本研究使用晚香玉單瓣槷培種為材料行花藥培養。取單核期的花藥培養於有１mg／l
２．４－D ，３％蔗糖、０．８％瓊脂１／２MS（Na-Fe-EDTA全量）培養基中可獲得
embryogenic callus，將此癒合組織移植物生長調節劑為０．２mg／l NAA 及２mg／
l kinetin 之培養基，可獲得擬胚體與再生植株。又本試驗中以２mg／l 之２．４－
D 及１０mg／l NAA 亦能分別使１mg／l 2.4-D 及２mg／l NAA 誘導之愈合組織產生
擬胚體，並經移殖於０．１mg／l BA後，此擬胚可發育成植株。而據調查癒合組織之
來源若由花藥壁發育而成，則有經由胚發生（embryogenesis ）形成植株之趨勢；若
癒合組織係由花絲發育而成，則植株之再生常經由器官發生（organogenesis ）而來
。所有穫得共３５株之再生植株，據調查已開花之８株植株園藝性狀有花序增長、花
蕾數增加、花徑變大、花瓣數變少、外花被呈粉紅色及葉片大小之改變等，本研究所
獲得之結果對改良晚香玉單瓣種花序短、花蕾數少，切花品質低之缺點，或可作為育
種上有利之選拔材料。雖本試驗獲得之植株數量少，而整個培養過程獲得再生植株之
方法亦非確切而肯定，且細胞懸浮培養與原生質體分離亦未獲得再生之植株，因此其
培養基之組成與滲透壓之調節等培養條件有待進一步之研究與探討。
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