受體具有亞型的觀念常被用來解釋荷爾蒙對身體不同組織會造成差異性的作用。活化
香蕈素型接受體可引發許多生化反應，包括：增加環狀鳥糞核酸衍生物的合成，減少
環狀腺嘌呤核酸衍生物的濃度，減低鉀離子的傳導度，增加鈣離子的運輚及加強磷脂
類的代謝等。
本實驗以腦及心臟組織為材料，利用各種新合成的香蕈素型接受體拮抗劑與催動劑，
來研究香蕈素型接受體的各種生化特性。我們探討：
（一）香蕈素型接受體是否有亞型存在。
（二）香蕈素型接受體的受動器系統。
（三）鳥糞核甘酸結合蛋白質是否參與多磷脂醯肌醇轉變的調節。
主要的結論，綜合如下：
（１）香蕈素型接受體有不同的亞型且它們在腦部的分佈情形有所差異，大腦含有大
量的Ｍ1 型受體，小腦主要為Ｍ2 型受體。
（２）心臟的香蕈素型接受體大多是Ｍ2 型受體，但是以比例Ｍ1／Ｍ2而言，則心房
較心室存在更多的Ｍ1 型受體。
（３）Ｍ2 型受體與其選擇性催動劑的結合會受guanine nucleotide Gpp（NH）P 的
影響，Ｍ1 型受體與催動劑之結合則否。兩種受體與拮抗劑之結合皆不受Gpp（NH）P
的影響。
（４）pilocarpine 及atropine無法區別香蕈型受體之亞型。相反地MCN—A—３４３
，pirenzepine 和Trihexy phenidyl對Ｍ1 型受體有較高之親和力，carba—chol，o
xotremorine‧AF—DX—１１６， 及４—DAMP則對Ｍ2 型受體較具選擇性。
（５）Ｍ1 型受體與多磷脂醯肌醇的轉變有關。Ｍ2 型受體的受動器系統，據報告可
能與環狀腺嘌呤磷酸衍生物有關，此有待進一步的研究。
（６）Carbachol 所誘發之多磷脂醯肌醇的降解與受體的佔用具有一定的關係。
（７）Guanine nucleotides 可抑制多磷脂醯肌醇的轉變，其機轉可能是對phosph—
olipase C 直接的作用，而非經過G—protein調節。
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