１９８６年６月至１０月，４個月，內對台灣６８種昆蟲，以LD－８培養基，進行了
２００次的分離培養螺旋菌質，其中有３２種昆蟲在以暗視野顯微鏡鏡檢視察時，發
現有螺旋菌質之存在，其帶菌比例高達４７％，其餘３６種昆蟲則未發現帶有螺旋菌
質。在此３２種帶菌昆蟲之中，有種成功地分離培養出１５株螺旋菌質分離株，比例
達帶菌蟲種之１８．８％，而佔所有分離蟲種之９％，其餘３６種鏡檢未帶菌之昆蟲
，皆無分離培養到螺旋菌質。
分離成功所得之１５分離株，經三次單菌落分離及初步鑑別篩選，選定９株代表性分
離株，其中６菌株來自鞘翅目昆蟲，如在花潛金龜（Protaetia aerata submarmorea
）分離到FB１００，FB１２１及FB１５１等三菌株；由台灣花潛綠金龜（Protaetia
formosana）分離到FB１０１及FB１３１二菌株，BT ８則是由猿葉蟲（Phaedonsp.）
分離得來。另外，LB２０分離株是由半翅目具刺吸式口器之綠盲樁象（Trigonotylus
ruficornis分得。由二種膜翅目昆蟲，黃斑細腰峰（Sceliphron madraspatanum）及
藍細腰蜂（Sceliphron sp.）各分離到一菌株（BE１０，BE１６３）。
在培養性狀上，各分離株在C－３F固態培養基上之菌落形態及大小差異不大，多形成
荷包蛋型（３０－１００μm）及衛型菌落（５－４０μm），有時亦形成分散形菌（
５０－４００μm），只是LB２０及FB １５１不易觀察到菌落之產生。各分離株在顯
微外形上差異也並不大，但其複殖時間則有所差異，BT８與BE１０結果相似，為７．
５－７．７小時；LB２０則生長極緩，其他則生長快速，多介１．４－２．５小時。
其中FB１００分離株之活力特強，移動迅速，較為特殊。
在血清學研究中，利用螺旋變形試驗、代謝阻止試驗及ELISA試驗，配合SDS-PAGE 電
泳分析蛋白質相，結果顯示⑴BT８及BE１０二菌株與柑桔萎縮病螺旋菌質（S.citri)
於各試驗相關性都非常高，很可能是同種。⑵FB１００與FB１０１二者血清學上頗有
關係，在蛋白質分析上亦頗多近似，且與中外其他系統在ELISA 試驗無反應，可能為
新種或新的血清型。⑶FB１２１，FB１３１及FB１５１三菌株在血清及物化上皆呈極
高之相關，可能為同一類，且與中外其他菌種系統少有血清學關係，亦可能是新種或
新血清型。⑷LB２０與BE１６３皆與中外其他菌種系統少有血清學及物化上之相關，
也許可各成為一新種。⑸以對美國本土柑桔萎縮病菌質（S.citri）之單源抗體與 BT
８及BE１０二菌株反應，在ELISA及FA 試驗中，皆呈強反應，顯示二菌株與美國本土
之S.citri各系統有血清學上之關係。另外，美國玉米矮化病螺旋菌質（S.kunkelii)
與翠菊黃萎病似菌質（MLO ）之各類單源抗體與台灣螺旋菌質分離株作用，均無反應
。
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