以逆相層法分析金屬離子時,可在層析移動相中事先加入有機錯合劑,利用管柱上衍 生使金屬離子與錯合劑在層析管中直接生成中性錯合物,經層析分離後配合紫外光偵 測器間接偵測。偵測極限可達○.○一∼○.一ppb 範圍。 為擴展此分析方法的偵測極限至ppb 以下濃度範圍,本研究以8一羥林錯合劑配合 管柱前衍生與線上濃縮技術,發展一種微量金屬離子的HPLC分析方法。線上濃縮裝置 是以一個六孔轉換閥與裝填C18 化學鍵結矽粒的不鋼短管組合而成。針對鈷、鎳、銅 、鋅四種金屬離子的線上濃縮與液相層析效率,本研究探討濃縮管的選擇、濃縮條件 的影響、污染的控制、回收率的大小與濃縮線性範圍。 本方法並應用於分析自來水、實驗室蒸餾水與市售礦泉水中微量鎳(Ⅱ)、銅(Ⅱ) 、鋅(Ⅱ)含量。為驗證本方法的正確性,液相層析分析結果並與感應耦合電漿一質 譜儀分析結果比較。
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