著者考慮到有機酸與二環已碳化亞胺（Dicyclohexyl-carbodiimide，DCC）能生成O-
acyldicyclohexylisourea，而成為活性的acylating agent，可再接受另一次親核性
攻擊。又N，N－二甲基巴比妥酸（N，N－ dimethylbarbituric acid，DMBA），具有
親核性。為嘗試探討其間呈色反應的可能性而進行本研究。
選擇多元羧酸做為研究對象，除了考慮呈色可能性之外，也因其廣見於自然界，在生
化學、食品工業、藥劑學、塑膠工業等各方面有其重要性。且此類化合物在定性定量
上，以呈色後，再利用比色分析的方法尚不多見，故在探討DCC，DMBA 與多元羧酸之
反應的同時，也開發此類化合物之比色分析法。
在經檢討溶媒、DMBA濃度、DCC 濃度、溫度與時間對反應的影響後，而設立標準操作
方法：在盛有０．５毫升之檢品甲醇溶液中，分別加入０．２５毫升６％DMBA及６０
％DCC 甲醇溶液，５０℃下反應４０分鐘，以空白試驗對照，測其吸光度。
此法可用於phthalic acid，α－ketoglutaric acid，trans-aconitic acid，succ-
inic acid，maleic acid，hippuric acid 等多元羧酸之定量，方法簡單精確。為瞭
解反應機轉，亦進行呈色物質的分離與精製。在保持各溶液濃度之條件下，依標準法
４００倍量，反應９０分鐘後，加入約與DCC等莫耳數的冰醋酸，靜置，過濾去除di-
cyclohexylurea，濾液濃縮後，經管柱層析法（矽膠－氯仿），除去大分子聚合物，
並一再提高沖提液強度，經多次管柱及薄層層析法分離，目前正在純化中。
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