珠心與珠皮。經過休眠
，至二月底，珠皮生長加速，超過珠心，此時可見珠孔。在三月下旬，孢原細胞分化
，成為大孢子母細胞。台灣油杉在四月上旬，花粉即可飛散至珠孔，傳粉後，內側之
珠皮細胞向中央延伸，充滿珠孔而將之阻塞，使珠孔關閉。此時大孢原細胞進行減數
分裂，形成線形之四分子體，其中三個細胞常立即退化而萎縮，僅存一個大孢子細胞
。此一大孢子細胞之核，連續進行分裂以形成配子體。雌配子體起初為一游離之多核
體，隨後細胞壁開始出現，雌配子體始發育為一實心之多細胞組織。在此配子體形成
之同時，上表皮內有些原葉體細胞即小囊胞形成藏卵器始原細胞，分裂形成原始頸細
胞、中央細胞（此細胞後變成一腹溝細胞核與卵核）。
六月中旬在授精之後，即形成受精卵。受精卵隨進行分裂，發育而形成胚。台灣油杉
的原胚係由４層的１６個細胞所成；早期的胚為分裂的多胚，出現於最後形成的胚管
之上；八月下旬，晚期的胚內各種器官已分化完成，胚的子葉有２∼５枚，發芽時不
出土。種子在十月待成熟，隨種子之成熟，果鱗在十一∼十二月張開，以散出種子。
種子飛散後，毬果可繼續留存在母樹上１∼２年。
五、根據統計，台灣油杉的種子８５％為空粒，發芽率僅為０．５％，可能係因自花
傳粉之故。發芽時，胚根生長迅速，三天內可長至２∼３公分，無根毛；幼莖上則密
佈銀白色之絨毛，新長出之幼葉８∼１０枚，呈螺旋狀排列，葉背已有明顯之氣孔帶
。
六、就作者本次之觀察與研究，已知台灣油杉之生活史約需十六個月始能完成。
七、又本文另將台灣油杉之生育習性、天然生育地環境，諸如氣候、生育地土壤、伴
生植物及其地理分佈；另將台灣油杉木材所含之精油、幼苗呼吸量及染色體等均曾扼
要給予敘述，藉以供系統分類學及育林學研究上之參考。
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